组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 生物的变异与育种 > 基因突变和基因重组 > 细胞癌变的原因及防治
题型:非选择题-解答题 难度:0.65 引用次数:53 题号:20854243
研究显示90%以上的宫颈癌都是人乳头状瘤病毒(简称HPV)引起,我国宫颈癌呈年轻化发展趋势。HPV是一类专门感染人皮肤及黏膜上皮细胞的无包膜DNA病毒。目前市面上有二价、四价、九价HPV疫苗,可以有效预防HPV。回答下列问题:
(1)HPV可以抑制人体内的抑癌基因表达P53和PRb蛋白,导致被感染的细胞可无限增生并进行恶性转移,推测P53在细胞增殖中的功能是_______________。长期酗酒、不规则作息等可降低免疫系统的_________功能,使得身体易感染HPV。
(2)“氟尿嘧啶化疗”是治疗癌症的常用方法,其原理是抑制胸腺嘧啶脱氧核苷酸合成酶的作用,使癌细胞无法合成胸腺嘧啶脱氧核苷酸,从而抑制________过程,达到终止其增殖的目的。
(3)HPV疫苗注射人体后,首先经抗原呈递细胞摄取和处理,将抗原呈递给辅助性T细胞,在辅助性T细胞产生的细胞因子的作用下,__________________,从而产生抗体。
(4)HPV疫苗的“价”表示可以预防HPV病毒亚型的种类,各种疫苗保护效果等见下表,不能只通过注射四价疫苗防御HPV52的原因是_________,HPV疫苗往往要求注射3次的目的是_________

种类

二价HPV疫苗

四价HPV疫苗

九价HPV疫苗

包含血清型

HPV16,18

HPV16,18,6,11

HPV16,18,6,11,31,33,45,52,58

保护效果

预防约70%宫颈癌

预防约70%宫颈癌,90%生殖器疣

预防约90%宫颈癌和9种血清型HPV引起的生殖器疣等疾病

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非选择题-解答题 | 适中 (0.65)
名校
【推荐1】CAR-T细胞是利用基因工程制备的一种被修饰的T细胞,通过其表面的嵌合抗原受体(简称CAR)识别肿瘤细胞的特异性抗原后杀死肿瘤细胞,结构如图1所示。EGFR蛋白在脑胶质瘤细胞膜上高表达,研究人员利用该靶点,用CAR-T细胞疗法治疗脑胶质瘤。

(1)细胞癌变的根本原因是________。癌变后的细胞主要通过________免疫被机体清除。
(2)据图1分析,针对脑胶质瘤的CAR的功能是________
(3)为探究EGFR-CAR-T细胞对脑胶质瘤细胞的杀伤效果,进行了如下实验:
①选取正常脑胶质瘤细胞(EGFR+)与EGFR基因被敲除的脑胶质瘤细胞(EGFR-),与两种T细胞分别共培养4小时后,统计各组肿瘤细胞死亡率,结果如图2所示。设置EGFR+脑胶质瘤细胞处理组的目的是____
②按照图3所示过程检测EGFR-CAR-T细胞对肿瘤生长的抑制效果。

选取裸鼠的原因是________________。B组注射等量的________________
实验证实 EGFR-CAR-T细胞对小鼠体内的肿瘤生长有明显抑制作用,实验结果可能为________
2022-01-27更新 | 662次组卷
非选择题-解答题 | 适中 (0.65)
【推荐2】如图是电子显微镜下观察到的一个动物细胞,请根据图回答相关问题:

(1)图中无膜结构的细胞器有_____________(填文字)。
(2)图中[8]是由膜连接而成的网状结构,其功能是细胞内_____________,及脂质合成的“车间”。在[9]中含有许多种与_________有关的酶,这些酶存在于[9]的_______和基质中。
(3)该细胞若能进行有丝分裂,经过n次分裂,产生了_________个彼此相似的体细胞。在个体发育中这些细胞在__________上发生稳定性的_________的过程,叫做细胞分化。高度分化的植物细胞仍然具有发育成完整植株的能力,这称为_________
(4)若该细胞是一个衰老的体细胞,则图中[       ]___________的通透性改变,使物质运输功能__________;若该细胞是人头发基部的黑色素细胞,在人体衰老时,细胞中的__________酶的活性降低,导致头发变_____________;若该细胞受到致癌因子的作用,环境中的致癌因子会损伤细胞中的__________,使___________________发生突变,导致正常细胞的生长和分裂___________而变成癌细胞。
2020-03-01更新 | 99次组卷
非选择题-解答题 | 适中 (0.65)
名校
【推荐3】CRISPR/Cas9是一种基因编辑技术,在肿瘤治疗领域展现出极大的应用前景。
   
(1)该技术的原理如图1,是由向导RNA按照__________原则与目标DNA结合,引导核酸内切酶Cas9对目标DNA进行切割造成双链断裂。细胞修复断裂的平末端双链DNA时有两种途径:非同源末端连接途径(NHEJ)会在连接处随机插入、删除或替换部分碱基对,从而引发__________;同源重组修复途径(HDR)即在外源供体DNA存在的情况下,供体DNA有几率通过同源重组的方式与切口处附近的基因组DNA进行碱基片段交换,完成末端连接修复,同时实现精确的基因编辑。
(2)将Cas9和向导RNA基因等元件导入人体细胞,对突变的__________基因进行修复是肿瘤治疗的思路,该方法中修复DNA双链应利用上述__________(填“NHEJ”或“HDR”)途径。但Cas9基因太大,超过载体的装载能力,以及缺乏可控性是临床应用的难点。
(3)为了解决Cas9基因太大的问题,科研人员将Cas9拆成两个肽段:Cas9N和Cas9C,分开时缺乏核酸酶活性,利用两种能自发结合的蛋白Coh2和DocS,实现Cas9两个肽段的拼接,获得有活性的Cas9。基于以上原理构建转基因小鼠,图2所示表达载体①处可选择__________,②处可选择__________。(选填字母编号)
A.Cas9N基因              B.Cas9C基因              C.完整的Cas9基因                           D.Coh2和DocS的融合基因
E.DocS和Cas9C的融合基因              F.Coh2和Cas9N的融合基因              G.DocS和Cas9N的融合基因
   
(4)在可控性方面,研究人员开发了“光启基因编辑工作系统(FAST),原理如下:细菌中的S蛋白能被远红光激活,释放信号;放线菌中的D蛋白,接收到该信号后能结合DNA。科研人员将S蛋白基因、D蛋白和转录激活因子(能结合上述启动子1并激活转录)融合基因与基因编辑系统一同导入小鼠(启动子2不受诱导,持续转录)。结合(3)补充FAST原理:____________________
   
(5)科研人员将FAST转入肿瘤模型小鼠体内,实验分组及结果如图3所示(远红光照射方法为连续7天每天对肿瘤部位进行4小时照射),结果说明该方法有效。结合上述研究说明FAST比普通CRISPR/Cas9技术的优越之:____________________。(至少两点)。
   
2023-08-08更新 | 257次组卷
共计 平均难度:一般