组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传的基本规律 > 性别决定和伴性遗传 > 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用
题型:单选题-单选 难度:0.65 引用次数:183 题号:20719619
图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因B/b控制,其中一种病为伴性遗传,Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是(       
   
A.人群中甲病为伴X隐性遗传病,乙病可能为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ2具有分裂能力的体细胞在分裂过程中最多含有3个致病基因
C.等位基因的区别不只是碱基序列不同,还可能是基因的长度不同
D.若Ⅲ1与正常男性婚配理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208

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【推荐1】如图为甲、乙家族为同种遗传病的系谱图,若6号与9号婚配,生一个正常男孩的几率是( )
A.4/9B.5/12C.1/12D.3/8
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【推荐2】如图为某种遗传病的遗传系谱图,其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关判断正确的是(       
   
A.该病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的概率均为2/3
C.Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子,患病的概率为1/6
D.Ⅲ8为杂合子的概率为2/3
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【推荐3】如图是某家系的一种遗传病系谱图,其中Ⅱ3不携带致病基因。经过对患者体内蛋白质的分析可知,患者体内JAGGED1蛋白质从第807位氨基酸开始发生改变,并且在第819位氨基酸处提前终止。下列关于该遗传病的分析,正确的是(       
   
A.该遗传病的遗传方式为伴X染色体显性遗传
B.发病的根本原因是基因中发生了碱基对的替换
C.Ⅱ7和Ⅱ8再生育一个正常男孩的概率为1
D.图中6位该种遗传病患者均为杂合子
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