野生型果蝇为红眼,偶然发现一只单基因突变体—紫眼甲,为判断红眼和紫眼的显隐性关系做了如图1的杂交实验。为研究控制紫眼甲的基因与另一突变体—紫眼乙是否为同一基因的突变,进行如图2的杂交实验。不考虑交叉互换,下列选项不正确的是( )
A.由图1可判断紫眼为显性性状 |
B.图1结果说明果蝇眼色的遗传符合基因的分离定律 |
C.若两个突变基因位于非同源染色体,则图2中F2比例为9∶7 |
D.若图2中F2比例为1∶1,则两个突变基因为同源染色体上的非等位基因 |
更新时间:2024-04-20 07:39:14
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【推荐1】研究影响山茶花颜色的基因时,发现了5个不同的隐性突变,每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使山茶花的颜色由红色变为白色。利用上述突变培育成5个不同纯合突变体①~⑤,每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变,根据表中的杂交实验结果,下列推断正确的是( )
杂交组合 | ①×② | ①×③ | ①×④ | ②×⑤ |
子代花瓣颜色 | 红色 | 白色 | 白色 | 红色 |
A.②和③杂交,子代花瓣为白色 | B.③和④杂交,子代花瓣为白色 |
C.①和⑤杂交,子代花瓣为红色 | D.③和⑤杂交,子代花瓣为红色 |
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【推荐2】兔的毛色由复等位基因C(灰色)、Cch(青灰色)、Ch(喜玛拉雅色)和c(白化)控制。为确定复等位基因间的关系进行实验,杂交方法和结果如下表。相关叙述错误的是( )
杂交 组合 | 亲代表现型 | 子代表现型 | |||
灰色 | 青灰色 | 喜玛拉雅型 | 白化 | ||
1 | 灰色1(♀)×灰色2(♂) | 22 | 0 | 0 | 7 |
2 | 喜马拉雅型1(♀)×喜马拉雅型2(♂) | 0 | 0 | 30 | 11 |
3 | 喜马拉雅型1(♀)×青灰色(♂) | 0 | 23 | 11 | 12 |
A.理论上兔种群中,与毛色相关的基因型共有10种 |
B.复等位基因产生的根本原因是基因突变具有不定向性 |
C.依据杂交结果可确定基因的显性等级关系是C>Cch> Ch>c |
D.可用青灰色1与灰色1杂交,以确定C与Cch间的显性关系 |
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【推荐1】西红柿的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制,且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交,子代的表现型及其比例为红色窄叶:红色宽叶:白色窄叶:白色变叶=6:2:3:1.下列有关叙述错误 的是( )
A.这两对基因遵循自由组合定律 |
B.这两对相对性状显性性状分别是红色和窄叶 |
C.自交后代中纯合子所占比例为1/4 |
D.控制花色的基因具有显性纯合致死效应 |
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【推荐2】YyRR基因型的个体与yyRr基因型的个体相交,其子代表现型的理论比为。
A.1∶1 | B.1∶1∶1∶1 |
C.9∶3∶3∶1 | D.42∶42∶8∶8 |
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【推荐3】某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传,各由一对等位基因控制,且基因不位于Y染色体上。下列叙述错误的是( )
A.甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传 |
B.乙病的遗传方式可能是常染色体显性遗传 |
C.若Ⅲ2与一个患甲病的男子结婚,则所生子女患甲病的概率为1/4 |
D.若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子,则所生孩子患两种病的概率是3/16 |
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【推荐1】已知果蝇的残翅和长翅由基因A、a控制,果蝇的红眼和白眼由基因B、b控制,两对基因均不位于Y染色体上。研究人员作了如下实验:
实验一:让纯合雌性残翅红眼果蝇与雄性长翅白眼果蝇杂交,子一代(F1)得到长翅红眼♀与长翅红眼♂为920:927。
实验二:让纯合雌性长翅白眼与雄性残翅红眼杂交,子一代(F1)得到长翅红眼♀与长翅白眼♂为931:929。
下列相关判断错误的是( )
实验一:让纯合雌性残翅红眼果蝇与雄性长翅白眼果蝇杂交,子一代(F1)得到长翅红眼♀与长翅红眼♂为920:927。
实验二:让纯合雌性长翅白眼与雄性残翅红眼杂交,子一代(F1)得到长翅红眼♀与长翅白眼♂为931:929。
下列相关判断错误的是( )
A.实验一亲本雄性长翅白眼果蝇产生配子时发生了基因重组 |
B.实验一亲本基因型为aaXBXB、AAXbY |
C.实验二中亲本长翅白眼♀产生的配产基因型是AXb |
D.让两组实验F1中红眼长翅果蝇随机交配,后代出现残翅白眼果蝇的概率是1/16 |
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【推荐2】已知蝴蝶的体色由常染色体上的一对等位基因A、a控制,只有基因型为AA或Aa的雄性蝴蝶表现为黄色,aa雄性蝴蝶和雌性蝴蝶都表现为白色(没有迁移和突变,自然选择对该对性状无影响)。若以一群白色雄性和白色雌的蝴蝶作亲代进行杂交,F1中雄性1/4表现为黄色。F1随机交配产生F2。下列叙述错误的是( )
A.该遗传现象不属于伴性遗传 |
B.亲代雌性蝴蝶中AA:Aa:aa可能为=1:3:6 |
C.F1的基因型3\4Aa和1\4aa |
D.若F2中黄色个体比例减少,但A和a的基因频率仍与F1相同 |
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【推荐1】变异是生物的基本特征之一,自然状态下属于细菌产生的可遗传变异有
①基因突变
②基因重组
③染色体变异
④环境条件的变化
①基因突变
②基因重组
③染色体变异
④环境条件的变化
A.① | B.①② | C.①②③ | D.②③④ |
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【推荐2】人类B型地中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠蛋白B链发生了缺损,该病是一种单基因遗传病,B珠蛋白基因有多种突变类型。甲患者的B链l7~18位缺失了赖氨酸、缬氨酸;乙患者的B珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换,导致B链缩短。下列叙述正确的是( )
A.通过染色体检查可明确诊断出该病的携带者和患者 |
B.控制甲、乙患者贫血症的基因在同源染色体的相同位置上 |
C.甲患者B链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续缺失所致 |
D.乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变 |
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