下列关于生物遗传与变异的说法，正确的是（ ）
| A．遗传病是个体含有致病基因引起的 |
| B．先天性疾病不一定是遗传病，遗传病不一定是先天性疾病 |
| C．发生在DNA分子中个别碱基对的替换、增添和缺失属于基因突变 |
| D．同源染色体相同位点上是等位基因，同源染色体上非姐妹单体之间的染色体互换可导致基因重组 |
更新时间：2023-09-05 13:06:53
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【推荐1】突变和基因重组是生物界可遗传变异的来源，下列有关叙述正确的是（ ）
| A．基因突变后，染色体上的基因排列顺序一定会改变 |
| B．非同源染色体之间发生移接，细胞中的基因总数可能不变，但个体的性状可能会变 |
| C．单倍体含有的染色体组数是奇数，染色体数可能是偶数 |
| D．基因重组指控制不同性状的等位基因重新组合 |
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解题方法
【推荐2】研究人员利用60Co-γ射线处理某品种花生，获得了高油酸花生突变体。研究发现，该突变与花生细胞中的M基因有关，含有MA基因的花生油酸含量与原花生品种无显著差异，含有MB基因的花生油酸含量较高，从而获得了高油酸型突变体（如图所示）。下列分析错误的是（ ）
| A．利用60Co-γ射线处理花生的方法属于人工诱变，具有可在短时间内提高突变率等优点 |
| B．MA基因和MB基因都是通过基因突变形成的，两基因中的嘧啶碱基所占比例相同 |
| C．MB基因中“A—T”碱基对的插入使基因结构发生改变，可能导致具有活性的某种蛋白质无法合成 |
| D．若直接在M基因的第442位插入一个“A—T”碱基对，则也可获得高油酸型突变体 |
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【推荐3】突变在自然界是普遍存在的，突变和基因重组能为生物的进化提供原材料，下列叙述正确的是（ ）
| A．基因突变会引起基因的数目、位置、结构和功能的改变 |
| B．雄蜂是单倍体生物，它的体细胞中只含有一个染色体组 |
| C．低温能抑制着丝点的分裂，从而诱导染色体数目的变化 |
| D．非同源染色体之间交换一部分片段，可以导致基因重组 |
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【推荐1】下列关于生物的变异的叙述，正确的是
| A．线粒体DNA的基因突变不能通过亲本遗传给后代 |
| B．若某基因缺失了单个碱基对，则该基因编码的肽链长度就会变短 |
| C．雌雄配子随机结合产生不同于亲本类型的子代个体也属于一种基因重组 |
| D．正常情况下基因突变既可发生在丝分裂过程中，也可发生在减数分裂过程中 |
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【推荐2】下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的相关叙述，正确的是（ ）
| A．基因突变只有发生在生殖细胞中，突变的基因才能遗传给下一代 |
| B．基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合 |
| C．利用农杆菌转化法将目的基因导入受体细胞并表达，依据的遗传学原理是染色体变异 |
| D．猫叫综合征是人的5号染色体缺失引起的遗传病 |
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【推荐1】下列叙述中,正确的是( )
| A．男性色盲患者的致病基因一定来自其外祖父 |
| B．有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女,则无耳垂为隐性性状 |
| C．杂合子自交的后代不会出现纯合子 |
| D．杂合子测交的后代都是杂合子 |
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【推荐2】下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（ ）
| A．人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 |
| B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 |
| C．21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为45条 |
| D．人类遗传病是人一出生就具有的疾病 |
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