【推荐1】将某动物2N=8的精原细胞（该细胞所有DNA都含³²P标记），置于不含³²P的培养液中培养，连续培养先有丝后减数得到所有子细胞，检测子细胞中的标记情况。若不考虑交叉互换和染色体变异，则下列叙述正确的是（       ）

A．能检测到32P子细胞为4-8个

B．能检测到32P子细胞为0-8个

C．所有子细胞中能检测到含32P的染色体一共有32条

D．每个子细胞中被标记染色体的总条数最多为4条，最少为2条

【推荐2】胡萝卜（2n=18）根的单个形成层细胞在含³H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷培养基中完成一次细胞分裂，然后在不含放射性标记的培养基中继续完成第二次细胞分裂，形成4个子细胞。下列叙述不正确的是（       ）

A．第一次分裂的中期每条染色体的两条姐妹单体都被标记

B．第二次分裂的中期每条染色体中只有一条染色单体被标记

C．第二次分裂的后期被标记的染色体数有36条

D．二次分裂形成的子细胞中至少有2个细胞含有标记的染色体

【推荐3】在有关DNA分子的研究中，常用³²P来标记DNA分子。用α、β和γ表示ATP或dATP（d表示脱氧）上三个磷酸基团所处的位置（A-P_a～P_β～P_γ或dA-P_a～P_β～P_γ）。下列说法错误的

A．已知某种酶可以催化ATP的一个磷酸基团转移到DNA末端，若要使已有DNA末端被32P标记上，则带有32P的磷酸基团应在ATP的“γ”位上

B．若用带有32P标记的dATP作为DNA生物合成的原料将32P标记到新合成的DNA分子上，则带有32P的磷酸基团应在dATP的“γ”位上

C．ATP中两个磷酸基团被水解掉后所得的物质是合成RNA分子的单体之一

D．dATP中的两个高能磷酸键储存的能量基本相同，但稳定性不同

【推荐1】蚕豆根尖细胞在含H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，其染色体的放射性标记分布情况是（       ）

A．每条染色体中都只有1个DNA被标记

B．每条染色体的2个DNA都被标记

C．只有半数的染色体中1个DNA被标记

D．每条染色体的2个DNA都不被标记

【推荐2】已知一段用¹⁵N标记的双链DNA中，鸟嘌呤所占比例为20%。下列叙述正确的是（       ）

A．该DNA的一条核苷酸链中(C+G)/(A+T)为3：2

B．将该DNA置于14N培养液中复制3次后，含15N的DNA占1/8

C．由该段DNA转录出来的mRNA中，胞嘧啶一定占20%

D．该DNA指导合成的多肽链中有500个氨基酸，则该DNA至少含有3000个碱基

【推荐3】关于DNA分子的结构与复制的叙述中，正确的是（　　）

A．1个含有m个腺嘌呤的DNA分子，第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量为（2n-1）×m个

B．DNA双链被32P标记后，复制n次，子代DNA中含有32P标记的DNA所占比例为（1/2）n

C．双链DNA分子中G+C占碱基总数的M%，那么每条DNA单链中G+C都占该链碱基总数的M%

D．细胞内DNA双链均被32P标记后在不含32P的环境中进行连续2次有丝分裂，每个子细胞的染色体均有一半有标记

【推荐1】在构建基因表达载体时，需要遵循一定的规则，同时面对实际问题，利用分子生物学原理予以解决。以下有关叙述正确的是（       ）

A．利用不同的限制酶对运载体和目的基因进行剪切而形成的黏性末端无法再次连接

B．如果目的基因没有合适的酶切位点，可以在引物3’端末尾设计加入酶切位点，再通过PCR进行扩增

C．运载体中若标记基因中存在酶切位点，那么在重组DNA分子中该标记基因不能发挥出筛选效果

D．表达载体中标记基因和目的基因都需要合适的启动子，一般标记基因持续表达，目的基因可选择性表达

【推荐2】图1为某种质粒简图，图2表示某外源DNA上的目的基因，小箭头所指分别为限制性核酸内切酶EcoRⅠ、BamHⅠ、HindⅢ的酶切位点。下列有关叙述错误的是(       )

A．在基因工程中若只用一种限制酶完成对质粒和外源DNA的切割，则可选EcoRⅠ

B．如果将一个外源DNA分子和一个质粒分别用EcoRⅠ酶切后，再用DNA连接酶连接，形成一个含有目的基因的重组DNA，此重组DNA中EcoRⅠ酶切点有1个

C．为了防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化，酶切时可使用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理

D．一个图1所示的质粒分子经EcoRⅠ切割后，含有2个游离的磷酸基团

【推荐3】CRISPR/Cas9是一种生物学工具，能够通过“剪切和粘贴”脱氧核糖核酸（DNA）序列的机制来编辑基因组。CRISPR-Cas9基因组编辑系统由向导RNA（也叫sgRNA）和Cas9蛋白组成，向导RNA识别并结合靶基因DNA，Cas9蛋白切断双链DNA形成两个末端。这两个末端通过“断裂修复”重新连接时通常会有个别碱基对的插入或缺失，从而实现基因敲除，如图所示。CRISPR-Cas9基因组编辑技术有时存在编辑出错而造成脱靶。下列叙述正确的是（       ）

A．Cas9蛋白的功能与限制酶类似，能作用于脱氧核糖和碱基之间的化学键

B．设计sgRNA时只需要考虑识别区域的碱基序列不需要考虑sgRNA的长度

C．其他DNA序列含有与sgRNA互补配对的序列，造成sgRNA错误结合而脱靶

D．对不同目标DNA进行编辑时，使用Cas9蛋白和相同的sgRNA进行基因编辑