下图表示人体精巢中某细胞的分裂过程(示部分染色体)。下列有关叙述正确的是( )
A.若图中过程II正常进行,则只能产生两种配子 | B.图中过程I异常之处在于着丝粒未分裂 |
C.精巢中,a类型细胞数量等于b类型细胞数量 | D.细胞c染色体数目异常,且不存在同源染色体 |
更新时间:2024-03-29 21:31:34
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【推荐1】如图表示从某动物个体的睾丸中取出的两个精细胞染色体组成。如果不考虑染色体互换,关于这两个精细胞的来源,下列说法正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/9/4/2542267841830912/2543428597088257/STEM/744c34762d3747c0bce01fdbf20b6121.png?resizew=226)
①可能来自一个精原细胞 ②可能来自一个初级精母细胞 ③可能来自两个次级精母细胞 ④可能来自一个次级精母细胞
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/9/4/2542267841830912/2543428597088257/STEM/744c34762d3747c0bce01fdbf20b6121.png?resizew=226)
①可能来自一个精原细胞 ②可能来自一个初级精母细胞 ③可能来自两个次级精母细胞 ④可能来自一个次级精母细胞
A.①③④ | B.②③④ | C.①②③ | D.①②④ |
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【推荐2】下列有关减数分裂和受精作用的叙述,正确的是( )
A.玉米体细胞中有10对染色体,经减数分裂后,卵细胞中染色体数目为5对 |
B.某果蝇的性染色体组成为XXY,是其母本减数第一次分裂或减数第二次分裂异常所致 |
C.受精时精卵的随机结合,会导致后代的多样性,有利于生物在自然选择中进化 |
D.人体内次级精(卵)母细胞中不含同源染色体,只有1个染色体组 |
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【推荐1】下列有关遗传、变异与育种的叙述,正确的是
A.非同源染色体自由组合时,导致其上所有的非等位基因之间发生基因重组 |
B.摩尔根通过实验证明了基因在染色体上,并发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法 |
C.圆粒豌豆的淀粉分支酶基因内部因插入一段外来的DNA序列导致种皮皱缩,属于染色体变异 |
D.肺炎双球菌R型菌转化成S型的原理和青霉素高产菌株选育的原理相同 |
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【推荐2】某哺乳动物的基因型为AABbEe,图甲是其一个精原细胞M减数分裂过程中某时期的示意图;图乙和图丙是其另一个精原细胞N减数分裂过程中某时期的示意图。已知除图示所涉及的变异之处无其他变异发生,下列有关说法正确的是( )
A.图甲基因a和图乙基因e的形成过程中均一定发生过相关基因结构的改变 |
B.精原细胞M 最终产生的精细胞基因型有ABE 、aBe、AbE、Abe四种 |
C.精原细胞N 减数分裂过程中,非姐妹染色单体间互换导致基因B与基因b发生基因重组 |
D.图丙细胞产生的精子与正常卵细胞受精后,可能产生三倍体或单倍体子代 |
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【推荐1】减数分裂出现错误的精子(卵子)和卵子(精子) 结合形成三体(多一条染色体) 受精卵时,在受精卵有丝分裂过程中会失去一条染色体,从而使染色体数目恢复正常。单亲二体(UPD)是指人的胚胎细胞中,某一对同源染色体都来自父方或母方。图为UPD的某种发生机制。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/1/73392825-c5a4-4f58-b2b5-a88bd153c07e.png?resizew=210)
A.图中二体卵子的产生可能是减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常所致 |
B.图中甲、乙、丙可能发育为性别相同的个体,且甲、乙、丙均为单亲二体 |
C.现有抗维生素 D佝偻病男性与正常女性,若两者减数分裂Ⅰ均正常,则不可能生育出UPD抗维生素D佝偻病男孩 |
D.红绿色盲男性患者与女性携带者生育出UPD色盲男孩,则是精原细胞的减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常 |
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【推荐2】下列关于生长素及其类似物的叙述,正确的是 ( )
A.用生长素类似物处理二倍体番茄幼苗,可得到多倍体番茄 |
B.植物顶芽合成的生长素通过自由扩散的方式运输到侧芽 |
C.燕麦胚芽鞘中生长素的极性运输与光照方向有关 |
D.色氨酸转变成生长素的过程不发生在核糖体中 |
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适中
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【推荐1】剂量补偿指的是在XY性别决定的生物中,性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。剂量补偿主要有两种机制:一种是果蝇,雌性细胞两条X染色体中,单条转录效率是雄性单条X染色体转录效率的50%;另一种是哺乳动物,雌性细胞两条X染色体中,随机一条失去活性形成巴氏小体。不考虑基因突变,下列说法正确的是( )
A.性染色体为XXY患者外形为男性,体细胞内不会形成巴氏小体 |
B.性染色体为XXX的果蝇,可能是由于位于X性连锁基因过量表达而死亡 |
C.人类伴X染色体隐性遗传病致病基因为Xb,XBXB和XBXb个体表型一定相同 |
D.父母色觉正常,生出XXY色盲孩子,可能是父亲提供了XY精子所致 |
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【推荐2】某种生物有4条染色体,且M、m和N、n两对等位基因分别位于两对同源染色体上。下图表示该种生物在细胞分裂过程中可能产生的几种异常细胞(只标注部分基因),下列有关叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/7/18/a4518e90-a2cf-48f7-ae5f-1dfa240f6633.png?resizew=479)
A.甲细胞可能在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换 |
B.乙细胞可能在分裂过程中发生了基因突变 |
C.丙产生的子细胞会出现染色体数目变异 |
D.丁细胞异常的原因是在减数分裂过程中发生了染色体结构变异 |
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