【推荐1】某遗传病是一种编码细胞膜上某离子通道蛋白的基因发生突变导致，该突变基因相应的mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常。下列有关叙述正确的是（       ）

A．翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失

B．突变会导致基因中嘌呤数与嘧啶数的比值改变

C．该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状

D．该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现

【推荐2】我国科学家发现一种被称为“卵细胞死亡”不孕症的新型单基因遗传病，其病因是由常染色体上P基因突变引起的。P基因编码一种通道蛋白，同源染色体上仅一个P基因突变，即可引起卵母细胞ATP释放到细胞外，导致卵母细胞凋亡。下列叙述正确的是（       ）

A．此不孕症是由P基因隐性突变引发

B．该遗传病的遗传方式属于伴性遗传，且女性发病率高于男性

C．P基因通过控制蛋白质的结构控制性状

D．此不孕症患者可通过导入正常的P基因进行治疗

【推荐3】镰刀型细胞贫血症(SCD)是由基因突变引起的一种单基因遗传病，但杂合子不表现出镰刀型细胞贫血症的症状。若相关基因用E、e表示，下列相关叙述正确的是（　　）

A．e基因和E基因中的嘌呤碱基与嘧啶碱基的比值不同

B．基因型为Ee的个体在四分体时期发生交叉互换可实现E、e基因重组

C．E基因发生碱基对的替换形成e基因，e基因控制合成的肽链长度可能发生改变

D．只能通过E、e基因来诊断某人是否患有镰刀型细胞贫血症

【推荐1】染色体部分缺失在育种方面也有重要作用。如图表示育种专家对棉花品种的培育过程。下列相关叙述中正确的是（       ）

A．太空育种依据的原理主要是染色体变异

B．粉红棉M的出现是染色体数目缺失的结果

C．白色棉与白色棉N表现型相同，因此基因型也相同

D．深红棉S与白色棉N杂交产生全部是粉红色棉

【推荐3】性染色体形态学进化学说认为：X染色体是同源染色体部分片段转移所致，如图。该改变属于（       ）

A．基因重组	B．基因突变
C．染色体结构变异	D．染色体数目变异

【推荐1】下列叙述正确的是（       ）

A．含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体

B．生物的精子或卵细胞一定都是单倍体

C．基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体

D．基因型是Abcd的生物体一般是单倍体

【推荐2】关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是（        ）

A．二倍体植物的配子只含有一个染色体组，每个染色体组中不含同源染色体

B．由二倍体植物的两个体细胞诱导融合成一个细胞至少含有4个染色体组

C．二倍体植物的配子中的一个染色体组中都含有常染色体和性染色体

D．每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同，但共同控制生物的生长、发育等

【推荐3】下图表示某基因型为AaBb的二倍体生物某器官细胞核中DNA含量的变化曲线，下列有关叙述正确的是

A．染色体数目的加倍发生在A时期和F时期

B．L时期细胞中的基因组成可能为AABB、AAbb、aaBB、aabb

C．D时期细胞中有两个染色体组

D．在F时期细胞核中发生了DNA的解旋、DNA的转录和翻译等过程

【推荐1】下图是基因型为AaBB 的某二倍体生物体（2n=4）的一个正在分裂的细胞局部示意图。据图分析，下列相关叙述错误的是（       ）

A．该细胞处于减数第一次分裂后期，细胞中含有2个染色体组

B．图示细胞产生的次级卵母细胞的基因型可能为 AABB

C．若所有的B基因在复制前被3H完全标记，则产生的子细胞都含3H

D．若不考虑其它变异，图示细胞能得到4种成熟的生殖细胞

【推荐2】如图表示某高等哺乳动物卵原细胞减数分裂过程，其中字母表示不同种类的细胞。下列分析正确的是（　　）

A．①过程细胞核DNA分子数不变，染色体数加倍

B．②过程中着丝点分裂是导致子细胞染色体数目减半的直接原因

C．②过程中非同源染色体自由组合是导致配子中染色体组合类型多样的主要原因

D．该中动物体细胞中有一对同源染色体XX，若分裂产生的F细胞染色体组成为XX，则肯定是图中④过程发生异常引起的

【推荐3】单亲二体（UPD）是指一对同源染色体均来自父方或母方的现象。纯合型单亲二体（UPiD）的两条相关染色体上，DNA的碱基序列相同；杂合型单亲二体（UPhD）的两条相关染色体上，DNA的碱基序列不同。某家庭中，母亲减数分裂产生性染色体为XX的卵细胞，受精后第一次卵裂时，受精卵发生了“三体自救”（多余的一条染色体随机降解消失，染色体数目恢复正常），出生了一个不含父方性染色体的UPD女儿。下列说法正确的是（       ）

A．发育成UPD女儿的受精卵的性染色体组成为XXX

B．若女儿为UPhD，推测母亲产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常

C．若女儿为UpiD，推测母亲产生卵细胞时减数分裂Ⅰ异常

D．女儿为UPiD时患伴X染色体隐性病的概率大于UPhD