杂交水稻的无融合生殖指的是不发生雌、雄配子的细胞核融合而产生种子的一种无性繁殖方式。无融合生殖过程主要由两个基因控制——含基因A的植株形成雌配子时,减数第一次分裂异常,同源染色体不分离导致雌配子染色体数目加倍;含基因P的植株产生的雌配子不能进行受精作用,直接发育成个体。雄配子的形成和发育不受基因A、P的影响。下列与之相关的说法中错误的是( )
A.基因型为 AaPp的水稻自交, 子代基因型与亲代相同 |
B.利用无融合生殖技术可以保持作物的优良性状 |
C.利用无融合生殖技术可以获得母本的单倍体子代植株 |
D.基因型为 Aapp的水稻自交, 子代染色体数与亲代相同 |
更新时间:2024-04-09 13:50:21
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适中
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解题方法
【推荐1】金鱼的透明鳞和正常鳞由基因D/d控制,龙睛和正常眼由基因E/e控制。育种人员选择透明鳞正常眼和正常鳞龙睛金鱼杂交,F1全为五花鱼正常眼,F1自由交配,F2中透明鳞正常眼、五花鱼正常眼、正常鳞正常眼、透明鳞龙睛、五花鱼龙睛、正常鳞龙睛个体数分别为61、122、58、22、41、19。下列说法错误的是( )
A.基因D/d与基因E/e的遗传遵循自由组合定律 |
B.F2中正常鳞正常眼自由交配,后代中龙睛所占的比例是1/6,均可稳定遗传 |
C.F2五花鱼正常眼中基因型不同于F1的金鱼所占比例是1/3,且全部是杂合子 |
D.为获得更多的五花鱼龙睛金鱼,应选择透明鳞龙睛和正常鳞龙睛个体杂交 |
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】某单子叶植物非糯性(A)对糯性(a)为显性,叶片抗病(T)对染病(t)为显性,花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性,三对等位基因位于三对同源染色体上,非糯性花粉遇碘液变蓝,糯性花粉遇碘液为棕色。现有四种纯合子基因型分别为:①AATTdd,②AAttDD,③AAttdd,④aattdd,下列说法正确的是( )
A.若采用花粉鉴定法验证基因分离定律,应选择亲本①和③杂交 |
B.若培育糯性抗病优良品种,应选用①④杂交 |
C.若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律,可以选择亲本①②杂交 |
D.若将①和④杂交所得![]() |
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适中
(0.65)
【推荐3】某家族涉及有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种单基因遗传病。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图(图1),然后对Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1个体进行了这两对基因的凝胶电泳分离,得到带谱(图2),四种条带各代表一种基因(不考虑基因在XY染色体同源区段的情况)。若对I4进行基因的凝胶电泳分离,所得带谱有两个条带,下列说法错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/17/b19231db-3979-4d36-b7ee-60711d95b869.png?resizew=399)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/17/c4666d96-14ed-4deb-a4f6-d5a8f665e0a7.png?resizew=282)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/17/b19231db-3979-4d36-b7ee-60711d95b869.png?resizew=399)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/17/c4666d96-14ed-4deb-a4f6-d5a8f665e0a7.png?resizew=282)
A.甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传 |
B.只考虑甲、乙两种遗传病,Ⅱ2与Ⅱ4基因型相同的概率是1/2 |
C.乙病的遗传方式是伴X染色体显性遗传 |
D.针对上述两种遗传病可通过羊膜腔穿刺或绒毛细胞检查技术进行产前诊断 |
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【推荐1】下列有关生物变异和进化的叙述,正确的是( )
A.突变一定不利于生物适应环境,但可为进化提供原材料 |
B.三倍体植物能够由受精卵发育而来,也可由无性繁殖获得 |
C.生物的进化必须要经过长期的地理隔离,然后再发生生殖隔离 |
D.基因突变产生新的等位基因,一定会使种群的基因频率发生变化 |
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】下图为某种生物体内(2N=6)异常的细胞分裂图。据图分析正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/5/10/2200790202867712/2201908361748480/STEM/a6258435eea34e3ca99c1416de4654f1.png?resizew=88)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/5/10/2200790202867712/2201908361748480/STEM/a6258435eea34e3ca99c1416de4654f1.png?resizew=88)
A.此图有8条染色体,4个染色体组 |
B.此图所示的变异类型属于染色体组数目的整倍性变化 |
C.此图是因减数第一次分裂中着丝点分裂异常造成的 |
D.此图处于减数第二次分裂后期 |
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(0.65)
名校
解题方法
【推荐1】若某二倍体高等动物(2n=4)的基因型为AaBb,其1个性原细胞(DNA全部P均被32P标记)在不含32P的培养液中培养一段时间,连续进行了两次胞质分裂后形成的其中1个细胞如图所示(仅发生一次变异)。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/3/29/3464094035042304/3464329449824256/STEM/27354ae3defd45779463c13e2307f0fb.png?resizew=118)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/3/29/3464094035042304/3464329449824256/STEM/27354ae3defd45779463c13e2307f0fb.png?resizew=118)
A.该细胞为次级精母细胞或第二极体 |
B.该细胞内含32P的染色体和不含32P的染色体各为2条 |
C.图中两条染色体上分别含基因B和b是同源染色体片段互换导致 |
D.形成该细胞的性原细胞产生的四个子细胞的基因组可能分别是aBb、a、AB、Ab |
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名校
【推荐2】造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,下列有关遗传病的说法不正确的是( )
A.某21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常必定是其母亲的原始生殖细胞减数第一次分裂异常造成的 |
B.某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则可能是父亲的第5号染色体部分缺失造成的 |
C.原发性高血压属于多基因遗传病,多基因遗传病具有家族聚集倾向和在群体中发病率较高等特点 |
D.就色盲和白化病来说,如果父母表现型均正常,则女儿可能会患白化病,不可能患色盲 |
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