水稻胚乳中含直链淀粉和支链淀粉,直链淀粉所占比例越小糯性越强。科研人员将能表达出基因编辑系统的DNA序列插入Ti质粒构建基因表达载体,再利用农杆菌转化法进一步转入水稻,实现了对直链淀粉合成酶基因(Wx基因)启动子序列的定点编辑,从而获得了3个突变品系。为检测启动子变化对Wx基因表达的影响,研究人员检测了胚乳细胞中Wx基因转录产生的mRNA(WxmRNA)的量,结果如下图所示,下列说法正确的是( )
A.构建基因表达载体时需要限制酶切割Ti质粒的磷酸二酯键和氢键 |
B.与野生型水稻相比,3个突变品系中的直链淀粉合成酶的氨基酸序列相同 |
C.可提取各品系胚乳细胞中的WxmRNA直接进行PCR扩增后再检测其含量 |
D.据图推测品系2的Wx基因启动子与RNA聚合酶识别和结合的能力最强,故糯性最高 |
更新时间:2024-01-28 16:44:19
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【推荐1】下图为真核细胞内的转录过程示意图,①、②表示两条多聚核苷酸链,下列叙述正确的是( )
A.①的结构单元是4种碱基 |
B.②表示多聚脱氧核苷酸链 |
C.RNA聚合酶催化①②之间磷酸二酯键的形成 |
D.细胞核和线粒体均可发生该过程 |
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【推荐2】为提高转基因抗虫棉的抗性,我国科学家通过基因改造,采用了植物偏好的密码子,大大提高了棉花细胞中抗虫蛋白的表达量,如将天冬氨酸的密码子由GAU改为GAC。此过程发生的变化有( )
A.抗虫蛋白的空间结构发生改变 |
B.抗虫基因转录的mRNA含量增加 |
C.抗虫基因的核苷酸序列发生改变 |
D.棉花细胞染色体的结构发生改变 |
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【推荐3】匈牙利科学家卡塔林·卡里科和美国科学家德鲁·韦斯曼荣膺2023年诺贝尔生理学或医学奖,她们的发现使针对新冠感染的mRNA疫苗的开发成为可能。目前,我国针对新型冠状病毒疫苗的设计与研发主要有四大技术路线,分别是灭活疫苗、重组蛋白疫苗、病毒载体疫苗和mRNA疫苗。下列有关人体免疫和新冠病毒疫苗的叙述,正确的是( )
A.灭活疫苗因对新冠病毒进行了灭活处理,推测其能强烈诱导机体产生细胞免疫应答 |
B.将新冠病毒S蛋白基因整合到其他表达系统中表达出S蛋白,经纯化获得的亚单位蛋白疫苗属于重组蛋白疫苗 |
C.应选择对人体毒性较大的病毒作为载体,目的是使人体获得的免疫力保持时间长久 |
D.mRNA疫苗需要扩增S蛋白基因并体外转录成mRNA,S蛋白的mRNA能整合到人体基因组中并翻译成蛋白质 |
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【推荐1】现代智人起源于非洲的观点,得到更多证据的支持。人们认为,约100万年前,非洲的古人类(人属各成员)第一次走出非洲,在各地发展出自己的种群,例如1856年在德国尼安德特河谷发现的尼安德特人。约10万年前,人类(现代智人种)第二次走出非洲,与第一次走出非洲的人类发生有限的基因交流。之后由于目前尚在争议的原因,第一次走出非洲的人类包括尼安德特人陆续灭绝,而我们的祖先生存下来并逐渐扩散占据了全世界。2009年瑞典科学家斯万特·帕博团队完成尼安德特人细胞核DNA的全基因组测序工作,发现生活在非洲之外的现代人体内都有1%-4%的尼安德特人基因,现代人的线粒体和Y染色体基因中则没有发现尼安德特人基因。帕博因在已灭绝古人类基因组和人类进化研究方面所做出的贡献,获得2022年诺贝尔生理学医学奖。下列有关叙述错误的是( )
A.帕博的研究说明尼安德特人和智人发生了杂交 |
B.非洲人不具有上述1%-4%的尼安德特人基因 |
C.现代人线粒体和Y染色体无尼安德特人基因的原因可能是在人类进化过程中,与尼安德特人发生杂交的祖先是现代人男性与尼安德特人女性 |
D.帕博的研究依赖于PCR、DNA测序以及防止除古人类化石DNA以外的外源DNA污染等技术 |
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解题方法
【推荐2】基因工程中PCR扩增产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定。下列关于PCR 及电泳鉴定的叙述,错误的是( )
A.PCR通过调节温度来控制DNA 双链的解聚及模板与引物的结合 |
B.DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度有关,与DNA分子的大小和构象无关 |
C.因 DNA分子在凝胶载样缓冲液中带正电荷或负电荷,可用于电泳 |
D.采用PCR技术对一个DNA进行扩增,若每个DNA分子的每条链都做模板,则第n次循环共需要引物2n个 |
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【推荐1】如图是利用基因工程技术构建重组表达载体的过程示意图,其中PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ 为四种限制酶。下列相关叙述错误的是( )
A.需要用限制酶PstⅠ和EcoRⅠ来切割质粒 |
B.表达载体中的抗青霉素基因在受体细胞中能复制 |
C.表达载体中目的基因的上游有启动子和复制原点 |
D.任何基因表达载体中都必须要有抗青霉素基因作为标记基因 |
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【推荐2】下表是几种限制酶识别序列及切割位点,图乙为某质粒的示意图,图丙是一段含有目的基因的DNA片段。下列说法错误的是( )
限制酶 | BamHⅠ | BclⅠ | Sau3AⅠ | HindⅢ |
识别序列及切割位点 | G↓GATCC CCTAG↑G | T↓GATCA ACTAG↑T | ↓GATC CTAG↑ | A↓AGCTT TTCGA↑A |
A.基因工程中“分子缝合针”是指DNA连接酶 |
B.利用PCR技术可以实现目的基因在体外大量扩增 |
C.若要检测目的基因是否成功导入大肠杆菌,采用的检测方法是抗原——抗体杂交 |
D.用图中质粒和目的基因构建重组质粒,应选用BclⅠ和HindⅢ两种限制酶切割 |
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