牙鲆为海水养殖中的大型鱼类，雌性个体的生长速度比雄性明显要快。下面是利用卵细胞培育二倍体牙鲆示意图，其原理是经紫外线辐射处理过的精子入卵后不能与卵细胞核融合，只激活卵母细胞完成减数分裂，后代的遗传物质全部来自卵细胞。关键步骤包括：①精子染色体的失活处理 ②卵细胞染色体二倍体化等。下列叙述不正确的是（ ）
| A．图中方法一获得的子代是纯合二倍体，原因是低温抑制了纺锤体的形成 |
| B．方法二的杂合二倍体是同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生交叉互换所致 |
| C．如果图中③在正常温度等条件下发育为雄性，则牙鲆的性别决定方式为XY 型 |
| D．经紫外线辐射处理的精子失活，其机理可能是基因突变 |
更新时间：2024-04-14 03:23:16
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解题方法
【推荐1】下图表示某个生物的精子细胞，试根据细胞内基因（三对基因独立遗传）的类型，判断其精子细胞至少来自几个精原细胞(注：不考虑交叉互换情况)( )
| A．2个 | B．3个 |
| C．4个 | D．8个 |
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【推荐2】如图是细胞分裂过程染色体和DNA数目变化曲线，下列有关图中a～c阶段（不含a、c两点）的叙述正确的（ ）
| A．细胞中始终存在同源染色体 |
| B．细胞中始终存在姐妹染色单体 |
| C．细胞中染色体数与DNA分子数的比由1∶2变为1∶1 |
| D．此期会发生着丝点分裂，姐妹染色单体分开 |
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【推荐1】下列有关某遗传家系图的叙述，正确的是（ ）
①该病是伴X染色体隐性疾病②7号与8号再生一个男孩患病的概率为1/6
③11号携带有致病基因的概率为3/5④12号带有致病基因的概率为1/2
①该病是伴X染色体隐性疾病②7号与8号再生一个男孩患病的概率为1/6
③11号携带有致病基因的概率为3/5④12号带有致病基因的概率为1/2
| A．①② | B．③④ | C．①④ | D．②③ |
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【推荐2】色盲是人类一种先天性色觉障碍遗传病，最常见的是红绿色盲，是由X染色体上的隐性基因（用b表示）引起的。某男性患红绿色盲，他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常。下列相关说法，错误的是（ ）
| A．该男性的父亲、祖父和外祖父的基因组成均为XBY |
| B．可推测，该男性的红绿色盲基因来自其外祖母 |
| C．一般来说，人群中患红绿色盲的男性的数量高于女性 |
| D．若该男性与色觉正常的女性婚配，其后代不会患红绿色盲 |
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【推荐3】减数分裂出现错误的精子(卵子)和卵子(精子) 结合形成三体(多一条染色体) 受精卵时，在受精卵有丝分裂过程中会失去一条染色体，从而使染色体数目恢复正常。单亲二体(UPD)是指人的胚胎细胞中，某一对同源染色体都来自父方或母方。图为UPD的某种发生机制。下列叙述正确的是（ ）
| A．图中二体卵子的产生可能是减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常所致 |
| B．图中甲、乙、丙可能发育为性别相同的个体，且甲、乙、丙均为单亲二体 |
| C．现有抗维生素 D佝偻病男性与正常女性，若两者减数分裂Ⅰ均正常，则不可能生育出UPD抗维生素D佝偻病男孩 |
| D．红绿色盲男性患者与女性携带者生育出UPD色盲男孩，则是精原细胞的减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常 |
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【推荐1】下列有关生物变异的说法，错误的是（ ）
| A．三倍体无子西瓜中偶尔有一些可育的种子，原因可能是母本在进行减数分裂时，形成了正常的卵细胞 |
| B．染色体结构变异和基因突变都可使染色体上DNA分子的碱基对排列顺序发生改变 |
| C．染色体变异和基因突变都属于突变，只有基因突变可以产生新的基因 |
| D．有丝分裂中可以发生基因突变，但不会发生基因重组和染色体变异 |
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【推荐2】2-氨基嘌呤（2-AP）是一种常见的碱基类似物，一般情况下与胸腺嘧啶配对，还与胞嘧啶配对。将野生型大肠杆菌培养在含有2-AP的培养基中，得到了精氨酸合成缺陷型、链霉素抗性、乳糖不能利用等多种突变体。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．2-AP属于化学诱变剂，可以提高突变率 |
| B．突变体经2-AP处理后可能会得到野生型大肠杆菌 |
| C．突变体的出现体现了基因突变具有不定向性 |
| D．2-AP可使DNA分子发生碱基对C—G与T一A之间的替换 |
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