图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因B/b控制,其中一种病为伴性遗传,Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是( )
A.人群中甲病为伴X隐性遗传病,乙病可能为常染色体显性遗传病 |
B.Ⅱ2具有分裂能力的体细胞在分裂过程中最多含有3个致病基因 |
C.等位基因的区别不只是碱基序列不同,还可能是基因的长度不同 |
D.若Ⅲ1与正常男性婚配理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208 |
更新时间:2023-11-15 20:03:17
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【推荐1】如图为甲、乙家族为同种遗传病的系谱图,若6号与9号婚配,生一个正常男孩的几率是( )
A.4/9 | B.5/12 | C.1/12 | D.3/8 |
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【推荐2】如图为某种遗传病的遗传系谱图,其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关判断正确的是( )
A.该病为常染色体显性遗传病 |
B.Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的概率均为2/3 |
C.Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子,患病的概率为1/6 |
D.Ⅲ8为杂合子的概率为2/3 |
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【推荐1】发菜是生长于干旱和半干旱地区的一种固氮蓝藻,具有独特的耐旱机制和固氮能力。下列与发菜相关的叙述,正确的是( )
A.发菜某基因表达时翻译的场所为核糖体,且存在多聚核糖体现象 |
B.发菜染色体上的DNA与细胞质中的RNA的碱基种类不完全相同 |
C.发菜细胞中的DNA双链上各存在一个游离的磷酸基团 |
D.发菜独特的耐旱性可能是干旱导致抗旱基因出现的结果 |
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【推荐2】某同学患有先天性夜盲症,该病是一种遗传病。对其家庭患病情况进行了调查,结果见下表,且遗传检测结果分析得知哥哥的致病基因仅来自母亲;该同学与其家人一起做了一次遗传检测,该同学的体细胞和生殖细胞中都携带白化病基因,但其父母都不携带白化基因(A、a表示夜盲症; B、b表示白化病)。下列相关分析正确的是( )
家庭成员 | 父亲 | 母亲 | 哥哥 | 姐姐 | 妹妹 |
患病 | √ | √ | √ | ||
正常. | √ | √ |
A.先天性夜盲症在人群中的发病率为男性高于女性 |
B.该同学的白化基因一定来自其父母的配子发生的基因突变 |
C.医生为该同学及其家人所做的遗传检测可能是唐氏筛查或羊水检查 |
D.为保证该同学婚后生育不患病孩子,与其婚配的女子基因型应为 AAXBXB |
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【推荐1】下列关于生物的遗传、变异与进化的叙述,正确的是
A.多基因遗传病的遗传都遵循自由组合定律 |
B.受精过程中,精子和卵细胞的随机结合会导致基因重组 |
C.害虫抗药性增强是因为农药对害虫进行了定向选择 |
D.DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换均会导致基因突变 |
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【推荐2】图甲为某单基因遗传病的家系图,图乙为该家系成员相关基因的酶切电泳结果。电泳能够使正常基因显示一个条带,致病基因显示为位置不同的另一个条带。据图分析,下列说法错误的是( )
A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 |
B.4号是杂合子的概率为2/3 |
C.11号个体的致病基因可能来自1号或2号 |
D.12号与家系外该病女患者结婚,生育患病男孩的概率为0 |
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【推荐1】显性个体与隐性纯合个体间的特殊杂交方式称为测交。下列有关测交的叙述,错误的是( )
A.通过测交可以判断显性个体的基因组成及其产生配子的种类和比例 |
B.通过测交可以不断提高显性基因的基因频率和显性性状的基因型频率 |
C.通过测交不能判断显性杂合体中该基因位于常染色体或仅在X染色体上 |
D.通过测交可以验证控制生物性状的核基因的遗传是否遵循自由组合定律 |
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【推荐2】玉米的糯性和非糯性受一对等位基因B、b控制,某玉米种群中糯性玉米与非糯性玉米各占一半,从该种群中随机选取足量的糯性和非糯性玉米进行自交,结果发现50%的非糯性玉米的子代出现了糯性玉米,而糯性玉米的子代未出现非糯性性状。下列说法正确的是( )
A.玉米的糯性由显性基因B控制,非糯性由隐性基因b控制 |
B.非糯性玉米的子代出现糯性玉米,是基因重组的结果 |
C.该种群中控制糯性的基因频率高于控制非糯性的基因频率 |
D.该种群随机传粉一代,前后两代B基因频率与BB基因型频率均保持不变 |
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