如果碱基对的插入或缺失发生于基因编码蛋白质的区域，且导致非3倍数碱基对的插入或缺失，有可能引起蛋白质翻译从该突变位点开始移码，直到新的终止密码，从而引起基因产物的失活，这种突变称为移码突变。一个基因如果发生两次移码突变，前者增加一个碱基，后者减少一个碱基，两个突变位点相距不远，且不涉及基因产物重要部位，则突变基因产物的功能有可能不受影响。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．一个基因发生一次移码突变，往往会改变生物的性状 |
| B．上述的两次移码突变不会改变密码子的数量和种类 |
| C．若两次移码突变都是增加一个碱基，则突变基因产物的功能会改变 |
| D．移码突变和其他类型的基因突变一样，都能改变基因中的遗传信息 |
更新时间：2023-10-02 20:05:06
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【推荐1】如图表示环境条件发生变化后某种群中A和a基因频率的变化情况，下列说法错误的是（ ）
| A．当环境条件发生变化后，种群内生物产生了适应环境的变异 |
| B．在该种群发生基因频率的变化过程中，P点时Aa的基因型频率最大 |
| C．Q点表示环境发生了变化，A基因控制的性状更加适应环境 |
| D．该种群基因库中A和a的基因频率的变化表示该种群在朝一定方向进化 |
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【推荐2】下列有关生物遗传和变异的叙述正确的是（ ）
| A．—对夫妇生了一个孩子患白化病，则双亲发生了基因突变 |
| B．在减数分裂过程中，基因突变、基因重组都可能发生 |
| C．一个基因型为AaBb（两对等位基因位于两对染色体上）的精原细胞只能形成两种精子 |
| D．同源染色体的姐妹染色单体之间局部交换可导致基因重组 |
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解题方法
【推荐1】下列关于基因突变和基因重组的叙述，错误的是（ ）
| A．基因碱基序列的改变不一定导致性状改变 |
| B．非同源染色体的自由组合能导致基因重组 |
| C．基因突变是广泛存在的，并且对生物自身大多是有害的 |
| D．基因重组是生物体遗传变异的主要方式之一，可产生新的基因 |
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【推荐2】在耳聋的致病因素中，遗传因素是常见的一种，且遗传性耳聋具有很强的遗传异质性，即不同位点的耳聋致病基因可导致相同表现型的听觉功能障碍，而同一个基因的不同突变可以引起不同临床表现的耳聋。科研人员确定了一种与耳聋相关的基因，并对其进行测序，结果如图所示。下列有关分析合理的是（ ）
| A．图中的基因序列作为模板链，指导合成相应的mRNA |
| B．与正常基因C相比，突变的基因C控制合成的蛋白质分子量可能减小 |
| C．同一个基因可突变出不同基因，体现了基因突变具有随机性 |
| D．造成相同表现型听觉功能障碍的致病基因一般相同 |
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