【推荐1】某蝶类的性别决定方式为ZW型，其体表黑斑与白斑是一对相对性状，黑斑（A）对白斑（a）为显性且基因不在Z与W染色体的同源区段上。现有如下四种该蝶类，下列有关说法正确的是（       ）

甲	乙	丙	丁
黑斑（♀）	黑斑（♂）	白斑（♀）	白斑（♂）

A．若要验证基因A、a在常染色体上还是在Z染色体上，应将乙与丙杂交

B．若基因A、a在常染色体上，A基因显性纯合致死，则甲与乙杂交的子代中黑斑：白斑=1:1

C．若基因A、a在Z染色体上，则甲与其他个体杂交，后代中雄性蝶类都表现为黑斑

D．若基因A、a在Z染色体上，则群体中雌性白斑个体数多于雄性白斑个体数

【推荐2】人类的ABO血型受常染色体上的3个复等位匙因I^A、I^B、i控制，A血型的基因型有I^AI^A、I^Ai， B血型的基因型有I^BI^B、I^Bi ，AB血型的越因型为I^AI^B，O血型的基因型为ii。一个家系部分成员的血型如图，下列有关说法正确的是（       ）

A．10号基因型为IBi的概率为1/4

B．5号6号的血型均为B型

C．8号的血型可能为A型、B型、AB型或O型

D．4号和10号的基因型一定相同

【推荐3】图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图，3 号和 7 号为患者。为了解后代的发病风险，两个家庭成员都自愿进行了相应的基因检测。甲病检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列叙述正确的是（       ）

A．甲病家系中，II4不携带致病基因，不患待测遗传病

B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被 Mst II 识别

C．乙病家系中，女儿II8将该致病基因传递给下一代的概率是1/3

D．乙病家系中，若父母生育第三孩，小孩携带该致病基因的概率是 1/2

【推荐1】如图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图以及对Ⅱ、 Ⅲ代部分家庭成员乙病相关基因的检测结果。基因检测时 首先用 EcoRI 限制酶将乙病相关基因切割成大小不同的DNA片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段。已知甲病在人群中的发病率为1/625．下列说法正确的是（　　）

A．甲病是显性遗传病，乙病的致病基因位于染色体上

B．乙病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，改变后的核酸序列无法被ECORI识别

C．若Ⅲ7为女性，则家族中有多人与其关于乙病的基因型相同，其患甲病的概率为1/78

D．Ⅲ8100％携带甲病致病基因，若她与无致病基因的男子婚配，生育的男孩患病的概率为1/4

【推荐2】尿黑酸症是由Black基因编码的尿黑酸氧化酶异常引起的一种常染色体上的遗传病。研究发现异常的原因有两种：一是Black基因碱基发生了替换，另一原因是Black基因碱基发生了缺失，下图是某患者家系的系谱图，对其家庭部分成员进行了相应的基因检测，结果如下。下列叙述正确的是（　　）

A．①号个体的DNA条带中一定含有碱基发生了替换的异常基因

B．②号个体的DNA条带中一定含有碱基发生了替换的异常基因

C．③号个体携带两个DNA序列相同的Black基因

D．如果④号个体表型正常，则检测出两条带的概率为1/3

【推荐3】人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析正确的是（ ）

A．I-2的基因型为XaBXab或XaBXaB

B．II-2 的基因型一定为XAbXaB

C．IV-1的致病基因- -定来自于I -2

D．若II-4的基因型为XABXaB， 与II-3再生一个患病女孩的概率为1/4

【推荐1】Ⅱ型黏多糖贮积症是一种单基因遗传病，主要症状表现为骨骼畸形，智力低下。图一为该病家系图，对该家系中部分成员进行了相关基因测序，结果如图二所示（显示部分序列，其他未显示序列均正常）。下列叙述正确的是（       ）

A．据图可知Ⅱ型黏多糖贮积症的遗传方式为伴隐性遗传病

B．该遗传病的变异类型属于基因突变，由于DNA碱基对缺失造成

C．为减少该遗传病的发生，该家族第Ⅳ代中2、4、6应进行产前诊断

D．进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞中的脱氧核苷酸

【推荐2】克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病，是CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对所致。图甲是一个该遗传病家系，对5~10号成员与该病相关等位基因进行测序，发现6、8、9号只有一种碱基序列，5、7、10号均有两种。图乙是CSS突变基因表达图，▼表示突变位点。相关密码子：①AGU（丝氨酸）、②CGU（精氨酸）、③GAG（谷氨酸）、④GUG（缬氨酸）、⑤UAA（终止密码子）、⑥UAG（终止密码子）。下列叙述正确的是（       ）
   

A．克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B．图中所有女性个体的CSS基因相关的基因型均相同

C．该CSS基因突变后相应密码子由③变成了⑥

D．3号与4号再生两个男孩，表型均正常的概率是1/2

【推荐3】遗传性耳聋是一种遗传病，具有很强的遗传异质性，即不同位点的耳聋致病基因可导致相同表型的听觉功能障碍，而同一个基因的不同突变可以引起不同临床表现的耳聋。科研人员确定了一种与耳聋相关的基因，并对其进行测序，结果如图所示。下列分析不合理的是（　　）

A．氨基酸序列合成的场所是核糖体，该过程至少需要三种RNA的参与

B．同一个基因可突变出不同基因，体现了基因突变具有随机性

C．图中的基因序列与该基因的mRNA碱基序列一致

D．突变的基因C控制合成的蛋白质的结构发生改变

【推荐1】科研人员在进行玉米杂交实验时发现，某种育性异常的植株减数分裂时，存在如图所示的异常联会情况，减数分裂Ⅰ后期，异常联会的染色体两两分离，形成的配子中基因存在缺失或重复时表现不育。不考虑其他变异和环境因素的影响。下列说法正确的是（       ）
   

A．育性异常的植株出现的原因是发生了染色体结构变异

B．图中染色体两两分开的方式有3种，产生6种配子，其中有2种可育

C．该种育性异常的植株自由交配，子代中染色体结构与亲本相同的比例占1/2

D．图中变异不利于生物繁殖，进化中导致该不育性状的基因频率会逐渐降低

【推荐2】果蝇眼色由常染色体上的基因（A/a）和X染色体上的基因（B/b）共同控制，具体关系如下图所示。现有白眼雄果蝇与纯合粉眼雌果蝇杂交，F₁有红眼和粉眼。下列有关叙述正确的是（       ）

A．F1红眼果蝇可能有4种基因型

B．亲代雄果蝇基因型为AaXbY

C．红眼雄果蝇的后代中雌性个体不可能出现白色

D．F1果蝇随机交配，F2果蝇中B的基因频率为2/3

【推荐3】金鱼草的红色花（AA）对白色花（aa）为不完全显性。在一人工种植的金鱼草封闭种群中，有红色花、粉色花、白色花三种花色，分别有红色花200株、粉红色花250株、白色花50株，该性状由一对等位基因控制，且红色花不能产生成熟花粉。下列推测不正确的是（       ）

A．种群个体随机交配，子代红色花：粉红花：白色花=25：70：49

B．该种群随着时间的推移，红色花基因的基因频率会越来越小

C．可以通过花药离体培养和秋水仙素处理获得红色花植株

D．取一株粉色花连续自交三代，子代杂合子的比例为2/9