如图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图,其中一种致病基因位于性染色体上。已知甲病正常人群中携带者占1/3,且含甲病基因的雄配子半数致死,雌配子正常;其中I1所生女儿一定携带乙病致病基因,家系中无基因突变发生。下列有关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/19/9c9db78b-6723-48ec-b5d2-bc9d8ef674b6.png?resizew=364)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/19/9c9db78b-6723-48ec-b5d2-bc9d8ef674b6.png?resizew=364)
A.II8体细胞可同时含有2个甲病基因和2个乙病基因 |
B.III10和人群中正常男性结婚,生育一个男孩患两种病的概率为1/88 |
C.II6与Ш12基因型相同的概率为2/3,且可能都含有来自I2的甲病基因 |
D.若II5和II6生一个特纳氏综合征(X染色体多一条)的乙病小孩,可能II6在MII出现异常 |
更新时间:2024-01-19 21:41:33
|
相似题推荐
多选题
|
较难
(0.4)
名校
解题方法
【推荐1】科学家在研究果蝇翅型(卷翅与长翅)的遗传现象时提出,在卷翅基因所在的染色体上存在隐性致死基因(d),该基因纯合时致死。紫眼(e)卷翅(B)品系和赤眼(E)卷翅(B)品系果蝇的隐性致死基因不同(分别用d1和d2表示),它们在染色体上的位置如图所示,其中d1d1和d2d2致死,d1d2不致死,已知控制眼色与翅型的基因独立遗传。下列分析正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/26/9735c44c-b950-4d33-b2aa-53e5f158fd20.png?resizew=198)
A.d1和d2并不属于一对等位基因 |
B.图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交,子代中卷翅∶长翅=3∶1 |
C.图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配,子代果蝇中卷翅∶长翅=2∶1 |
D.图示赤眼(Ee)卷翅品系和紫眼卷翅品系果蝇杂交,子代性状分离比为2∶2∶1∶1 |
您最近一年使用:0次
多选题
|
较难
(0.4)
【推荐2】黑腹果蝇的复眼缩小和眼睛正常是一对相对性状,分别由显性基因A和隐性基因a控制,但是显性基因A的外显率为75%,即具有A基因的个体只有75%是小眼睛,其余25%的个体眼睛正常。现将一对果蝇杂交,F1小眼睛∶正常眼睛=9∶7,下列分析正确的是( )
A.亲本表现型都为小眼睛 |
B.只考虑控制眼睛大小的基因,F1正常眼睛个体都是纯合子 |
C.F1自由交配,获得的F2中小眼睛和正常眼睛的比例仍然是9∶7 |
D.该比例说明眼睛大小性状的遗传遵循分离定律 |
您最近一年使用:0次
多选题
|
较难
(0.4)
【推荐3】某XY型性别决定植物的花瓣颜色有红色、粉色和白色三种,由两对独立遗传的基因A/a、B/b控制,其中A、a位于常染色体上,并且某种性别的双隐性纯合个体致死。现将纯合的粉色花瓣雌株和纯合的白色花瓣雄株杂交,得到的F1全为红色花瓣植株,再将F1的雌、雄个体相互交配得到F2,F2雌株中粉色花瓣∶红色花瓣=1∶3,雄株中白色花瓣∶粉色花瓣∶红色花瓣=3∶1∶3,下列叙述正确的是( )
A.B/b这对等位基因位于X染色体上 |
B.该植物群体中,粉色花瓣植株的基因型有三种 |
C.F2中红色花瓣雌、雄株随机交配,子代中纯合红色花瓣雌株占12/71 |
D.欲鉴定F2中某红色花瓣雌株的基因型,可选择测交的方法 |
您最近一年使用:0次
多选题
|
较难
(0.4)
【推荐1】图1为两个患腓骨肌萎缩症与鱼鳞病的家族示意图,两种遗传病均为单基因遗传病,相关基因可分别用A/a、B/b表示,图2为I1、I2和Ⅱ5中与腓骨肌萎缩症相关的基因用限制酶切割后的电泳图,不考虑基因位于X、Y染色体同源区段的情况。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/19/baa85a21-e023-4e29-8908-90a002ee1b03.png?resizew=555)
A.腓骨肌萎缩症为常染色体隐性遗传病,且其形成原因可能是碱基的替换 |
B.I代男性不一定携带鱼鳞病的致病基因,I代女性一定携带鱼鳞病的致病基因 |
C.若Ⅲ12为女孩,患腓骨肌萎缩症的概率为1/4,一定携带鱼鳞病致病基因但不一定患病 |
D.若Ⅱ7不含鱼鳞病致病基因,则Ⅱ6的基因型为AaXBXb,Ⅱ9为致病基因携带者的概率为5/6 |
您最近一年使用:0次
多选题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐2】图1为两个家族关于甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病(A、a基因控制)是某单基因突变引起的遗传病,图2为图1中部分成员关于甲病基因限制酶酶切并电泳后的条带情况;乙病(B、b基因控制)致病基因不在X、Y同源区段上。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/20/ea163cbb-7e53-480c-bf00-435bf48428f0.png?resizew=584)
知识贴士:限制酶(限制性内切核酸酶)是可以识别并附着特定的核苷酸序列,并对每条链中特定部位的两个脱氧核糖核苷酸之间的磷酸二酯键进行切割的一类酶。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/20/ea163cbb-7e53-480c-bf00-435bf48428f0.png?resizew=584)
知识贴士:限制酶(限制性内切核酸酶)是可以识别并附着特定的核苷酸序列,并对每条链中特定部位的两个脱氧核糖核苷酸之间的磷酸二酯键进行切割的一类酶。
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病、乙病是常染色体显性遗传病 |
B.Ⅰ-3与Ⅰ-4的基因型都是AaBb |
C.若Ⅲ-1是个女孩,其患甲病的概率是1/3 |
D.通过羊膜腔穿刺结合染色体分析诊断胎儿是否患甲病 |
您最近一年使用:0次
多选题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐3】图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图。甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因B/b 控制,其中一种病为伴性遗传,且Ⅱ₅不携带致病基因。不考虑变异,下列叙述正确的是( )
A.乙病是伴X染色体显性遗传病 |
B.I₁的体细胞中基因A 最多时为4个 |
C.Ⅲ₆带有来自I₂的甲病致病基因的概率为1/6 |
D.若Ⅲ₄与甲病基因携带者婚配,后代患甲病的概率为1/12 |
您最近一年使用:0次