下图是人类某遗传病的家族系谱图,已知该遗传病由一对等位基因控制。下列有关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/4/2/3466679459176448/3467062531670016/STEM/3efaa6d0a7d440a9b9fd7a902a1a7154.png?resizew=221)
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A.该病为伴X染色体显性遗传病 |
B.Ⅰ-2、Ⅱ-4、Ⅱ-5个体的基因型相同 |
C.Ⅲ-7、Ⅲ-8婚配后生一正常孩子的概率为1/3 |
D.该遗传病在男性中的发病率大于在女性中的 |
更新时间:2024-04-09 00:44:48
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【推荐1】大豆的白花和紫色为一对相对性状。以下四组杂交试验中,能判定性状显隐性关系的是( )
①紫花×紫花——紫花 ②紫花×紫花——301紫花+110白花 ③紫花×白花——紫花 ④紫花×白花——101紫花+107白花
①紫花×紫花——紫花 ②紫花×紫花——301紫花+110白花 ③紫花×白花——紫花 ④紫花×白花——101紫花+107白花
A.①和② | B.②和③ | C.③和④ | D.①和④ |
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【推荐2】一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩,若该男孩和一个母亲患该遗传病的正常女孩结婚,生了一个正常的儿子A,则下列说法正确的是( )
A.该遗传病的致病遗传因子是显性遗传因子 |
B.正常儿子A携带致病遗传因子的概率是3/5 |
C.正常儿子A携带的致病遗传因子只能来自父亲 |
D.若该男孩和这个正常女孩再生一个正常小孩的概率是3/4 |
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【推荐1】如图是人类三种遗传病的模型,下列相关叙述错误 的是( )
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A.甲病的致病基因最可能位于Y染色体上 |
B.乙病遗传病在男性中的发病率高于女性 |
C.丙病可能是常染色体显性或伴X染色体显性遗传病 |
D.禁止近亲结婚可以有效降低乙类遗传病的发病率 |
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适中
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【推荐2】如图为两种单基因遗传病的家系图,已知I2号个体是纯合子,除II2号外其他个体染色体均正常,不考虑基因突变。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/5/22/2209047388749824/2234491890778112/STEM/8a1c045131c5421a9b7b96e41ec6e9e6.png?resizew=314)
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A.II2由于少一条染色体而患乙病 |
B.III2体细胞中均含有3个致病基因 |
C.若II6不携带甲病致病基因,则III1和III4基因型相同的概率为1/2 |
D.II1 和II2 再生一个染色体正常但两病兼患的男孩概率为1/4 |
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名校
【推荐1】下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.单基因遗传病患者只携带一个致病基因 |
B.多基因遗传病发病率低,多属罕见病 |
C.成人的单基因遗传病发病率比青春期高 |
D.“选择放松”易造成有害基因在人群中快速增加 |
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名校
【推荐2】苯丙酮尿症(PKU)是一种常见的氨基酸代谢疾病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的有关酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成酪氨酸,导致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄积,并从尿中大量排出。该病的致病基因位于常染色体上,下列有关说法错误的是( )
A.该病说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状 |
B.苯丙酮尿症患者同时伴有毛发脱色症状,可能与患者体内酪氨酸缺乏有关 |
C.苯丙酮尿症是受一对等位基因控制的遗传病 |
D.若父母均正常,则后代中不会出现苯丙酮尿症患者 |
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