用15N标记某基因型为AaXbY的动物精原细胞甲(2n=10)的所有DNA双链,将甲放在不含15N的培养基中进行培养,发现了一个含XY的异常精子,若无其他突变和染色体互换发生,下列叙述正确的是( )
A.与异常精子同时产生的另外三个精子的基因型可能是AXbY、A、a |
B.产生该异常精子的次级精母细胞中被标记的核DNA分子最多有10个 |
C.若甲连续进行两次正常的有丝分裂,则一个子细胞中含15N的染色体数为10条 |
D.若初级精母细胞中含15N的DNA分子占一半,则甲至少进行了一次有丝分裂 |
更新时间:2024-01-30 15:26:22
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【推荐1】一个基因型为AaXBY的精原细胞,用荧光分子标记基因A、a和B,分裂过程中不同时期的4个细胞中染色体组数和核DNA数如图所示。不考虑基因突变、交叉互换和染色体畸变,下列叙述正确的是( )
A.甲细胞中一定无同源染色体,细胞内至少有4个荧光标记 |
B.乙细胞中一定有同源染色体,染色体数:核DNA分子数=1:1 |
C.丙细胞中一定有姐妹染色单体,可能存在四分体 |
D.丁细胞一定处于有丝分裂,细胞内有4条Y染色体 |
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【推荐2】哺乳动物受精卵的前几次分裂异常可能导致子细胞出现多核现象。经研究发现,受精卵分裂时,首先形成两个相对独立的纺锤体,之后二者夹角逐渐减小,形成一个统一的纺锤体。科研人员用药物N处理部分小鼠(2n=40)受精卵,观察受精卵第一次分裂,结果如图所示。以下有关实验的分析中,合理的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/29/2452152939356160/2452819491807232/STEM/419614555778451f8e15d8f3f9647e90.png?resizew=321)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/29/2452152939356160/2452819491807232/STEM/419614555778451f8e15d8f3f9647e90.png?resizew=321)
A.两个纺锤体可能分别牵引来自双亲的两组染色体,最终合二为一 |
B.细胞A最终可能将分裂成为1个双核细胞,1个单核细胞 |
C.细胞B最终形成的子细胞中每个核的染色体条数为40 |
D.药物N能抑制两个纺锤体的相互作用,可能是秋水仙素 |
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【推荐1】玉米是二倍体植物,玉米植株中偶尔会出现3号单体(3号染色体少一条)和3号三体(3号染色体多了一条),单体和三体植株能产生可育配子并正常繁殖。下列有关分析错误 的是( )
A.单体和三体的形成过程中发生了染色体数目变异 |
B.3号单体玉米植株体细胞中含有10条染色体 |
C.3号三体玉米植株体细胞中含有2个染色体组 |
D.3号单体植株与3号三体植株杂交,子代染色体数目正常的个体所占比例为1/2 |
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【推荐2】如图是某基因型为TtRr的动物睾丸内细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线,下列叙述正确的是(假定不发生基因突变和交叉互换)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/4/5/1917688435032064/1918907411021824/STEM/edab5de580dc41f3802c50afb870fd4e.png?resizew=327)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/4/5/1917688435032064/1918907411021824/STEM/edab5de580dc41f3802c50afb870fd4e.png?resizew=327)
A.处于AF段的细胞是初级精母细胞,处于FI段的细胞是次级精母细胞 |
B.若该动物产生基因组成为Ttr的配子,则分裂异常发生在FG段 |
C.同一精原细胞分裂形成的细胞在HI段基因型不同,分别是TR和tr |
D.AF段所对应的细胞无同源染色体,FG段所对应的细胞能发生同源染色体联会 |
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【推荐1】7-乙基鸟嘌呤不与胞嘧啶(C)配对与胸腺嘧啶(T)配对。某DNA分子中腺嘌呤(A)占碱基总数的20%,其中的鸟嘌呤(G)全部被7-乙基化,该DNA分子正常复制产生两个DNA分子,其中一个DNA分子中胸腺嘧啶(T)占碱基总数的45%,另一个DNA分子中胸腺嘧啶(T)所占比例为
A.20% | B.25% | C.35% | D.45% |
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【推荐2】DNA复制时,BrdU可替代胸腺嘧啶脱氧核苷酸掺入DNA子链中,经特殊染色后,DNA双链都掺入BrdU的染色单体着色浅;而仅有一条链掺入BrdU的染色单体着色深。果蝇的精原细胞在含BrdU的培养液中进行一次有丝分裂后进行减数分裂,并经特殊染色。下列叙述错误的是( )
A.有丝分裂中期的细胞中,染色单体之间均无颜色差异 |
B.减数第一次分裂前期,每个四分体中都有3个DNA分子含有BrdU |
C.减数第二次分裂中期,每条染色体中一条染色单体为深色,另一条为浅色 |
D.减数第二次分裂中期,一条深色染色单体中可能会出现浅色部分 |
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解题方法
【推荐1】葛莱弗德氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。如图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图,其中一种病为伴性遗传。已知甲病正常人群中携带者占1/3,且含甲病基因的精子成活率为1/2,雌配子正常。I1所生女儿一定携带乙病致病基因,家系中无基因突变发生。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/2/20/d7b3a088-24b6-4a45-a4b6-f6c394ab0d80.png?resizew=447)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/2/20/d7b3a088-24b6-4a45-a4b6-f6c394ab0d80.png?resizew=447)
A.Ⅲ12的性染色体来自I2和I3的概率相同 |
B.仅考虑甲病,Ⅲ11与Ⅲ12基因型相同的概率为13/25 |
C.若Ⅱ5和Ⅱ6生一个葛莱弗德氏综合征的乙病小孩,可能Ⅱ6在减数第一次分裂出现异常,减数第二次分裂过程正常 |
D.Ⅲ10和人群中正常男性结婚,生育一个两病兼患男孩的概率为1/96 |
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【推荐2】果蝇是XY型性别决定,但它的性别与Y染色体关系很小:受精卵中≧2条X发育成雌性;1条X发育成雄性,没有X死亡。有人利用白眼雌果蝇(XrXr)和红眼雄果蝇(XRY)交配,后代出现了一只白眼雌果蝇。不考虑环境影响,关于这只白眼雌果蝇变异原因的叙述错误的是( )
A.可能是精原细胞减数分裂时发生了基因突变 |
B.可能是精原细胞减数分裂时发生了染色体片段缺失 |
C.可能是精原细胞减数分裂时整条染色体丢失 |
D.如果在产生上述白眼雌果蝇的同时产生了一只红眼雄果蝇,不可能是精原细胞在减数第一次分裂出错 |
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【推荐3】雄果蝇(2n=8)基因型为AaBb,A、B基因位于同一条常染色体上,该雄果蝇某精原细胞减数分裂时,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换,产生一个基因型为Ab的精子。该精原细胞进行减数分裂过程中,某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如下图所示。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/8/1aa149e4-a9cf-4829-ad73-a9823fd39a87.png?resizew=400)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/8/1aa149e4-a9cf-4829-ad73-a9823fd39a87.png?resizew=400)
A.甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 |
B.乙时期的细胞中含有1条或2条X染色体 |
C.来自另一个次级精母细胞的一个精子的基因型是ab或aB |
D.若该雄果蝇与基因型为aabb的雌果蝇测交,子代分离比为45:5:5:45,则该雄果蝇中发生互换的精原细胞的比例为1/5 |
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