题型：多选题
难度：0.4
引用次数：745
题号：22101971
已知人类ABO血型是由位于9号染色体上的等位基因IA、IB、i共同决定，其中IA、IB对i为完全显性关系，IA、IB为共显性关系。位于19号染色体上的基因H编码岩藻糖转移酶，催化抗原H的合成。红细胞膜上没有抗原A、B、H的个体血型称孟买血型，其生化合成途径如图1。图2为某家系遗传系谱图，已知孟买血型红细胞均不能与A、B抗体结合，常被误诊为“O”型，但血浆中有抗H抗体。下列说法正确的是（ ）
| A．根据系谱图分析可确定Ⅱ-3是孟买血型 |
| B．由系谱图分析可知，Ⅰ-1基因型为HhlBi |
| C．O型血个体可以少量输血给孟买血型的个体 |
| D．Ⅲ-2与一孟买血型女性婚配，所生女孩为孟买血型的概率为1/2 |
更新时间：2024-03-16 11:46:44
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【推荐1】某二倍体植物的花色受三对等位基因A/a、B/b、C/c控制，当基因A、B、C同时存在时，花色为红色，其他情况下均为黄色。现有三种与纯合红花植株各有一对基因不同的纯合黄花植株，为了探究这三对等位基因的位置关系，将上述三种黄花植株两两杂交得到三组F1，再让三组F1分别自交得到三组F2，分别统计每组F2中不同花色植株的比例(不考虑交叉互换和突变)。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．三组F1中全部植株同时存在基因A、B、C，其遗传遵循自由组合定律 |
| B．三组F2中红花植株与黄花植株的比例可能均为9：7 |
| C．若三组F2中红花植株与黄花植株的比例均为1/2，则说明三对等位基因位于一对同源染色体上 |
| D．若三组F1中不同花色植株的比例不完全相同，则说明三对等位基因位于两对同源染色体上 |
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【推荐2】果蝇的长翅和小翅是一对相对性状，实验室中一瓶自由交配多代的果蝇群体发现了只残翅雄果蝇，由于该果蝇翅形不完整无法区分长翅还是小翅。让这只残翅雄果蝇与瓶中多只小翅雌果蝇杂交得到F1残翅（♀、♂）：长翅♀：小翅♂比例为2：1：1，不考虑其他变异，下列表述合理的是（ ）
| A．残翅雄果蝇突变体为杂合子，且残翅为显性性状 |
| B．与残翅性状相关的染色体为常染色体，变异来源可能为染色体缺失 |
| C．控制果蝇长翅和小翅的基因可能位于XY染色体的同源区域 |
| D．残翅性状突变作为有利变异为果蝇群体的进化提供了原始材料 |
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【推荐3】拟南芥花的发育受A、B、D三种基因控制。图1为野生型拟南芥（AABBDD）花不同结构相关基因的表达情况。A、B、D三种基因对应存在3类隐性的缺失突变基因a、b和d，导致花器官错位发育。A与D基因一般不能同时表达，若一方发生突变而缺失，则另一方在花的所有结构中都能得以表达。如D基因缺失突变体（AABBdd），其表达的基因与发育结果如图2所示。关于拟南芥花的发育以下说法正确的是（ ）
| A．野生型拟南芥萼片与花瓣组织中均含有D基因 |
| B．基因型AABBDD与AABBdd的个体杂交，子代表现型与图1一致 |
| C．基因型AaBBDd与aabbDd的拟南芥杂交，子代中有3/4的个体可育 |
| D．基因型AABbDd的拟南芥自交，子代有四种表现型的花，则B、D基因独立遗传 |
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【推荐1】如图1为甲、乙两种单基因遗传病的家系图。用限制酶EcoR I处理部分成员与乙病相关的基因，得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果如图2，其中条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列叙述正确的是（ ）
| A．乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 |
| B．乙病可能由正常基因发生碱基的替换导致 |
| C．6号和7号再生育一个不患病后代的概率是3/8 |
| D．用EcoR I处理9号与乙病相关的基因将得到3条带 |
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【推荐2】萤火虫（性别决定为XY型）的体色有红色、黄色和棕色3种，受常染色体上的基因E/e、X染色体上的基因F/f控制。已知含有基因F的个体体色均为红色，含基因E但不含基因F的个体体色均为黄色，其余情况体色均为棕色。现有一只红色个体与一只黄色个体交配，子代中1/16为棕色雄性个体。以下叙述正确的是（ ）
| A．萤火虫体色的遗传遵循分离定律和自由组合定律 |
| B．黄色萤火虫的基因型有4种，红色萤火虫的基因型有8种 |
| C．亲本雄性个体产生基因型为eXf的配子的概率为1/4 |
| D．亲本雌性表现型为黄色，基因型为EeXfXf |
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【推荐3】某种兔的红眼和黑眼、下垂耳和直立耳由两对独立遗传的等位基因控制。某学习小组对①红眼下垂耳；②黑眼下垂耳；③红眼下垂耳三种不同基因型兔的杂交实验结果如表（每组选用多对兔杂交）。下列叙述错误的是（ ）
杂交组合 | P | F1 |
甲 | ①×② | 红眼下垂耳∶红眼直立耳=3∶1 |
乙 | ③×② | 红眼下垂耳∶红眼直立耳∶黑眼下垂耳∶黑眼直立耳=3∶1∶3∶1 |
| A．由乙组可推断，红眼对黑眼为显性，下垂耳对直立耳为显性 |
| B．①与③杂交，子代中红眼下垂耳∶红眼直立耳=3∶1 |
| C．甲组F1中的红眼下垂耳兔随机交配，子代性状分离比为15∶5∶3∶1 |
| D．乙组F1中的黑眼下垂耳兔随机交配，子代中黑眼直立耳兔比例为1/8 |
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【推荐1】细胞色素P450氧化还原酶缺陷症（PORD）是一种单基因遗传病，在正常人群中，其携带者的概率为1/100。图1是某PORD患者家系的遗传系谱图，图2中a、b、c、d条带分别是Ⅰ1、I2、Ⅱ5、Ⅱ6的该对基因电泳检测结果（不考虑突变及X、Y染色体的同源区段）。下列叙述错误的是（ ）
| A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅲ8的一个致病基因可能来源于Ⅰ1个体，不可能来源于Ⅰ2个体 |
| C．Ⅱ5和Ⅱ6再生育一个表型正常的儿子，其基因电泳检测结果与c相同 |
| D．Ⅲ7与人群中一个表型正常的男子婚配，后代女孩患病概率为1/800 |
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【推荐2】甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中II-4不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是（ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．II-1与III-5的基因型相同的概率为1/4 |
| C．II-3与II-4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 |
| D．若III-6与III-2婚配，后代患甲病的概率是1/6 |
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