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题型:单选题-单选 难度:0.65 引用次数:265 题号:22169799
下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列叙述错误的是(  )

A.甲病和乙病的遗传方式可能相同
B.甲病和乙病均是由正常基因发生碱基序列改变导致
C.若Ⅱ8为女孩,则乙病的致病基因一定位于常染色体
D.若Ⅱ4为男孩,则无法判断甲病的致病基因是否位于性染色体

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单选题-单选 | 适中 (0.65)
【推荐1】下图为一家系的遗传系谱图。甲病和乙病均为单基因遗传病,Ⅱ-5不带有乙病的致病基因。下列叙述错误的是(  )

A.甲病的致病基因为显性,位于常染色体上
B.乙病的致病基因为隐性,位于X染色体上
C.若Ⅲ-3与Ⅲ-7婚配,后代中正常的概率为7/8
D.Ⅲ-5的乙病致病基因最初由Ⅰ-2的X染色体携带
2024-05-06更新 | 62次组卷
单选题-单选 | 适中 (0.65)
【推荐2】控制人类秃顶基因位于常染色体上,已知AA为非秃顶,aa为秃顶,Aa个体在男性中表现为秃顶,在女性中表现为非秃顶。对下图中II-3和II-4所生子女情况的预测,错误的是(       
A.非秃顶色盲儿子的概率为1/8B.非秃顶色盲女儿的概率为1/4
C.秃顶色盲儿子的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为1/4
2020-02-24更新 | 106次组卷
单选题-单选 | 适中 (0.65)
名校
【推荐3】如图为某家族的单基因遗传病系谱图 ,其中4号只携带一种致病基因 。下列分析错误的是(       
   
A.甲病是 X染色体隐性遗传病 ,乙病是常染色体隐性遗传病
B.3号个体携带两种致病基因
C.5号为甲病携带者
D.3号与4号再生一患乙病女孩的概率为1/4
2023-07-27更新 | 187次组卷
共计 平均难度:一般