与野生草鱼相比,多倍体草鱼具有生长速度快、抗病力强等优点。图是通过三种方法人工诱导多倍体草鱼的过程(只展示部分染色体),其中甲、乙、丙为成熟多倍体。据图判断,下列说法错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/10/5dd17896-6332-4165-a692-8f48459a712b.png?resizew=417)
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A.野生草鱼的初级卵母细胞中可能发生染色体互换 |
B.冷休克处理后形成的两种卵细胞中同源染色体的对数相同 |
C.成熟多倍体甲和乙一般是不可育的,但丙一般是可育的 |
D.方法三中使用的药物 M 的作用机理可能与秋水仙素类似 |
更新时间:2023-12-10 20:16:50
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【推荐1】下图1表示某哺乳动物进行细胞增殖过程中的一组细胞分裂图,图2表示该动物细胞分裂过程中不同时期每条染色体DNA含量的变化。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/7/5f5361c7-6492-4186-a2cc-2bd97cc139ae.png?resizew=387)
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A.图1甲细胞为有丝分裂后期,该细胞含有4对同源染色体,4个染色体组 |
B.图1乙细胞中含有4套遗传信息,丙细胞为次级精母细胞 |
C.图2中CD段变化的原因是着丝粒分裂,染色单体分开形成染色体 |
D.配子遗传多样性的原因之一是减数分裂Ⅰ后期非同源染色体的自由组合 |
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【推荐2】图表示某哺乳动物一个正在分裂的细胞,下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/8/2523470579720192/2523612851232768/STEM/55e3ace5-87f2-4843-9005-cb1724fc64d6.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/8/2523470579720192/2523612851232768/STEM/55e3ace5-87f2-4843-9005-cb1724fc64d6.png)
A.该细胞可能是次级精母细胞 |
B.该细胞正发生同源染色体分离 |
C.该细胞有4条姐妹染色单体 |
D.该细胞处于减数第一次分裂后期 |
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【推荐1】下图中甲、乙、丙、丁表示生物的几种变异类型,下列判断正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/3/7/1567078820741120/1567078823591936/STEM/642eba0c-9b7c-4455-9b13-30e137efc6c6.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/3/7/1567078820741120/1567078823591936/STEM/642eba0c-9b7c-4455-9b13-30e137efc6c6.png)
A.图甲是染色体结构变异中的易位 | B.图乙是染色体结构变异中的重复 |
C.图丙表示生殖过程中的基因重组 | D.图丁表示的是染色体的数目变异 |
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【推荐2】基因型为Aa的幼苗经秋水仙素处理后长成的植株,细胞减数分裂产生的配子的种类及其比例是( )
A.AA∶aa=1∶1 | B.AA∶Aa∶aa=1∶2∶1 |
C.Aa∶Aa=1∶1 | D.AA∶Aa∶aa=1∶4∶1 |
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【推荐1】关于染色体变异及其应用的叙述,正确的是
A.染色体增加某一片段可提高基因表达水平,是有利变异 |
B.三倍体西瓜植株的高度不育与减数分裂同源染色体联会行为有关 |
C.用秋水仙素处理单倍体植株的萌发种子或幼苗,一定能获得纯合子 |
D.体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体是多倍体 |
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【推荐2】如图表示无籽西瓜的培育过程:根据图解,结合生物学知识,判断下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/23/33b731c1-845c-45e9-9abd-dbd5ff5334d5.png?resizew=651)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/23/33b731c1-845c-45e9-9abd-dbd5ff5334d5.png?resizew=651)
A.①过程只能用秋水仙素处理,它的作用主要是抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成 |
B.四倍体植株所结的西瓜,果皮细胞内含有4个染色体组 |
C.用此方法培育无籽西瓜应用的原理是染色体变异 |
D.培育无籽西瓜通常需要年年制种,用植物组织培养技术可以快速进行无性繁殖 |
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【推荐1】某家族有甲病(A/a)和乙病(B/b),两病均为人类单基因遗传病,该家族遗传家系图如下图所示,其中I2不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是( )
A.A/a基因位于X染色体上,B/b基因位于常染色体上且致病基因都是隐性基因 |
B.若Ⅱ3与Ⅱ4打算再生一个孩子,则他们再生一个健康男孩的概率为1/8 |
C.Ⅱ1与Ⅱ3基因型相同的概率为1/2 |
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则可能是由于其母亲减数第二次分裂不正常所致 |
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(0.65)
【推荐2】一对表现型及染色体组成正常的夫妇(他们的父母的表现型及染色体组成均正常)生育了一个染色体组成为44+XXY的患白化病(致病基因a)和色盲的孩子(致病基因b)。若不考虑新的基因突变与交叉互换,下列说法不正确 的是( )
A.该患病孩子的基因型为aaXbXbY |
B.该孩子的外祖母及外祖父至少一位是白化基因携带者 |
C.该孩子的色盲基因全部来自母亲,与其父亲无关 |
D.该孩子染色体数目异常由母亲的卵细胞形成时同源染色体未分离造成 |
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