PCR引物的3'端为结合模板DNA的关键,5'端无严格限制,可用于添加限制酶切点等序列,dNTP是DNA合成的原料,还可供能。下列相关说法错误的是( )
A.图示环节所需的温度比下一个环节的低 |
B.引物的设计要有一段已知目的基因的核苷酸序列 |
C.TaqDNA聚合酶只能从引物的3'端开始延伸DNA链 |
D.1个循环后,两个子代DNA分子的脱氧核苷酸数量相同 |
更新时间:2024-05-06 14:09:40
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【推荐1】在遗传信息的传递和表达过程中,一般不可能发生的是
A.DNA的复制主要发生在细胞核中,以DNA的两条链为模板 |
B.转录主要发生在细胞核中,以DNA的一条链为模板 |
C.翻译发生在核糖体上,以mRNA为模板 |
D.DNA复制和转录的过程中一定都需要解旋酶 |
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名校
【推荐2】用15N标记含有100个碱基对的DNA分子两条链,该DNA分子碱基间的氢键共有260个,在含14N的培养基中连续复制多次后共消耗游离的嘌呤类脱氧核苷酸1500个,下列有关叙述正确的是( )
A.该DNA分子经复制后一共产生了32个DNA分子 |
B.若一条链中(A+G)/(T+C)<1,则其互补链中该比值也小于1 |
C.若一条链中A:T:G:C=1:2:3:4,则其互补链中该比例为4:3:2:1 |
D.该DNA片段中共有腺嘌呤40个,复制多次后含有15N的DNA分子占1/8 |
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名校
【推荐1】以下为形成cDNA过程和PCR扩增过程示意图。据图分析,下列说法正确的是( )
A.催化①过程的酶是RNA聚合酶 |
B.催化②⑤过程的酶都是DNA聚合酶,都能耐高温 |
C.③过程需要解旋酶的作用 |
D.④过程需要冷却至50℃左右 |
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名校
解题方法
【推荐2】基因工程中PCR扩增产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定。下列关于PCR 及电泳鉴定的叙述,错误的是( )
A.PCR通过调节温度来控制DNA 双链的解聚及模板与引物的结合 |
B.DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度有关,与DNA分子的大小和构象无关 |
C.因 DNA分子在凝胶载样缓冲液中带正电荷或负电荷,可用于电泳 |
D.采用PCR技术对一个DNA进行扩增,若每个DNA分子的每条链都做模板,则第n次循环共需要引物2n个 |
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