某家系中有甲、乙两种单基因遗传病,其中一种病为伴性遗传病。下列相关分析错误的是
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A.甲病为常染色体显性遗传病,乙病为X染色体隐性遗传病 |
B.如果通过抽取血液来获得基因样本,则检测的是白细胞中的基因 |
C.Ⅲ-10的配子中含有致病基因的概率为17/24 |
D.突变是这两种遗传病的根本来源 |
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更新时间:2016-11-26 09:42:00
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解题方法
【推荐1】有研究表明人类的某些遗传病的遗传涉及两对独立遗传的等位基因(仅A____B____表型正常)。已知I1的基因型为AaBB,且II2与II3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图,推断错误的是( )
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A.I3的基因型一定为AABb |
B.II2的基因型一定为aaBB |
C.III1的基因型一定为AaBb |
D.III2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为7/16 |
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【推荐2】下图为某单基因病遗传系谱图,致病基因用A或a表示,下列叙述正确的是( )
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A.此病不可能为红绿色盲遗传病 | B.Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分别为AA、Aa |
C.Ⅱ6的基因型无法确定 | D.Ⅱ5、Ⅱ8基因型相同的概率为1/3 |
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名校
【推荐3】图甲是某遗传病家系的系谱图。对该家系中的1~4号个体进行基因检测,并将各自细胞中含有的该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离,使正常基因N显示在一个条带上,患病基因n则显示在另一个不同的条带上,结果如图乙所示。下列有关分析不正确的是( )
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/4/ca2a91c0-ae52-4ea9-8661-a7dc8eee12af.png?resizew=427)
A.条带2表示的DNA片段含有该遗传病的致病基因 |
B.图乙中的编号b可对应系谱图中的2号个体 |
C.5号与该遗传病致病基因携带者结婚,生一个患病孩子的概率为1/6 |
D.系谱图中2号个体的基因型与5号个体的基因型相同的概率为1 |
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名校
【推荐1】某学者用“影印培养法”研究大肠杆菌抗药性形成与环境的关系:将原始敏感菌种接种在1号培养基上,培养出菌落后,将灭菌绒布在1号上印模,绒布沾上菌落并进行转印,使绒布上的菌落按照原位接种到2号和3号培养基上。待3号上长出菌落后,在2号上找到对应的菌落,然后接种到不含链霉素的4号培养基中,培养后再接种到5号培养基上,重复以上步骤。实验过程如图所示。下列相关叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/11/652d1920-0da0-4517-85b8-f8202d23d597.png?resizew=469)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/11/652d1920-0da0-4517-85b8-f8202d23d597.png?resizew=469)
A.大肠杆菌抗链霉素的变异可能是由基因突变引起的 |
B.1号和5号采用稀释涂布平板法将菌种接种在相应的培养基上 |
C.4号、8号、12号培养基中抗性菌落(株)的比例最大的是4号 |
D.大肠杆菌抗药性的形成是在施加链霉素之前,而发生选择作用是在施加链霉素之后 |
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【推荐2】下图为正常结肠上皮细胞过度增殖逐渐演变为可转移癌细胞的示意图,据图分析不正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/18/364c4e29-c81b-4170-a5a6-bb8ef2cdc16e.png?resizew=445)
A.原癌基因、抑癌基因和其他基因突变可引起细胞癌变 |
B.中期腺瘤细胞、晚期腺瘤细胞和癌细胞均具有无限增殖的习性 |
C.癌细胞的转移与细胞膜上受体蛋白的减少有关 |
D.油炸食品、腌制咸菜中的化学物质可诱发基因突变 |
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【推荐1】下列是单基因遗传病的2个遗传系谱图,相关说法不正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/3/22/2166057249554432/2167187381551104/STEM/dcc0d6f8-d69b-4c68-b215-55fc33e34744.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/3/22/2166057249554432/2167187381551104/STEM/dcc0d6f8-d69b-4c68-b215-55fc33e34744.png)
A.图1①个体与不携带该病致病基因的女性婚配,后代患病概率为1/2 |
B.图2②个体与不携带该病致病基因的女性婚配,后代患病概率为1/2 |
C.通过家族遗传系谱图可确定遗传病的遗传性质 |
D.通过遗传咨询和产前诊断可以预防人类遗传病 |
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名校
【推荐2】泰萨二氏病是一种由常染色体隐性基因控制的神经退行性疾病,患者多在幼儿期死亡。研究表明患者体内细胞的溶酶体中缺乏氨基己糖酶A,该酶催化神经类脂的分解。下列叙述错误的是( )
A.患者溶酶体中缺乏氨基己糖酶A的根本原因是基因突变 |
B.氨基己糖酶A的形成与核糖体、内质网等细胞器有关 |
C.曾生育过患儿的女性再次怀孕时需要对胎儿进行基因检测 |
D.患病的直接原因可能是神经元中神经类脂的分解导致神经元死亡 |
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【推荐3】半乳糖血症(由A、a基因控制)和钟摆型眼球震颤(由B、b基因控制)是两种常见的遗传病,某家系中这两种疾病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传,各由一对等位基因控制,且基因不位于Y染色体上。半乳糖血症在人群中的发病率为1/2500。下列说法正确的是( )
A.半乳糖血症为常染色体隐性遗传病,钟摆型眼球震颤为伴X染色体显性遗传病 |
B.若用钟摆型眼球震颤的正常基因和异常基因设计探针,对II4进行基因检测,即可确定该病的遗传方式 |
C.若III2与一位正常男性婚配,生出患半乳糖血症的孩子的概率为1/306 |
D.做好遗传咨询和产前诊断,可以治疗半乳糖血症 |
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