糖原累积病是因遗传物质改变而引发糖原代谢相关酶活性异常的一类疾病。目前发 现有Ⅰ型(相关基因用A/a表示)。Ⅱ型(相关基因用B/b表示)等多种类型,其中Ⅱ型糖原累积病无显著的性别差异。图1为某家族的糖原累积病的遗传系谱图。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/3/53dccf1c-8f8b-4d02-b261-d1a721b209e2.png?resizew=285)
(1) 据相关信息及已学知识判断,糖原累积病患者与正常人相比,相关细胞内 可能存在差异的是___________________ (编号选填)
① 糖原的结构 ②相关酶的空间结构 ③相关基因中的碱基序列④相关酶的活性 ⑤相关tRNA的种类 ⑥相关RNA序列中的信息
(2)图2为Ⅱ-1体内部分物质转换的过程。(其中“(-)”代表抑制作用)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/3/daaa43fd-6064-448a-8ee6-a831b2d55c38.png?resizew=458)
据图2分析,Ⅱ-1体内主要的供能物质是 。
(3)基因检测发现,与正常人相比,图1中Ⅱ-1体内GAA酶的第912位氨基酸由脯氨酸(密码子:5'-CCG-3’)变为亮氨酸(密码子:5'-CUG-3’)。据此测, Ⅱ-1体内决定亮氨酸的模板链中碱基序列为5'-________________ -3'。
(4)据图1及相关信息判断,Ⅱ型糖原累积病的遗传方式是 。
(5)已知Ⅱ-3怀有身孕,推测生育一个不患病男孩的概率是________ 。
(6)据图1判断,正常情况下,下列细胞的子细胞可能是Ⅱ-3传递给Ⅲ-1的是______
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/3/00c9327e-eba3-4790-82a1-4f4d6561810f.png?resizew=338)
(7)若图1中Ⅱ-2和Ⅱ-3获得生殖细胞基因型为AB的概率都是16 %,根据已学知识推测,Ⅲ-1患两种糖原累积病最可能的原因是 。
(8)从预防糖原累积病的角度分析,下列建议合理的是 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/3/53dccf1c-8f8b-4d02-b261-d1a721b209e2.png?resizew=285)
(1) 据相关信息及已学知识判断,糖原累积病患者与正常人相比,相关细胞内 可能存在差异的是
① 糖原的结构 ②相关酶的空间结构 ③相关基因中的碱基序列④相关酶的活性 ⑤相关tRNA的种类 ⑥相关RNA序列中的信息
(2)图2为Ⅱ-1体内部分物质转换的过程。(其中“(-)”代表抑制作用)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/3/daaa43fd-6064-448a-8ee6-a831b2d55c38.png?resizew=458)
据图2分析,Ⅱ-1体内主要的供能物质是 。
A.葡萄糖 | B.脂肪 | C.蛋白质 | D.糖原 |
(3)基因检测发现,与正常人相比,图1中Ⅱ-1体内GAA酶的第912位氨基酸由脯氨酸(密码子:5'-CCG-3’)变为亮氨酸(密码子:5'-CUG-3’)。据此测, Ⅱ-1体内决定亮氨酸的模板链中碱基序列为5'-
(4)据图1及相关信息判断,Ⅱ型糖原累积病的遗传方式是 。
A.伴X染色体隐性遗传 | B.伴X染色体显性遗传 |
C.常染色体显性遗传 | D.常染色体隐性 |
(5)已知Ⅱ-3怀有身孕,推测生育一个不患病男孩的概率是
(6)据图1判断,正常情况下,下列细胞的子细胞可能是Ⅱ-3传递给Ⅲ-1的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/3/00c9327e-eba3-4790-82a1-4f4d6561810f.png?resizew=338)
(7)若图1中Ⅱ-2和Ⅱ-3获得生殖细胞基因型为AB的概率都是16 %,根据已学知识推测,Ⅲ-1患两种糖原累积病最可能的原因是 。
A.碱基对替换 | B.染色体交叉互换 | C.染色体易位 | D.染色体自由组合 |
(8)从预防糖原累积病的角度分析,下列建议合理的是 。
A.禁止近亲结婚 | B.建议婚前体检 | C.建议适龄生育 | D.建议产前诊断 |
更新时间:2023-12-03 12:35:31
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【推荐1】某家族涉及甲、乙两种单基因遗传病(相关基因为A、a和B、b)。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图, 然后对Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1个体进行了这两对基因的凝胶电泳分离,得到带谱,四种条带各代表一种基因(不考虑基因在XY染色体同源区段的情况),请据图分析并回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/14/0c496e9a-fefd-4578-9d0c-910efadd6d24.png?resizew=412)
(1)据图分析甲病的遗传方式是_____ ,乙病由X染色体上的_____ 性基因控制。
(2)电泳带谱中,条带1代表的基因是_____ ,Ⅱ3的基因型是_____ 。
(3)只考虑甲、乙两种遗传病,Ⅱ2与Ⅱ4基因型相同的概率是_____ 。
(4)若对Ⅰ,进行基因的凝胶电泳分离,所对应的带谱条带为_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/14/0c496e9a-fefd-4578-9d0c-910efadd6d24.png?resizew=412)
Ⅱ1 | Ⅱ2 | Ⅲ1 | |
条带1 | ![]() | ![]() | |
条带2 | ![]() | ![]() | |
条带3 | |||
条带4 | ![]() | ![]() | ![]() |
(1)据图分析甲病的遗传方式是
(2)电泳带谱中,条带1代表的基因是
(3)只考虑甲、乙两种遗传病,Ⅱ2与Ⅱ4基因型相同的概率是
(4)若对Ⅰ,进行基因的凝胶电泳分离,所对应的带谱条带为
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【推荐2】甲、乙两种遗传病是受非同源染色体上的基因控制的,下面是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,经基因检测得知Ⅱ7为纯合子。请回答下列问题:
(1)甲病属于______ 遗传病;乙病属于______ 遗传病。
(2)Ⅱ 6的基因型是______ ,Ⅲ10是纯合子的概率为______ 。
(3)如果Ⅱ3与Ⅱ4再生一个孩子,该孩子正常的概率为______ ,性别为______ 。
(4)假设Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生出只患有一种病孩子的概率是____________________ ,生出患有两种病女孩的概率为______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/19/d71607d3-b3d6-4dc3-a4da-9817e1c22e0a.png?resizew=583)
(1)甲病属于
(2)Ⅱ 6的基因型是
(3)如果Ⅱ3与Ⅱ4再生一个孩子,该孩子正常的概率为
(4)假设Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生出只患有一种病孩子的概率是
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【推荐3】下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/18/bbcea01a-7755-4864-9d76-499d04c9ef09.png?resizew=537)
(1)甲病属于_____ ,乙病属于____ 。
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病
(2)Ⅱ-6的基因型为_____________ ,Ⅲ-13的致病基因来自于________ 。
(3)Ⅱ-5为纯合子的概率是_________ 。
(4)Ⅱ-4的基因型为____________________ ,Ⅲ-10为杂合子的概率为_________ 。
(5)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是________ ,患乙病的概率是_______ ,完全正常的概率是________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/18/bbcea01a-7755-4864-9d76-499d04c9ef09.png?resizew=537)
(1)甲病属于
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病
(2)Ⅱ-6的基因型为
(3)Ⅱ-5为纯合子的概率是
(4)Ⅱ-4的基因型为
(5)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是
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【推荐1】为确定遗传信息从DNA传递给蛋白质的中间载体,科学家们做了如下研究。
(1)依据真核细胞中______ 位于细胞核内,而蛋白质合成在核糖体上这一事实,科学家推测存在某种“信使”分子,能将遗传信息从细胞核携带到细胞质中。
(2)对于“信使”有两种不同假说。假说一:核糖体RNA可能就是信息的载体;假说二:另有一种RNA(称为mRNA)作为遗传信息传递的信使。若假说一成立,则细胞内应该有许多______ (填“相同”或“不同”)的核糖体。若假说二成立,则mRNA应该与细胞内原有的______ 结合,并指导蛋白质合成。
(3)研究发现噬菌体侵染细菌后,细菌的蛋白质合成立即停止,转而合成噬菌体的蛋白质,在此过程中,细菌细胞内合成了新的噬菌体RNA。为确定新合成的噬菌体RNA是否为“信使”,科学家们进一步实验。
①15NH4Cl和13C-葡萄糖作为培养基中的氮源和碳源来培养细菌,细菌利用它们合成______ 等生物大分子。经过若干代培养后,获得具有“重”核糖体的“重”细菌。
②将这些“重”细菌转移到含14NH4Cl和12C-葡萄糖的培养基上培养,用噬菌体侵染这些细菌,该培养基中加入32P标记的______ 核糖核苷酸为作为原料,以标记所有新合成的噬菌体RNA。
③将上述被侵染后裂解的细菌进行密度梯度离心,结果如图所示。由图可知,大肠杆菌被侵染后______ (填“合成了”或“没有合成”)新的核糖体,这一结果否定假说一。32P标记仅出现在离心管的______ ,说明______ 与“重”核糖体相结合,为假说二提供了证据。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/15/2377693186473984/2390849538424833/STEM/47e2a252-414e-4056-b34c-e9b0884190fe.jpg)
(4)若要证明新合成的噬菌体RNA为“信使”,还需要进行两组实验,请选择下列序号填入表格。
①将新合成的噬菌体RNA与细菌DNA混合
②将新合成的噬菌体RNA与噬菌体DNA混合
(1)依据真核细胞中
(2)对于“信使”有两种不同假说。假说一:核糖体RNA可能就是信息的载体;假说二:另有一种RNA(称为mRNA)作为遗传信息传递的信使。若假说一成立,则细胞内应该有许多
(3)研究发现噬菌体侵染细菌后,细菌的蛋白质合成立即停止,转而合成噬菌体的蛋白质,在此过程中,细菌细胞内合成了新的噬菌体RNA。为确定新合成的噬菌体RNA是否为“信使”,科学家们进一步实验。
①15NH4Cl和13C-葡萄糖作为培养基中的氮源和碳源来培养细菌,细菌利用它们合成
②将这些“重”细菌转移到含14NH4Cl和12C-葡萄糖的培养基上培养,用噬菌体侵染这些细菌,该培养基中加入32P标记的
③将上述被侵染后裂解的细菌进行密度梯度离心,结果如图所示。由图可知,大肠杆菌被侵染后
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/15/2377693186473984/2390849538424833/STEM/47e2a252-414e-4056-b34c-e9b0884190fe.jpg)
(4)若要证明新合成的噬菌体RNA为“信使”,还需要进行两组实验,请选择下列序号填入表格。
①将新合成的噬菌体RNA与细菌DNA混合
②将新合成的噬菌体RNA与噬菌体DNA混合
组别 | 实验处理 | 预期结果 |
1 | 出现DNA-RNA杂交现象 | |
2 | 不出现DNA-RNA杂交现象 |
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【推荐2】如图表示某动物细胞DNA片段遗传信息的传递过程,①~⑤表示物质或结构。a、b、c表示生理过程。请据图回答下列问题:(可能用到的密码子:AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸、UAC-酪氨酸)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/10/2761047142686720/2761521422680064/STEM/dd05d7c8-6c41-4a21-bba2-dee86f4dbe4f.png)
(1)反映遗传信息表达的是________ (填字母)过程,b过程所需的酶是_____ 。②加工成熟的场所是____________________ 。
(2)图中含有核糖的是_________ (填数字);由②指导合成的多肽链中氨基酸序列是_________________________________________ 。
(3)该DNA片段应有_____ 个游离的磷酸基,氢键有____ 个,第三次复制需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为_______ 个。
(4)若在②中AUG后插入三个核苷酸,合成的多肽链中除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外,其余氨基酸序列没有变化,由此证明____________________________________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/10/2761047142686720/2761521422680064/STEM/dd05d7c8-6c41-4a21-bba2-dee86f4dbe4f.png)
(1)反映遗传信息表达的是
(2)图中含有核糖的是
(3)该DNA片段应有
(4)若在②中AUG后插入三个核苷酸,合成的多肽链中除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外,其余氨基酸序列没有变化,由此证明
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(0.4)
【推荐3】叶绿体中催化CO2固定的酶R由叶绿体DNA编码的大亚基(L)和细胞核DNA编码的小亚基(S)共同组装而成,其合成过程及部分相关代谢途径如下图所示。请分析回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/17/2335682057740288/2335915779899393/STEM/2df5e290a1244054925bec14af3b84eb.png?resizew=316)
(1)地球上生命活动所需的能量主要来源于植物细胞________ 上色素吸收的光能。在碳(暗)反应中,RuBP羧化酶(R酶)可催化CO2与________ (X)结合,生成C3化合物,影响该反应的外部因素,除CO2浓度外还包括________ 。
(2)据图分析,叶绿体DNA与________ 生物的DNA结构相似,合成酶R时细胞核DNA编码小亚基的遗传信息转录到________ 上,进入细胞质基质后指导多肽链合成。RuBP羧化酶(R酶)中的大亚基可在叶绿体基质中合成,是由于叶绿体基质中含细胞器________ 。
(3)研究发现,原核生物蓝藻(蓝细菌)R酶的活性高于高等植物。有研究团队设想通过基因工程技术将蓝藻R酶的S、L基因转入高等植物,以提高后者的光合作用效率。研究人员将蓝藻S、L基因转入某高等植物,转基因植株能够存活并生长。检测结果表明,转基因植株中的R酶活性高于未转基因的正常植株。
①某学习小组认为上述实验并不能得出“转基因植株中有活性的R酶是由蓝藻的S、L基因表达组装而成”,请说明理由:________ 。
②若将该转基因植物放置于密闭容器中光照一小时,通过仪器测定CO2的变化计算该转基因植物每小时的实际光合作用强度,还需进行的实验操作为________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/17/2335682057740288/2335915779899393/STEM/2df5e290a1244054925bec14af3b84eb.png?resizew=316)
(1)地球上生命活动所需的能量主要来源于植物细胞
(2)据图分析,叶绿体DNA与
(3)研究发现,原核生物蓝藻(蓝细菌)R酶的活性高于高等植物。有研究团队设想通过基因工程技术将蓝藻R酶的S、L基因转入高等植物,以提高后者的光合作用效率。研究人员将蓝藻S、L基因转入某高等植物,转基因植株能够存活并生长。检测结果表明,转基因植株中的R酶活性高于未转基因的正常植株。
①某学习小组认为上述实验并不能得出“转基因植株中有活性的R酶是由蓝藻的S、L基因表达组装而成”,请说明理由:
②若将该转基因植物放置于密闭容器中光照一小时,通过仪器测定CO2的变化计算该转基因植物每小时的实际光合作用强度,还需进行的实验操作为
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(0.4)
【推荐1】下图1是基因型为AABb的生物细胞分裂示意图,图2表示由DNA中碱基改变导致蛋白质中的氨基酸发生改变的过程,表为部分氨基酸的密码子表。据图回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/22/4fbb3668-4a3f-4e35-a205-bdb1f8946b57.png?resizew=379)
(1)据图1推测,此种细胞分裂过程中,出现的变异方式可能是_____ 。据图2分析真核生物细胞中II过程发生的场所为_____ 。
(2)表格提供了几种氨基酸的密码子,如果图2的“碱基改变”为碱基对替换,则X是表格中氨基酸中_____ 可能性最小,原因是_____ 。
(3)图2中1过程碱基互补配对与II过程有何区别:_____ 。
(4)在研究mRNA翻译成蛋白质的过程中,为了弄清楚氨基酸的密码子是由mRNA的2个3个还是4个碱基组成,科学家曾经进行过这样的实验:以人工合成只有C、U两种碱基且相间排列而成的mRNA作模板,在体外合成多肽链。如果所合成的多肽链中只含有一种氨基酸,则可证明一个密码子有_____ 个碱基组成。翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,而合成100个该蛋白质分子实际所需的时间约为1分钟,其原因是_____ 。
(5)表格可说明密码子具有_____ ,密码子还具有通用性,即几乎所有的生物都共用一套密码子,试从生命起源和进化的角度分析说明原因:_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/22/4fbb3668-4a3f-4e35-a205-bdb1f8946b57.png?resizew=379)
第一个字母 | 第二个字母 | 第三个字母 | |||
U | C | A | G | ||
A | 异亮氨酸 | 苏氨酸 | 天冬酰胺 | 丝氨酸 | U |
异亮氨酸 | 苏氨酸 | 天冬酰胺 | 丝氨酸 | A | |
异亮氨酸 | 苏氨酸 | 赖氨酸 | 精氨酸 | C | |
甲硫氨酸 | 苏氨酸 | 赖氨酸 | 精氨酸 | G |
(1)据图1推测,此种细胞分裂过程中,出现的变异方式可能是
(2)表格提供了几种氨基酸的密码子,如果图2的“碱基改变”为碱基对替换,则X是表格中氨基酸中
(3)图2中1过程碱基互补配对与II过程有何区别:
(4)在研究mRNA翻译成蛋白质的过程中,为了弄清楚氨基酸的密码子是由mRNA的2个3个还是4个碱基组成,科学家曾经进行过这样的实验:以人工合成只有C、U两种碱基且相间排列而成的mRNA作模板,在体外合成多肽链。如果所合成的多肽链中只含有一种氨基酸,则可证明一个密码子有
(5)表格可说明密码子具有
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(0.4)
名校
解题方法
【推荐2】罗氏沼虾是我国重要的经济虾类之一,具有生长速度快、营养价值高等优点。研究者利用RNA干扰技术降低了罗氏沼虾COX2基因的表达水平,借此探索了影响罗氏沼虾生长速度的相关因素。
(1)RNA干扰的基本原理是向细胞中导入COX2基因的反义基因,经转录后产生的RNA能与COX2mRNA按照碱基互补配对原则结合,从而阻止该基因的____ 过程,降低该基因表达水平。
(2)研究者给罗氏沼虾导入COX2基因的反义基因后,检测了其有氧呼吸中催化ATP大量合成的X酶的活性,结果如图所示。若要利用COX2基因(见图甲)和P1噬菌体载体(见图乙)构建COX2基因的反义基因(见图丙),限制性内切核酸酶的酶切位点分别是BglⅡ(A↓GATCT)、EcoRI(G↓AATTC)和Sau3AI(↓GATC)。____ 上。
②构建COX2基因的反义基因载体是基因工程的核心步骤,构建基因表达载体的目的是使目的基因能够在受体细胞中稳定存在、遗传给下一代,并且能够____ 。构建COX2基因的反义基因载体应选用____ 和____ 两种限制酶。
③罗氏沼虾在生长发育过程中进行生命活动时需要大量的ATP提供能量,根据图中结果推测,导入COX2基因的反义RNA后,罗氏沼虾的生长速度将变慢,原因是导入COX2基因的反义RNA后,____ 。
(3)为检测COX2基因的反义基因导入是否成功,用放射性标记的COX2基因作为探针分别检测转基因罗氏沼虾的DNA和RNA,均出现杂交带,是否可以说明COX2基因的反义基因成功导入受体细胞并转录出相应mRNA?____ (填“是”或“否”),理由是____ 。
(1)RNA干扰的基本原理是向细胞中导入COX2基因的反义基因,经转录后产生的RNA能与COX2mRNA按照碱基互补配对原则结合,从而阻止该基因的
(2)研究者给罗氏沼虾导入COX2基因的反义基因后,检测了其有氧呼吸中催化ATP大量合成的X酶的活性,结果如图所示。若要利用COX2基因(见图甲)和P1噬菌体载体(见图乙)构建COX2基因的反义基因(见图丙),限制性内切核酸酶的酶切位点分别是BglⅡ(A↓GATCT)、EcoRI(G↓AATTC)和Sau3AI(↓GATC)。
②构建COX2基因的反义基因载体是基因工程的核心步骤,构建基因表达载体的目的是使目的基因能够在受体细胞中稳定存在、遗传给下一代,并且能够
③罗氏沼虾在生长发育过程中进行生命活动时需要大量的ATP提供能量,根据图中结果推测,导入COX2基因的反义RNA后,罗氏沼虾的生长速度将变慢,原因是导入COX2基因的反义RNA后,
(3)为检测COX2基因的反义基因导入是否成功,用放射性标记的COX2基因作为探针分别检测转基因罗氏沼虾的DNA和RNA,均出现杂交带,是否可以说明COX2基因的反义基因成功导入受体细胞并转录出相应mRNA?
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(0.4)
【推荐3】某种鸟(2N=28)的羽色受两对相互独立的等位基因控制,其中A、a基因在性染色体的非同源区,B、b基因在常染色体上,位置如图甲所示。基因A控制蓝色物质的合成,基因B控制黄色物质的合成,aabb个体显白色,其遗传机理如图乙所示。鸟类含性染色体ZZ时为雄性;含ZW时为雌性。图丙为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图,回答问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/3/19/2422765175726080/2422792800100352/STEM/9d7357c9-644f-4891-b698-2e797401b947.png)
(1)2号基因型为________ ,3号与2号交配生出7号时,产生的卵细胞基因型为______ 。
(2)若5号与6号交配,后代8号为白色羽毛的概率为________ 。
(3)图乙说明基因通过___________ ,从而控制生物性状。若已知酶A的氨基酸排列顺序,并不能确认基因A转录的mRNA的碱基排列顺序,原因是___________ 。若要测定该种鸟的基因组序列,则应测定_____ 条染色体上的碱基序列。
(4)欲在一个繁殖季节内鉴定某黄色雄性个体的基因型,请设计以下一次杂交实验,并写出预期结果与结论:
设计杂交实验:__________________________ 。
预测的实验结果和结论____________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/3/19/2422765175726080/2422792800100352/STEM/9d7357c9-644f-4891-b698-2e797401b947.png)
(1)2号基因型为
(2)若5号与6号交配,后代8号为白色羽毛的概率为
(3)图乙说明基因通过
(4)欲在一个繁殖季节内鉴定某黄色雄性个体的基因型,请设计以下一次杂交实验,并写出预期结果与结论:
设计杂交实验:
预测的实验结果和结论
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(0.4)
【推荐1】下图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D、d表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱。请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/10/18/3348439465598976/3348568348172288/STEM/2fba297a20404393842e6fb254ded917.png?resizew=471)
(1)由图可知,神经性耳聋是___________ 遗传病。
(2)Ⅲ8的基因型为___________ 。
(3)Ⅲ9是纯合子的概率为________ ,若她和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配,生的孩子只患神经性耳聋的孩子的概率为____________ ,如果他们想知道所怀的胎儿是否携带致病基因,最好的手段是:______________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/10/18/3348439465598976/3348568348172288/STEM/2fba297a20404393842e6fb254ded917.png?resizew=471)
(1)由图可知,神经性耳聋是
(2)Ⅲ8的基因型为
(3)Ⅲ9是纯合子的概率为
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较难
(0.4)
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【推荐2】甲、乙两种遗传病是受非同源染色体上的基因控制的,下面是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,经基因检测得知II—7为纯合体。请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/22/2941624254169088/2944595466264576/STEM/6d430ecc-7e56-442d-9742-85e590301d03.png?resizew=380)
(1)甲病属于______ 遗传病;乙病属于______ 遗传病。
(2)II6的基因型是______ ,III10是纯合子的几率为______ 。
(3)如果II3与II4再生一个孩子,该孩子正常的几率为______ ,性别为______ 。
(4)假设III8与III10结婚,生出只有一种病孩子的概率是______ ;生出具有两种病女孩的概率为______ 。
(5)III8与III10结婚在我国法律上是被禁止的,从遗传学的角度分析,原因是______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/22/2941624254169088/2944595466264576/STEM/6d430ecc-7e56-442d-9742-85e590301d03.png?resizew=380)
(1)甲病属于
(2)II6的基因型是
(3)如果II3与II4再生一个孩子,该孩子正常的几率为
(4)假设III8与III10结婚,生出只有一种病孩子的概率是
(5)III8与III10结婚在我国法律上是被禁止的,从遗传学的角度分析,原因是
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(0.4)
【推荐3】人类秃顶基因位于常染色体上,但其表达受性别影响,基因型与性状的关系如下表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱如下图。请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/10/4/2563560520826880/2563819328315392/STEM/5f11b1af-89bb-4252-bdaa-56a132175c94.png)
(1)图中Ⅱ1的基因型是_______________ 。
(2)Ⅲ1患秃顶的概率是_______ ,同时患秃顶和红绿色盲的概率是______________ 。
(3)若Ⅱ1与Ⅱ2再生一个小孩,为降低发病风险,你会建议他们生__________ 孩;为确保子代表现型正常,怀孕后还应进行_____________________ 。
(4)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是:雄性激素通过______________ 方式进入靶细胞,与靶细胞内的受体结合后会抑制________ (填“A”或“a”)基因的表达。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/10/4/2563560520826880/2563819328315392/STEM/5f11b1af-89bb-4252-bdaa-56a132175c94.png)
基因型 | AA | Aa | aa | |
表现型 | 男 | 非秃顶 | 秃顶 | 秃顶 |
女 | 非秃顶 | 非秃顶 | 秃顶 |
(1)图中Ⅱ1的基因型是
(2)Ⅲ1患秃顶的概率是
(3)若Ⅱ1与Ⅱ2再生一个小孩,为降低发病风险,你会建议他们生
(4)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是:雄性激素通过
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