【推荐1】下图为某高等动物正在分裂的细胞模式图。下列叙述正确的是（       ）

A．该细胞处于有丝分裂中期，染色体形态稳定，数目清晰

B．由图可以看出，同源染色体之间发生了染色体互换

C．该细胞若继续分裂可能会发生等位基因分离

D．该细胞内有4条染色体，8条姐妹染色单体

【推荐2】一个基因型为AaBB的雄牛，用3种不同颜色的荧光物质分别标记基因A，a，B，观察正常分裂过程，下列叙述正确的是（　　）

A．在有丝分裂中期细胞中有3种颜色4个荧光点

B．一个次级精母细胞中可能有3种颜色4个荧光点

C．一个初级精母细胞中有3种颜色8个荧光点

D．只有一部分精细胞中有2种颜色2个荧光点

【推荐3】图中a是某生物的一个初级精母细胞，b是该生物的五个精细胞。可能来自同一个初级精母细胞的是（       ）
   

A．①和②

B．②和④

C．③和⑤

D．①和④

【推荐1】如图为某纯合子生物体内一个正在进行分裂的细胞示意图，图中所标字母为该条染色体上的部分基因。下列相关叙述错误的是（　　）

A．图示细胞中含4条染色体、8个核DNA分子、2个染色体组

B．该细胞可能发生基因突变，也可能在四分体时期发生了互换

C．若该生物为二倍体，则该细胞可能为初级精母细胞或初级卵母细胞

D．若该生物为单倍体，则该细胞可能处于有丝分裂后期，细胞中无同源染色体

【推荐2】无义突变是指由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子，从而使肽链合成提前终止。“遗传补偿”是指基因在突变失活后，可以通过上调与此基因序列同源的相关基因的表达来弥补其功能，无义突变是激活遗传补偿效应的必要条件。下列说法正确的是（       ）

A．遗传补偿效应使突变个体得以正常存活，是生命的一种容错机制

B．在某mRNA 中提前出现终止密码子可能触发遗传补偿效应

C．无义突变基因的mRNA 不能与同源基因进行碱基互补配对

D．无义突变丰富了基因多样性，为生物进化提供了最初的原始材料

【推荐3】某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了如图所示的四种配子，下列关于几种配子形成过程中所发生变异的说法正确的是（       ）
   

A．配子一发生了与肺炎链球菌转化类似的变异

B．配子二发生了与唐氏综合征类似的变异

C．配子三发生了与果蝇棒状眼类似的变异

D．配子四发生了与白化病类似的变异

【推荐1】某男子表型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是（       ）
   

A．图甲所示的变异属于基因重组

B．观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞

C．如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有6种

D．该男子与正常女子婚配能生育出染色体组成正常的后代

【推荐2】实现基因重组的方式之一是染色体互换。科学家用性染色体构型如图所示的果蝇作亲本，进行了杂交实验。已知Y染色体不携带图示基因，不考虑其他变异，下列叙述正确的是（       ）

A．减数分裂I后期也会发生基因重组

B．图示雌果蝇的两条X染色体均发生了结构变异

C．若亲本果蝇未发生染色体互换，则F1雄果蝇X染色体构型1/2异常

D．若F1中出现两种性状均为野生型的个体，则亲代果蝇发生了染色体互换

【推荐3】费城染色体（PH）指人类异常的22号染色体，因首先在美国费城发现而被命名。费城染色体形成时，9号染色体上的abl基因（能控制合成酪氨酸激酶）与22号染色体上的bcr基因（能增高酪氨酸激酶的活性）会连接形成bcr-abl融合基因bcr-abl融合基因的过度表达会活化一系列下游的信号通路，使细胞在没有生长因子情况下启动增殖，导致人体患慢性髓细胞性白血病（俗称血癌）下列叙述正确的是（       ）

A．上述PH的形成是由染色体结构变异和基因重组引起的

B．上述PH的形成改变了染色体上的基因数目和排列顺序

C．图示中的9号染色体上的abl基因属于原癌基因

D．含有PH的细胞其膜上的糖蛋白数量可能会减少

【推荐1】秀丽隐杆线虫是一种自由生活的小型土壤线虫。秀丽隐杆线虫存在两种性别：雌雄同体 （2n=12，性染色体组成为XX）和雄性个体（2n=11，性染色体组成为XO）。雌雄同体线虫可自体受精产生后代，雄虫存在时也可与雌雄同体线虫杂交，但雌雄同体之间不可杂交。下列有关说法正确的是（       ）

A．可以采用取样器取样法来调查秀丽隐杆线虫的种群密度

B．雌雄同体与雄性线虫交配，其后代的性别比例约为1：1

C．雌雄同体（XAXa）与雄性个体（XaO）混合培养，后代基因型有5种

D．雌雄同体自交产生雄性个体的原因是亲本减数第一次分裂时，两条X染色体没有分开

【推荐2】遗传性痉挛性截瘫（HSP）是一种较为少见的遗传病，该病最常见的遗传方式为常染色体显性遗传，也有常染色体隐性遗传及伴X染色体隐性遗传。某对健康的夫妇生了一个染色体组成为44＋XXY的HSP患者。不考虑交叉互换和基因突变，下列相关分析错误的是（       ）

A．若致病基因位于常染色体上，则该患者染色体异常可能是父方初级精母细胞减数第一次分裂发生异常所致

B．若致病基因位于X染色体上，则该患者染色体异常可能是母方初级卵母细胞减数第一次分裂发生异常所致

C．若这对夫妇再生育一个染色体正常的后代，则该后代个体为患HSP男孩的概率为1/4

D．若这对夫妇再生育一个染色体正常的女孩，则该女孩为HSP患者的概率为1/4

【推荐3】水稻（2N）中缺少一条6号染色体的个体称为6号单体植株。现利用6号单体植株进行杂交实验，结果如下表所示。下列分析正确的是（       ）

杂交亲本	实验结果
6号单体（♀）×正常二倍体（♂）	子代中单体占50%，正常二倍体占50%
正常二倍体（♀）×6号单体（♂）	子代中单体占5%，正带二倍体占95%

A．该变异类型不能为进化提供原材料

B．将水稻的花药进行离体培养获得的幼苗是单倍体植株

C．由表中数据可知，染色体数目异常的雄配子有较高的致死率

D．形成6号单体的原因是亲代在减数第一次分裂时，6号同源染色体未分离