一对表现型正常的夫妇,生育了一个表现型正常的女儿和一个半乳糖血症的儿子(致病基因位于9号染色体上,由单对碱基突变引起)。为了解后代的发病风险,该家庭成员自愿进行了相应的基因检测。下列叙述正确的是( )
A.半乳糖血症可能为一种伴X染色体隐性遗传病 |
B.女儿将该病致病基因传递给下一代的概率是2/3 |
C.若该夫妇再生育一个男孩,他患病的概率是1/4 |
D.这对夫妇通过基因检测能够避免生下患病的孩子 |
更新时间:2024-01-02 20:43:19
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【推荐1】科学家将两个抗冻蛋白基因A随机整合到某植株细胞的染色体上,根据这两个基因在染色体上可能的存在情况推测,下列叙述不合理的是( )
A.使含基因A的植株自花受粉,后代性状分离比可能为15:1 |
B.对含基因A的植株授以普通植株的花粉,后代性状分离比可能为1:1 |
C.使含基因A的植株自花受粉,后代植株中含有基因A的比例可能是1 |
D.含基因A的植株,其处于减数第二次分裂的细胞中最多可观察到2个基因A |
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【推荐2】柳穿鱼花的形态结构受Lcyc基因的控制。柳穿鱼植株A和植株B花的形态结构不同,原因是这两植株中的一株在开花时Lcyc基因未表达,它们其他方面基本相同。下列说法正确的是( )
A.这两株柳穿鱼植株体内的Lcyc基因的序列不同 |
B.两株柳穿鱼植株的Lcyc基因相同、表型不同是不可遗传的 |
C.植株A的Lcyc基因不表达的原因是该基因被高度甲基化了 |
D.植株A和植株B杂交得F1,F1自交产生的F2中花形与植株B相似的可能占1/4 |
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【推荐1】如图为某家族的遗传系谱图,甲病相关基因用A、a表示,乙病相关基因用E、e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;正常男性人群中携带者出现的概率为2/101。下列推断正确的是( )
A.2号的基因型是EeXAXa | B.7号为甲病患者的可能性是1/600 |
C.5号的基因型是aaXEXe | D.4号与2号基因型相同的概率是1/3 |
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【推荐2】一个患某种遗传病的女子与一个不携带该遗传病致病基因的正常男子结婚,无论生男孩还是女孩,患病的概率都是50%,则该遗传病致病基因所在染色体及显隐性情况可能是( )
A.常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传 |
B.常染色体隐性遗传或伴X染色体显性遗传 |
C.常染色体显性遗传或伴X染色体隐性遗传 |
D.常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传 |
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名校
【推荐3】人群中甲病(基因A/a控制)和乙病(基因B/b控制)均为单基因遗传病,其中有一种病为伴性遗传病。已知人群中每100人中有一个甲病患者,如图为某家族的系谱图,Ⅱ3无甲病致病基因。关于甲、乙两病的叙述,错误的是( )
A.乙病的致病基因位于X染色体上 |
B.Ⅱ6与Ⅰ1基因型相同的概率为2/11 |
C.Ⅲ7为AaXBXb的概率为1/3 |
D.Ⅱ4产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率大于Ⅱ5 |
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【推荐1】下列有关遗传病的说法正确的是
A.先天性疾病和家族性疾病都是遗传病,后天性疾病不是遗传病 |
B.单基因遗传病是指由单个基因控制的遗传病 |
C.遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传因素的存在 |
D.多基因遗传病是由两个或两个以上的基因控制的遗传病 |
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【推荐2】下列有关红绿色盲症的叙述,正确的是( )
A.红绿色盲症患者,分不清所有颜色 |
B.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高 |
C.红绿色盲症是基因重组的结果 |
D.女性色盲患者,其儿女一定患色盲 |
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