某种植物的花色受两对等位基因(A、a和B、b)控制,花瓣中色素合成过程可用下图表示:
现有红花植株和白花植株杂交,F1全为紫花, F1自交产生的 F2中, 红花植株占3/16。回答下列问题:
(1)图中两处“?”由左到右依次是_________ 。研究发现,野生型的该种植物都为紫花,野生型植株基因突变后产生红花或白花,其中白花产生的原因可能是_________ 。(填序号)
①A基因突变 ②B基因突变 ③A基因和B基因突变 ④A基因或B基因突变
(2)F2的白花植株中与亲本白花植株基因型相同的个体占_________ 。
实验鉴定 F2中白花植株基因型的过程如下:
①取白花花瓣的细胞研磨液(甲),室温下静置后仍为白色;
②取亲本红花花瓣细胞研磨液(乙),室温下静置后仍为红色;
③将甲、乙混合,观察混合液的颜色。
实验结果及结论:
若混合液仍为红色,则白色植株基因型为_________ 。
若混合液_________ ,则白色植株基因型为_________ 。
现有红花植株和白花植株杂交,F1全为紫花, F1自交产生的 F2中, 红花植株占3/16。回答下列问题:
(1)图中两处“?”由左到右依次是
①A基因突变 ②B基因突变 ③A基因和B基因突变 ④A基因或B基因突变
(2)F2的白花植株中与亲本白花植株基因型相同的个体占
实验鉴定 F2中白花植株基因型的过程如下:
①取白花花瓣的细胞研磨液(甲),室温下静置后仍为白色;
②取亲本红花花瓣细胞研磨液(乙),室温下静置后仍为红色;
③将甲、乙混合,观察混合液的颜色。
实验结果及结论:
若混合液仍为红色,则白色植株基因型为
若混合液
更新时间:2023-12-25 15:54:08
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【推荐1】某家系甲病(A、a)和乙病(B、b)的系谱图如图所示。已知两病独立遗传,各由一对等位基因控制,且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。
回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式是______ 染色体______ 性遗传,判断依据是______ 。
(2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有______ 种。为确定此病的遗传方式,可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针,只需对个体______ (填系谱图中的编号)进行核酸杂交,根据结果判定其基因型,就可确定遗传方式。
(3)若乙病是一种X染色体显性遗传病,同时考虑两种病,II4的基因型是______ ,Ⅲ3个体的基因型可能有______ 种,若她与一个表型正常的男子结婚,所生的子女患两种病的概率为______ 。
(4)研究发现,甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病,乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病,甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白,但在是否患病上表现不同,原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-,正常蛋白______ ;乙病杂合子中异常蛋白损害神经元,正常蛋白不损害神经元,也不能阻止或解除这种损害的发生,杂合子表型为______ 。
回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式是
(2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有
(3)若乙病是一种X染色体显性遗传病,同时考虑两种病,II4的基因型是
(4)研究发现,甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病,乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病,甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白,但在是否患病上表现不同,原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-,正常蛋白
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解题方法
【推荐2】果蝇的正常翅和斑翅,有翅和无翅分别由A和a,B和b两对等位基因控制,为研究其遗传机制,现有一群正常翅雌雄果蝇进行随机交配,F1表型及比例如下表:
(1)A与a基因不同的根本原因是____ ,斑翅基因位于____ 染色体上。
(2)亲代雌果蝇基因型为____ ,其产生的配子基因型及比例分别为____ 。
(3)F1有翅雌果蝇中纯合子占____ ,F1的无翅雌果蝇与斑翅雄果蝇随机交配产生的后代中,基因型共有____ 种,出现斑翅雄果蝇的概率为____ 。
(4)请写出亲代雄果蝇进行测交的遗传图解____ 。
F1 | 正常翅 | 斑翅 | 无翅 |
雄果蝇 | 9/32 | 3/32 | 1/8 |
雌果蝇 | 3/8 | 0 | 1/8 |
(2)亲代雌果蝇基因型为
(3)F1有翅雌果蝇中纯合子占
(4)请写出亲代雄果蝇进行测交的遗传图解
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(0.4)
名校
【推荐3】果蝇的眼型和体色分别受两对等位基因A/a,B/b控制(若在性染色体,不考虑X与Y同源区)。让灰体正常眼雌果蝇群体与黄体正常眼雄果蝇群体随机交配,所得F1全为灰体。让F1雌雄果蝇随机交配得到F2,F2结果如下表:
回答下列问题:
(1)棒眼的遗传方式是_____ 遗传,理由是______ 。
(2)F1雄果蝇的基因型为_______ ;F2中雌性无棒眼的原因是______ 。
(3)若让F2黄体正常眼雌性与灰体棒眼雄性相互杂交,子代表型及比例为______ 。
(4)现取F2中的一灰体正常眼雌果蝇,请设计实验探究其基因型,要求写出实验思路_______ 。若子代为灰体正常眼雄性:灰体棒眼雄性=1:1,则亲本雌果蝇的基因型为______ 。
F2 | 表型 | 灰体正常眼雌性 | 黄体正常眼雌性 | 灰体正常眼雄性 | 灰体棒眼雄性 | 黄体正常眼雄性 | 黄体棒眼雄性 |
数量 | 438 | 146 | 657 | 219 | 219 | 73 |
(1)棒眼的遗传方式是
(2)F1雄果蝇的基因型为
(3)若让F2黄体正常眼雌性与灰体棒眼雄性相互杂交,子代表型及比例为
(4)现取F2中的一灰体正常眼雌果蝇,请设计实验探究其基因型,要求写出实验思路
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【推荐1】果蝇因为体型小、易饲养、繁殖快等优点常作为遗传学研究的实验材料。回答问题:
(1)1910年摩尔根发现果蝇白眼性状的遗传规律,其使用的科学研究方法是__________ 。
(2)果蝇的体色有灰身(E)、黑身(e)之分,翅型有长翅(F)、残翅(f)之分。现用两种纯合果蝇杂交,F2出现4种类型且比例为5∶3∶3∶1,已知果蝇有一种精子不具有受精能力。则不具有受精能力精子的基因组成是__________ 。F2灰身长翅果蝇中两对基因均杂合的比例为________________ 。
(3)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1全为红眼。则亲代雌果蝇的基因型为__________ ,若将F1雌雄果蝇随机交配,所得F2粉红眼果蝇中雌雄比例为_____ ,在F2红眼雌果蝇中杂合子占的比例为_____ 。
(4)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失的现象叫缺失,若一对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子,若仅一条染色体发生缺失而另一条正常叫缺失杂合子。缺失杂合子的生活力降低但能存活,缺失纯合子导致个体胚胎期死亡。现有一红眼雄果蝇XAY与一白眼雌果蝇XaXa杂交,子代中出现一只白眼雌果蝇。请用最简答的方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的,还是由于基因突变引起的?______________________________ 。
(1)1910年摩尔根发现果蝇白眼性状的遗传规律,其使用的科学研究方法是
(2)果蝇的体色有灰身(E)、黑身(e)之分,翅型有长翅(F)、残翅(f)之分。现用两种纯合果蝇杂交,F2出现4种类型且比例为5∶3∶3∶1,已知果蝇有一种精子不具有受精能力。则不具有受精能力精子的基因组成是
(3)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1全为红眼。则亲代雌果蝇的基因型为
(4)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失的现象叫缺失,若一对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子,若仅一条染色体发生缺失而另一条正常叫缺失杂合子。缺失杂合子的生活力降低但能存活,缺失纯合子导致个体胚胎期死亡。现有一红眼雄果蝇XAY与一白眼雌果蝇XaXa杂交,子代中出现一只白眼雌果蝇。请用最简答的方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的,还是由于基因突变引起的?
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(0.4)
真题
【推荐2】利用转基因技术,将抗除草剂基因转入纯合不抗除草剂水稻(2n)(甲),获得转基因植株若干。从转基因后代中选育出纯合矮秆抗除草剂水稻(乙)和纯合高秆抗除草剂水稻(丙)。用甲、乙、丙进行杂交,F2结果如下表。转基因过程中,可发生基因突变,外源基因可插入到不同的染色体上。高秆(矮秆)基因和抗除草剂基因独立遗传,高秆和矮秆由等位基因 A(a)控制。有抗除草剂基因用B+表示、无抗除草剂基因用 B-表示:
回答下列问题:
(1)矮秆对高秆为__________ 性状,甲×乙得到的F1产生__________ 种配子。
(2)为了分析抗除草剂基因在水稻乙、丙叶片中的表达情况,分别提取乙、丙叶片中的RNA并分离出__________ ,逆转录后进行PCR扩增。为了除去提取 RNA中出现的DNA污染,可采用的方法是__________ 。
(3)乙×丙的 F2中,形成抗除草剂与不抗除草剂表现型比例的原因是__________ 。
(4)甲与丙杂交得到F1,F1再与甲杂交,利用获得的材料进行后续育种。写出F1与甲杂交的遗传图解__________ 。
杂交组合 | F2的表现型及数量(株) | |||
矮秆抗除草剂 | 矮秆不抗除草剂 | 高秆抗除草剂 | 高秆不抗除草剂 | |
甲×乙 | 513 | 167 | 0 | 0 |
甲×丙 | 109 | 37 | 313 | 104 |
乙×丙 | 178 | 12 | 537 | 36 |
(1)矮秆对高秆为
(2)为了分析抗除草剂基因在水稻乙、丙叶片中的表达情况,分别提取乙、丙叶片中的RNA并分离出
(3)乙×丙的 F2中,形成抗除草剂与不抗除草剂表现型比例的原因是
(4)甲与丙杂交得到F1,F1再与甲杂交,利用获得的材料进行后续育种。写出F1与甲杂交的遗传图解
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(0.4)
名校
【推荐3】藏报春花的花色表现为白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)一对相对性状,由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制,生理机制如下图甲所示。为探究藏报春花的遗传规律,进行了杂交实验,结果及比例如图乙所示:
(1)根据图甲和图乙杂交结果说明两对基因位于____ 对同源染色体上,遵循____ 定律。
(2)亲本中开白花植株的基因型为__________ ,种群中白花基因型有______ 种。F2白色花中表现型能够稳定遗传的比例是______ 。
(3)上述F2部分白花个体自交,后代会发生性状分离,欲判断这样个体的基因组成,请完成相关实验步骤并预测实验结果(有各种基因型纯合的植株可供利用)。
①______________________________ ;
②______________________________ 。
结果预测:
如果____________________ ,则该植株基因型为__________ ;
如果____________________ ,则该植株基因型为__________ 。
(1)根据图甲和图乙杂交结果说明两对基因位于
(2)亲本中开白花植株的基因型为
(3)上述F2部分白花个体自交,后代会发生性状分离,欲判断这样个体的基因组成,请完成相关实验步骤并预测实验结果(有各种基因型纯合的植株可供利用)。
①
②
结果预测:
如果
如果
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(0.4)
名校
【推荐1】广西、广东地区高发的 β-地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现,由于正常基因 A突变成致病基因 a,患者的 β-珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻(见图甲,AUG、UAG 分别为起始密码子和终止密码子)。请据图分析并回答下列问题。
(1)图甲中过程②在细胞质的_____ 内进行。导致过程①与过程②在时间和场所上不连续的结构基础是___________ 的存在。
(2)分析图甲可知,正常基因 A 突变成致病基因 a,是___________ 而导致的。
(3)若异常mRNA 进行翻译产生了异常 β-珠蛋白,则该异常 β-珠蛋白比正常珠蛋白分子量要____________ 。
(4)事实上,基因型 aa 患者体内并没有发现上述异常蛋白,这与细胞内存在的 SURF 复合物有关, 据图乙分析可能的原因____________ 。
除 SURF 复合物外,科学家还发现了具有类似作用的其他复合物,他们被统称为“mRNA 监视系统”。这种“mRNA 监视系统”可以阻止____________ ,从而保护自身机体。
(1)图甲中过程②在细胞质的
(2)分析图甲可知,正常基因 A 突变成致病基因 a,是
(3)若异常mRNA 进行翻译产生了异常 β-珠蛋白,则该异常 β-珠蛋白比正常珠蛋白分子量要
(4)事实上,基因型 aa 患者体内并没有发现上述异常蛋白,这与细胞内存在的 SURF 复合物有关, 据图乙分析可能的原因
除 SURF 复合物外,科学家还发现了具有类似作用的其他复合物,他们被统称为“mRNA 监视系统”。这种“mRNA 监视系统”可以阻止
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【推荐2】大豆是雌雄同花植物,科学家从大豆种群中分离得到一株雄性不育单基因突变体甲,为确定其遗传机制,进行了以下实验:
(1)雄性不育突变体甲的出现,可能是因为基因的碱基对发生了____ ,导致其基因结构发生了改变。
(2)让野生型大豆与该雄性不育突变体甲进行杂交,F1均为雄性可育,F1自交得F2,其中雄性可育:雄性不育=3:1,说明雄性不育属于____ 性状,该性状的遗传遵循____
(3)已知大豆M基因的隐性突变也会导致雄性不育(雄性不育突变体乙),科学家为确定两种突变体是否属于同一突变基因,做了以下实验:将雄性不育突变体乙与野生大豆杂交得到F1,再将F1与雄性不育突变体甲进行杂交,得到F2.
①若F2.____ ,则说明二者都属于M基因发生的突变。
②若F2____ ,则说明二者属于不同基因发生的突变。
(1)雄性不育突变体甲的出现,可能是因为基因的碱基对发生了
(2)让野生型大豆与该雄性不育突变体甲进行杂交,F1均为雄性可育,F1自交得F2,其中雄性可育:雄性不育=3:1,说明雄性不育属于
(3)已知大豆M基因的隐性突变也会导致雄性不育(雄性不育突变体乙),科学家为确定两种突变体是否属于同一突变基因,做了以下实验:将雄性不育突变体乙与野生大豆杂交得到F1,再将F1与雄性不育突变体甲进行杂交,得到F2.
①若F2.
②若F2
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(0.4)
【推荐3】 FX174噬菌体的遗传物质是单链DNA,感染宿主细胞后,先形成复制型的双链DNA分子(其中母链称为正链DNA,子链称为负链DNA)。转录时以负链DNA作为模板合成mRNA。下图为FX174噬菌体的部分基因序列及其所指导合成的蛋白质部分氨基酸(用图示Met, Ser等表示)序列。(起始密码:AUG;终止密码:UAA,UAG,UGA)请分析回答下列问题:
(1)噬菌体含有的核苷酸有______ 种,与宿主细胞DNA的正常复制过程相比,FX174噬菌体感染宿主细胞后形成复制型双链DNA分子过程不同之处在于___________ 。
(2)以负链DNA作为模板合成的mRNA中,鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的58%,mRNA鸟嘌呤占37%,模板链对应区段鸟嘌呤占23%。则与mRNA对应的复制型的双链DNA分子区段中腺嘌呤所占的碱基比例为_______ ,正链DNA上腺嘌呤所占的碱基比例为________ 。
(3)基因D序列所含碱基数比基因E序列多________ 个,基因D指导蛋白质合成过程中,mRNA上的终止密码是_________ 。
(4)由于基因中一个碱基发生替换,导致基因D表达过程合成的子链中第8位氨基酸由异亮氨酸(密码子有AUU,AUC,AUA)变成苏氨酸(密码子有ACU,ACC,ACA,ACG),则该基因中碱基替换情况是_________ 。
(5)一个DNA分子上不同基因之间可以相互重叠,这是长期自然选择的结果,基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成________ (填“相同”或“不同”)的氨基酸序列
(1)噬菌体含有的核苷酸有
(2)以负链DNA作为模板合成的mRNA中,鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的58%,mRNA鸟嘌呤占37%,模板链对应区段鸟嘌呤占23%。则与mRNA对应的复制型的双链DNA分子区段中腺嘌呤所占的碱基比例为
(3)基因D序列所含碱基数比基因E序列多
(4)由于基因中一个碱基发生替换,导致基因D表达过程合成的子链中第8位氨基酸由异亮氨酸(密码子有AUU,AUC,AUA)变成苏氨酸(密码子有ACU,ACC,ACA,ACG),则该基因中碱基替换情况是
(5)一个DNA分子上不同基因之间可以相互重叠,这是长期自然选择的结果,基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成
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(0.4)
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解题方法
【推荐1】家蚕是二倍体生物(2n=56),其性别决定方式为ZW型。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染色体见下表。回答下列问题。
(1)幼蚕褐色的控制基因位于性染色体上,该性状的遗传总是和性别相关联,这种现象称为_______ 。表中所列的基因,不能与b基因进行自由组合的是_______ 基因。
(2)对家蚕的基因组进行测定,应检测_____ 条染色体的DNA序列。正常情况下,雌家蚕处于减数分裂Ⅱ的细胞可能含有_______ 条W染色体。
(3)幼蚕不抗病(D)对抗病(d)为显性,黑色(E)对褐色(e)为显性。为鉴定一只不抗病黑色雄性幼蚕的基因型,某同学将其饲养至成虫后,与若干只抗病褐色的雌蚕成虫交配,产生的F1幼蚕全部为黑色,且不抗病与抗病个体的比例为1:1,则该雄性幼蚕的基因型是_______ 。
(4)家蚕的成虫称为家蚕蛾,已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控制,但显隐性未知。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只,请设计实验探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上(不考虑Z、W同源区段)。要求写出实验设计思路、预期结果及结论。
实验设计思路:_____________________ ,观察并统计F1个体的表现型。
预期结果和结论:
①若_____________________ ,则说明控制有无鳞毛的相关基因位于常染色体上;
②若_____________________ ,则说明控制有无鳞毛的相关基因位于Z染色体上。
突变体表型 | 基因 | 基因所在染色体 |
第二隐性灰卵 | a | 12号 |
第二多星纹 | b | 12号 |
抗病 | d | 15号 |
幼蚕褐色 | e | Z |
(2)对家蚕的基因组进行测定,应检测
(3)幼蚕不抗病(D)对抗病(d)为显性,黑色(E)对褐色(e)为显性。为鉴定一只不抗病黑色雄性幼蚕的基因型,某同学将其饲养至成虫后,与若干只抗病褐色的雌蚕成虫交配,产生的F1幼蚕全部为黑色,且不抗病与抗病个体的比例为1:1,则该雄性幼蚕的基因型是
(4)家蚕的成虫称为家蚕蛾,已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控制,但显隐性未知。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只,请设计实验探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上(不考虑Z、W同源区段)。要求写出实验设计思路、预期结果及结论。
实验设计思路:
预期结果和结论:
①若
②若
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(0.4)
解题方法
【推荐2】黑色素细胞存在于皮肤表皮的最底层,能够合成并分泌黑色素。研究发现,在一定条件下,机体中的某些细胞毒性T细胞会进入皮肤并攻击黑色素细胞,使皮肤缺乏黑色素引发白癜风。
(1)细胞毒性T细胞在___________ 中成熟,免疫学角度分析,白癜风是由患者免疫系统的___________ 功能紊乱引发的___________ 病。
(2)IFN-γ是一种细胞因子,研究人员对野生型小鼠(WT)和IFN-γ受体基因敲除小鼠(KO)分别进行白癜风诱导处理,对诱导处理后的小鼠皮肤相关物质进行检测,结果如图1显示,可推测白癜风患者体内IFN-γ的含量___________ (升高或降低)。
(3)为探究成纤维细胞响应IFN-γ后产生的物质是否在细胞毒性T细胞的招募中发挥作用,研究人员进行Transwell实验(如图2所示)。
上室内接种活化的___________ 细胞,对照组下室内加入培养过___________ 的成纤维细胞的培养液,在实验组下室内加入___________ 的培养液。培养一段时间后,计数上室和下室中的细胞数量(分别记为C上、C下)。根据公式p=___________ ,计算出细胞迁移率p(迁移细胞数量占细胞总数的比例),结果如图3所示。
(4)白癜风患者皮肤成纤维细胞响应IFN-γ后产生的物质招募细胞毒性T细胞聚集在___________ (填字母。A:皮损区;B:非皮损区;C:皮损区和非皮损区交界处;),使白斑不断扩大。如果你是科学家,写出遏制白斑扩大药物的设计思路:___________ 。
(1)细胞毒性T细胞在
(2)IFN-γ是一种细胞因子,研究人员对野生型小鼠(WT)和IFN-γ受体基因敲除小鼠(KO)分别进行白癜风诱导处理,对诱导处理后的小鼠皮肤相关物质进行检测,结果如图1显示,可推测白癜风患者体内IFN-γ的含量
(3)为探究成纤维细胞响应IFN-γ后产生的物质是否在细胞毒性T细胞的招募中发挥作用,研究人员进行Transwell实验(如图2所示)。
上室内接种活化的
(4)白癜风患者皮肤成纤维细胞响应IFN-γ后产生的物质招募细胞毒性T细胞聚集在
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(0.4)
【推荐3】下图a为线粒体的结构示意图.下图b为线粒体中某种生物膜的部分结构及有氧呼吸某阶段简化示意图。回答下列问题:
(1)图b表示图a的______ 结构,膜上发生的有氧呼吸某过程将H+由M侧顺浓度梯度转运到N侧,并驱动ATP合成,ATP合成的直接驱动力由______ 提供。科学家将提取自线粒体内膜的蛋白质P嵌到人工脂质体囊泡(囊泡内侧相当于线粒体内外膜的膜间腔,如图c所示)上,巧妙的验证了上述推测:
将嵌有蛋白质P的人工脂质体置于pH为4的缓冲溶液一段时间,使人工脂质体膜内外pH都为4,然后将其随机均分为两份。一份转移至pH为8的缓冲溶液中,加入ADP和Pi后放置一段时间,此为实验组。另一份人工脂质体继续置于pH为4的缓冲溶液中,加入ADP和Pi后放置一段时间,此为对照组,一段时间后检测ATP的生成情况。在形成ATP时,蛋白质P的作用是______ 。
(2)已有研究发现肝癌肿瘤中心区域细胞中线粒体融合增强(会导致线粒体嵴密度增大、呼吸链复合体的活性增强、细胞耗氧速率增加等),细胞长度变长,为研究在营养缺乏时线粒体融合对肝癌细胞糖代谢的调控。研究者用肝癌细胞进行了实验,实验结果如下表(注:线粒体嵴密度=嵴数目/线粒体长度),据表分析:
①DRP1S637磷酸化与线粒体融合的关系是______ (填“促进”或“抑制”),得出该结论的依据是_____ 。
②根据实验结果,将下列选项排序从而完善肝癌细胞在营养缺乏条件下的代谢调控途径,对应字母排列顺序是______ 。
a.线粒体融合增强
b.DRP1S637磷酸化增强
c.细胞耗氧速率增加、线粒体ATP产生量增加
d.线粒体嵴密度增加、呼吸链复合体的活性增加
(1)图b表示图a的
将嵌有蛋白质P的人工脂质体置于pH为4的缓冲溶液一段时间,使人工脂质体膜内外pH都为4,然后将其随机均分为两份。一份转移至pH为8的缓冲溶液中,加入ADP和Pi后放置一段时间,此为实验组。另一份人工脂质体继续置于pH为4的缓冲溶液中,加入ADP和Pi后放置一段时间,此为对照组,一段时间后检测ATP的生成情况。在形成ATP时,蛋白质P的作用是
(2)已有研究发现肝癌肿瘤中心区域细胞中线粒体融合增强(会导致线粒体嵴密度增大、呼吸链复合体的活性增强、细胞耗氧速率增加等),细胞长度变长,为研究在营养缺乏时线粒体融合对肝癌细胞糖代谢的调控。研究者用肝癌细胞进行了实验,实验结果如下表(注:线粒体嵴密度=嵴数目/线粒体长度),据表分析:
指标组别 | 细胞耗 氧速率 | 线粒体 ATP 产生量 | 胞外乳 酸水平 | 线粒体 嵴密度 | 呼吸链 复合体 的活性 | 乳酸脱氢酶的量 |
甲组:常规培养组 | 4.2 | 1.0 | 0.35 | 10.1 | 0.9 | 1.01 |
乙组:营养缺乏组 | 5.6 | 1.4 | 0.28 | 17.5 | 2.39 | 0.25 |
丙组:营养缺乏+抑制DRP1S637磷酸化 | 3.1 | 0.8 | 0.38 | 9.8 | 1.22 | 1.22 |
②根据实验结果,将下列选项排序从而完善肝癌细胞在营养缺乏条件下的代谢调控途径,对应字母排列顺序是
a.线粒体融合增强
b.DRP1S637磷酸化增强
c.细胞耗氧速率增加、线粒体ATP产生量增加
d.线粒体嵴密度增加、呼吸链复合体的活性增加
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