果蝇的长翅(B)与短翅(b)、红眼(A)与白眼(a)是两对相对性状。Y染色体上无相关基因,亲代雌果蝇与雄果蝇杂交,F1表型及数量如下表:
请回答:
(1)果蝇眼色性状的基因位于___ 染色体上,其遗传符合___ 定律,基因A与a互为___ 基因。
(2)亲本的基因型为父本___ 、母本___ 。F1长翅红眼雌果蝇的基因型有___ 种,其中杂合子:纯合子=___ 。F1长翅红眼雄果蝇的一个细胞中最多有___ 条Y染色体(不考虑变异)。
(3)现有1只长翅白眼雌果蝇与1只长翅红眼雄果蝇杂交,子代雌果蝇中长翅红眼占3/4,则子代雌果蝇中出现短翅红眼的概率为___ 。
(4)已知含1条X染色体的果蝇表现为雄性,如性染色体组成为XY,XYY,XO(不可育),含2条X染色体的果蝇表现为雌性,如性染色体组成为XX、XXY,其余性染色体组成异常的果蝇均胚胎致死。在统计数量时发现F1中有一只白眼雌果蝇:
①若该白眼雌果蝇是基因突变导致的,则该果蝇的基因型为___ 。若该白眼雌果蝇是某一亲本减数分裂过程中染色体未分离导致的,则该果蝇的基因型为___ 。发生该异常分离时的细胞名称为___ 。
②若与亲本回交产生的子代雌果蝇中___ 则为基因突变导致;
③若与亲本回交产生的子代雌果蝇中___ 则为减数分裂过程中染色体未分离导致。
长翅红眼 | 长翅白眼 | 短翅红眼 | 短翅白眼 | |
雌蝇(只) | 151 | 0 | 52 | 0 |
雄蝇(只) | 77 | 75 | 25 | 26 |
(1)果蝇眼色性状的基因位于
(2)亲本的基因型为父本
(3)现有1只长翅白眼雌果蝇与1只长翅红眼雄果蝇杂交,子代雌果蝇中长翅红眼占3/4,则子代雌果蝇中出现短翅红眼的概率为
(4)已知含1条X染色体的果蝇表现为雄性,如性染色体组成为XY,XYY,XO(不可育),含2条X染色体的果蝇表现为雌性,如性染色体组成为XX、XXY,其余性染色体组成异常的果蝇均胚胎致死。在统计数量时发现F1中有一只白眼雌果蝇:
①若该白眼雌果蝇是基因突变导致的,则该果蝇的基因型为
②若与亲本回交产生的子代雌果蝇中
③若与亲本回交产生的子代雌果蝇中
更新时间:2024-05-05 15:06:31
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【推荐1】果蝇的体色由多对基因控制,野生型果蝇为灰体。现有黄体、黑体和黑檀体三种体色的果蝇单基因突变体(只有一对基因与野生型果蝇不同)。为探究果蝇体色基因的位置及显隐性关系,进行了下列实验。
(1)黄体的遗传方式为________ 。通过分析三组杂交实验结果可知,相对于灰体,三种突变性状中表现为隐性性状的有________ 。野生型果蝇产生三种体色的单基因突变体体现了基因突变的________ (填“不定向性”或“随机性”)。
(2)根据实验三不能确定黑檀体基因的位置,理由是____________________ 。将实验三中的F1果蝇相互交配,F2的雌雄果蝇中灰体∶黄体∶黑檀体为3∶4∶1,说明黑檀体基因位于________ 上,F2中黄体果蝇的基因型有________ 种,F2的灰体果蝇中纯合灰体雄果蝇所占的比例为________ 。
(3)已知基因T、t位于果蝇的常染色体上。当t纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只TT纯合灰体雌果蝇与一只tt黄体雄果蝇杂交,所得F1雌雄果蝇随机交配,F2的表型及比例为________ 。从上述亲本和F1中选取材料,设计实验进一步验证t纯合时会使雌果蝇性反转成雄果蝇。请写出实验思路并预期实验结果。____________________ 。
亲本 | F1的表型 | |
实验一 | 黄体(雌)×野生型(雄) | 雌性均为灰体,雄性均为黄体 |
实验二 | 黑体(雌)×黑檀体(雄) | 均为灰体 |
实验三 | 黄体(雌)×黑檀体(雄) | 雌性均为灰体,雄性均为黄体 |
(2)根据实验三不能确定黑檀体基因的位置,理由是
(3)已知基因T、t位于果蝇的常染色体上。当t纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只TT纯合灰体雌果蝇与一只tt黄体雄果蝇杂交,所得F1雌雄果蝇随机交配,F2的表型及比例为
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【推荐2】某动物的毛色有以下几种:只有基因E存在时为黄色;只有基因F存在时为黑色;基因E和基因F同时存在时,毛色黄黑相间;其他情况为白色。某小组选取甲(Eeff)与乙(EeFf)杂交获得F1,F1中黄黑相间:黄色:白色=2:1:1。
(1)控制毛色的两对基因位于______ 对染色体上,F1中黄色个体的基因型为_______ 。
(2)另一小组多次重复上述的实验,发现F1中偶尔出现黑色个体,分析原因是亲代个体______ (填“甲”或“乙”)在减数第一次分裂时,同源染色体的____________ 发生了交叉互换。
(3)经研究发现,该动物的群体中,有一种位于X染色体上的短耳隐性突变,已知野生型为长耳。若要验证该说法是否正确,利用野生型(纯合子)和突变型两种品系杂交,则最适合的两组杂交组合为_______________ 和______________ 。
(1)控制毛色的两对基因位于
(2)另一小组多次重复上述的实验,发现F1中偶尔出现黑色个体,分析原因是亲代个体
(3)经研究发现,该动物的群体中,有一种位于X染色体上的短耳隐性突变,已知野生型为长耳。若要验证该说法是否正确,利用野生型(纯合子)和突变型两种品系杂交,则最适合的两组杂交组合为
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【推荐3】小麦籽粒种皮颜色有紫色、白色两种性状,受两对等位基因A/a、B/b共同控制。已知小麦籽粒种皮是由母体组织发育而来。某小组用紫粒小麦甲(其胚的基因型为紫粒对应基因型)和白粒小麦乙(其胚的基因型为白粒对应基因型),进行如下实验。已知图中F1统计的是小麦甲(母本)上所结种子的表现型,F2统计的是F1中作为母本的小麦所结种子的表现型。
请回答下列问题:
(1)根据实验判断小麦籽粒颜色中显性性状为_____ ,试判断这一对相对性状的遗传是否遵循自由组合定律,并说明理由:_____ 。
(2)实验一F1小麦籽粒的种皮和胚的基因型分别为_____ 。实验二F1紫粒小麦种子中胚基因型纯合个体所占比例为_____ 。
(3)据研究,小麦紫粒种皮中的花青素对人类的心脑血管疾病等有较好的预防作用,但紫粒小麦抗病性较弱。为培育紫粒抗病小麦品种,某科研小组利用基因工程技术将一个抗病基因D导入亲本甲(假设抗病基因D导入后能正常表达,且不影响其他基因的功能)再次进行实验一,将小麦甲(母本)上所结种子(F1)全部种下,然后统计这些植株中抗病植株上所结的种子(F2)的表现型。理论上,F2中能稳定遗传的紫粒抗病小麦种子所占比例最大为_____ 。请在所给方框中画出此时抗病基因D的导入情况。(可用圆表示细胞,竖线表示染色体,圆点表示基因所在位置)_____
请回答下列问题:
(1)根据实验判断小麦籽粒颜色中显性性状为
(2)实验一F1小麦籽粒的种皮和胚的基因型分别为
(3)据研究,小麦紫粒种皮中的花青素对人类的心脑血管疾病等有较好的预防作用,但紫粒小麦抗病性较弱。为培育紫粒抗病小麦品种,某科研小组利用基因工程技术将一个抗病基因D导入亲本甲(假设抗病基因D导入后能正常表达,且不影响其他基因的功能)再次进行实验一,将小麦甲(母本)上所结种子(F1)全部种下,然后统计这些植株中抗病植株上所结的种子(F2)的表现型。理论上,F2中能稳定遗传的紫粒抗病小麦种子所占比例最大为
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【推荐1】果蝇的黄体对灰体为隐性(相关基因用H/h表示),短曲刚毛对长直刚毛为隐性(相关基因用G/g表示)。进行杂交实验,结果如下表。
(1)亲本的基因型是______ 。
(2)这两对性状的遗传不遵循自由组合定律,可以从亲本杂交得到F1的过程找到证据:______ ;也可以从F1杂交得到F2的过程找到证据,如果两对基因是自由组合的,F2黄体短曲刚毛:灰体长直刚毛:黄体长直刚毛:灰体短曲刚毛分离比为______ 。
(3)科学家继续对这两对基因控制的性状展开研究,发现某些灰体长直刚毛雌果蝇身上有黄色斑(A)和短曲刚毛斑(B),这些斑块有的是单独出现,有的是A、B成对相邻出现,成对出现的叫做孪生斑。研究发现庞块的出现与体细胞有丝分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体互换有关(互换的染色体片段上可能含有多个基因)。
①若F2代的灰体长直刚毛雌果蝇的体细胞在有丝分裂过程中H/h基因所在的染色体片段发生互换,则其身上会出现______ (“黄色斑”、“短曲刚毛斑”或“孪生斑”)。
②基因型为______ 的灰体长直刚毛雌果蝇身体上可能出现孪生斑,其A、B斑块处细胞的基因型分别是______ 。某果蝇身体上出现多个斑块,不同的斑块大小可能不同,但是孪生斑A、B的大小一定是相同的,原因是______ 。
亲本 | F1 | F2 | |
雌性 | 黄体短曲刚毛 | 灰体长直刚毛 | 黄体短曲刚毛:灰体长直刚毛:黄体长直刚毛:灰体短曲刚毛=4:4:1:1 |
雄性 | 灰体长直刚毛 | 黄体短曲刚毛 | 黄体短曲刚毛:灰体长直刚毛:黄体长直刚毛:灰体短曲刚毛=4:4:1:1 |
(2)这两对性状的遗传不遵循自由组合定律,可以从亲本杂交得到F1的过程找到证据:
(3)科学家继续对这两对基因控制的性状展开研究,发现某些灰体长直刚毛雌果蝇身上有黄色斑(A)和短曲刚毛斑(B),这些斑块有的是单独出现,有的是A、B成对相邻出现,成对出现的叫做孪生斑。研究发现庞块的出现与体细胞有丝分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体互换有关(互换的染色体片段上可能含有多个基因)。
①若F2代的灰体长直刚毛雌果蝇的体细胞在有丝分裂过程中H/h基因所在的染色体片段发生互换,则其身上会出现
②基因型为
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【推荐2】已知某XY型性别决定昆虫的体色由两对等位基因(A/a和B/b)控制。其中已知酶E能转化基础白色前体W转变成黄色前体物质Y,设酶E由A/a控制合成。而B/b控制合成的酶只能作用于物质Y令其再次变色。两对基因都不位于Y染色体上。现有杂交实验如下,请回答问题:
(1)前体物质Y为黄色,但是该昆虫中几乎没有黄色个体的原因是_____________ 。B/b的显性表现形式是____________ 。
(2)第一组亲本中黑白条纹个体的基因型是________ ,子代白色雄性个体有______ 种基因型。
(3)b基因突变成b1基因后,产生了黑黄条纹雌性个体,根据之前的研究和该黑黄条纹个体的性状,可以推测b1基因_________ (填“能/不能”)控制合成与物质Y结合的蛋白,_________ (填“能/不能”)使物质Y变色。研究者进一步发现,b1基因与a基因同时纯合时致死,从而使上述黑黄条纹雌性和杂合黑色雄性的杂交产生的F1中雄性个体数量少于雌性,则F1中白色雄性个体占的比例为________ 。
P(一对两只昆虫) | F1 |
黑白条纹♀×黑♂ | 黑♀:黑白条纹♀:白♀:黑♂:白♂= 3:3:2:3:5 |
黑白条纹♀×白♂ | 黑白条纹♀:白♀:黑♂:白♂ =3: 5: 3: 5 |
(1)前体物质Y为黄色,但是该昆虫中几乎没有黄色个体的原因是
(2)第一组亲本中黑白条纹个体的基因型是
(3)b基因突变成b1基因后,产生了黑黄条纹雌性个体,根据之前的研究和该黑黄条纹个体的性状,可以推测b1基因
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【推荐3】女娄菜是性别决定方式为XY型的雌雄异株二倍体草本植物。科研人员将来自番茄的番茄红素基因A和来自胡萝卜的基因B同时导入女娄菜细胞,培育出能合成类胡萝卜素且籽粒呈现不同颜色的转基因女娄菜,相关基因对籽粒颜色的控制机制如图所示。
请回答下列问题:
(1)题图表明基因与性状的关系是_____ 。
(2)第一组实验结果表明基因A和基因B插入染色体的位置是_____ 。
(3)第二组实验结果表明基因A和基因B遗传时遵循_____ ,判断依据是_____ 。F1亮红色雌性个体中杂合子所占的比例是_____ 。
(4)第三组实验结果表明基因A和基因B插入染色体的位置是_____ 。F1橙色雌雄个体相互交配,后代出现橙色个体的概率是_____ 。
基因A和基因B的插入位置可能有多种,将获得的插入位置相同的同种转基因女娄菜相互杂交,获得F1,统计结果如表。
组别 | F1表型及比例 |
一 | 亮红色雌:亮红色雄:白色雌:白色雄=3:3:1:1 |
二 | 亮红色雌:亮红色雄:橙色雄:白色雌:白色雄=6:3:3:2:2 |
三 | 亮红色雌:亮红色雄:橙色雌:橙色雄:白色雌:白色雄=9:9:3:3:4:4 |
(1)题图表明基因与性状的关系是
(2)第一组实验结果表明基因A和基因B插入染色体的位置是
(3)第二组实验结果表明基因A和基因B遗传时遵循
(4)第三组实验结果表明基因A和基因B插入染色体的位置是
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【推荐1】研究显示,PRMT7基因(位于16号染色体)突变导致的主要症状为身材矮小、短指等;而PRPF8基因(位于17号染色体)突变则表现为色素性视网膜炎。携带PRMT7突变基因的甲家族中,一位男性患者的父母健康,其弟弟健康,妹妹患病。
(1)据题干信息判断,PRMT7基因突变所致的遗传病类型为___。
(2)若仅考虑PRMT7基因突变导致的遗传病,甲家族中的弟弟与一表型正常的女性婚配,欲生育一健康的孩子,以下措施合理的是___。
(3)据资料及所学知识分析,某一携带PRMT7基因的染色体与另一条携带PRPF8基因的染色体在亲子代传递过程中,可能会__________。
已知PRMT7基因的转录产物加工为PRMT7₁mRNA,该基因的另一突变形式转录出的产物会被PRPF8基因编码出的PRPF8蛋白(具有广泛功能)重新加工为PRMT72mRNA(如图1所示),后者的翻译产物会使该基因所处区域的组蛋白局部甲基化,提高人类结直肠癌患病率。(4)包括结直肠癌在内的癌细胞通常具有无限增殖能力,在癌细胞增殖过程中会发生的染色体行为包括__。
(5)据图1写出突变PRMT7mRNA中标注区域所对应的完整编码链序列_______________ 。
(6)据图2及所学知识判断,PRMT7基因突变时发生改变的部位为_________ 。(编号选填)(7)已知由PRMT72mRNA翻译出的突变蛋白(PRMT72蛋白)可催化组蛋白发生甲基化,从而导致结肠癌。据所学知识判断下列不属于表观遗传现象的过程是__________。
为证实PRMT7基因的突变会诱发PRMT7mRNA重新加工生成PRMT72mRNA,研究人员选择未突变和突变的组织样本,分别抽取细胞中PRMT7基因的mRNA,并将之转换为相应DNA后进行琼脂糖凝胶电泳鉴定,结果如图3所示。(8)从组织样品中抽取的RNA量通常种类较多且含量较低,要达到足够的量并用于琼脂糖凝胶电泳,从而完成分析和鉴定,需涉及的过程是____。
(9)图3中条带①产生的可能原因包括______。
(10)据题干可知,预防和治疗结直肠癌的关键在于防止该区域组蛋白的局部甲基化。开发PRMT72蛋白的抑制剂或移除PRPF8基因均能达到该目的,但研究人员倾向于前者,理由是_______ 。
(1)据题干信息判断,PRMT7基因突变所致的遗传病类型为___。
A.常染色体显性遗传 |
B.伴X染色体显性遗传 |
C.常染色体隐性遗传 |
D.伴X染色体隐性遗传 |
A.弟弟进行基因检测 |
B.怀孕后进行性别筛查 |
C.胎儿进行基因检测 |
D.弟弟配偶进行基因检测 |
A.易位 | B.到同一子细胞 | C.交叉互换 | D.到不同子细胞 |
已知PRMT7基因的转录产物加工为PRMT7₁mRNA,该基因的另一突变形式转录出的产物会被PRPF8基因编码出的PRPF8蛋白(具有广泛功能)重新加工为PRMT72mRNA(如图1所示),后者的翻译产物会使该基因所处区域的组蛋白局部甲基化,提高人类结直肠癌患病率。(4)包括结直肠癌在内的癌细胞通常具有无限增殖能力,在癌细胞增殖过程中会发生的染色体行为包括__。
A. | B. | C. | D. |
(6)据图2及所学知识判断,PRMT7基因突变时发生改变的部位为
A.PRMT72蛋白催化组蛋白甲基化 |
B.PRMT7基因的碱基序列发生变化 |
C.PRMT72mRNA指导PRMT72蛋白合成 |
D.PRPF8蛋白重新加工生成PRMT72mRNA |
为证实PRMT7基因的突变会诱发PRMT7mRNA重新加工生成PRMT72mRNA,研究人员选择未突变和突变的组织样本,分别抽取细胞中PRMT7基因的mRNA,并将之转换为相应DNA后进行琼脂糖凝胶电泳鉴定,结果如图3所示。(8)从组织样品中抽取的RNA量通常种类较多且含量较低,要达到足够的量并用于琼脂糖凝胶电泳,从而完成分析和鉴定,需涉及的过程是____。
A.PCR | B.逆转录 | C.细胞分化 | D.细胞增殖 |
A.初始点样样品的浓度不同 |
B.上样缓冲液的染料浓度过低 |
C.各样本所在点样孔大小不同 |
D.突变组织存在未发生突变的细胞 |
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【推荐2】通过对纯合野生型品系水稻(野生型1)诱变得到纯合野生型品系子代水稻(野生型2)和一株白纹叶的突变体,经鉴定发现白纹叶基因位于6号染色体上。为准确定位突变基因在6号染色体上的位置,用野生型1与突变体水稻杂交并连续自交,得到多株野生型和突变型水稻,该过程没有发生基因突变。检测不同植株6号染色体上多个相同位点的碱基,按位点在染色体上的顺序排列结果如下表所示,两位点间的片段可能发生交换。
(示例:C/T表示同源染色体相同位点,一条DNA上为G-C碱基对,另一条为A-T碱基对)
(1)白纹叶表型由__________ (填“显性”或“隐性”)基因控制,该基因应位于6号染色体位点__________ 之间。
(2)为检测该基因产生的原因,现分别提取突变型水稻、野生型1和野生型2的DNA用限制酶切割,电泳后用特异性核酸探针检测相关基因,结果如图所示。对相关基因进行测序对比,发现750bp和100bp的序列为6号染色体的一对等位基因(A,a),850bp和200bp的片段为5号染色体的一对等位基因(B,b),且750bp的片段和850bp的片段有650bp的序列相同。将野生型1和突变体杂交产生F1,F1自交产生F2,F2中野生型与突变型的比例为15:1。①突变基因产生的原因是__________ 。若让野生型2和突变体杂交产生F1,F1自交产生F2,F2中野生型与突变型的比例为__________ ,F2中纯合子的基因型为__________ 。
②若让野生型1和野生型2杂交产生F1,F1自交后代__________ (填“有”或“没有”)突变体出现,原因是__________ 。野生型2发生了突变,表型仍然不变,原因是__________ 。
植株\位点 | ① | ② | ③ | ④ | ⑤ |
野生型亲本 | C/C | C/C | C/C | C/C | C/C |
突变型亲本 | T/T | T/T | T/T | T/T | T/T |
野生型子代Ⅰ | T/T | T/T | C/C | C/C | C/C |
野生型子代Ⅱ | C/T | C/T | C/T | C/T | T/T |
突变型子代 | C/T | T/T | T/T | T/T | C/C |
(1)白纹叶表型由
(2)为检测该基因产生的原因,现分别提取突变型水稻、野生型1和野生型2的DNA用限制酶切割,电泳后用特异性核酸探针检测相关基因,结果如图所示。对相关基因进行测序对比,发现750bp和100bp的序列为6号染色体的一对等位基因(A,a),850bp和200bp的片段为5号染色体的一对等位基因(B,b),且750bp的片段和850bp的片段有650bp的序列相同。将野生型1和突变体杂交产生F1,F1自交产生F2,F2中野生型与突变型的比例为15:1。①突变基因产生的原因是
②若让野生型1和野生型2杂交产生F1,F1自交后代
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【推荐3】某植物有全雌株(只有雌花)、全雄株(只有雄花)和正常株(雌花、雄花均有)等不同性别类型的植株,假设控制该植物性别的基因中第一对等位基因以A、a表示,第二对等位基因以B、b表示,第三对等位基因以C、c表示,…以此类推。研究人员做了如图所示的实验。回答下列问题:
(1)根据实验一推测该植物的性别类型由______ 对等位基因控制,其遗传符合______ 定律。
(2)实验一中F2正常株中纯合子所占的比例为______ ,实验二中亲本正常株的基因型为:______ ,实验二F1正常株测交后代中正常株所占比例为______ .
(3)实验一F2中的正常株自交获得F3,则F3的表现型及比例为______ 。
(4)若实验二F1的某一正常株自交获得F2,F2均为正常株,可能的原因是______ (选填“P中的全雌株”、“P中的正常株”)在产生配子过程中发生了基因突变。
实验 | P | F1 | F2(由F1中的正常株自交获得) |
一 | 纯合全雌株×纯合全雄株 | 正常株126 | 全雌株:正常株:全雄株=27:90:28 |
二 | 纯合全雌株×正常株 | 全雌株:正常株=63:61 | 全雌株:正常株=32:95 |
(1)根据实验一推测该植物的性别类型由
(2)实验一中F2正常株中纯合子所占的比例为
(3)实验一F2中的正常株自交获得F3,则F3的表现型及比例为
(4)若实验二F1的某一正常株自交获得F2,F2均为正常株,可能的原因是
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【推荐1】如下图所示,某二倍体植物有红花和白花两种类型,受三对等位基因控制(三对基因独立遗传,用A、a,B、b和D、d表示)。回答下列问题:
(1)据图可知,基因通过____________ ,进而控制该植物的花色,红花植株的基因型有____________ 种。
(2)某红花植株自交,子—代的性状分离比为3:1,则该红花植株的基因型为____________ 。
(3)研究发现,当体细胞中其它基因数量与染色体均正常时,若b基因数多于B,B基因的表达会减弱而形成粉红花突变体,其基因与染色体的组成可能出现下图所示的三种情况:
突变体____________ 属于染色体结构变异。若不考虑基因突变和交叉互换,突变体I产生b配子的概率为____________ ;突变体II能形成B、bb两种概率相等的配子,原因是____________ ;用基因型AaBbbdd的粉花植株与基因型AAbbdd的植株杂交;若子代表现型及比例为____________ ,则该粉花植株属于突变体III类型。
(1)据图可知,基因通过
(2)某红花植株自交,子—代的性状分离比为3:1,则该红花植株的基因型为
(3)研究发现,当体细胞中其它基因数量与染色体均正常时,若b基因数多于B,B基因的表达会减弱而形成粉红花突变体,其基因与染色体的组成可能出现下图所示的三种情况:
突变体
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【推荐2】普通小麦(AABBDD)属于异源六倍体,普通小麦单体体系“中国春”共有21种类型,例如A组染色体中缺失一条1号染色体的小麦就记作1A,1A的核型如图所示。A、B、D三组染色体中某一号染色体没有就成为缺体,缺体的成活率较低。单体体系可以用来对基因进行定位,请回答:
(1)选取小麦新生根尖作为实验材料制作核型图的主要原因是______________________________ 。实验过程中用1mol·L-1HCl解离的目的是______________________________ 。分析根尖细胞染色体核型时,需将图像中的染色体__________ 进行人工配对。
(2)单体植株的形成可能是因为亲代中的一方在减数分裂过程中__________ 或__________ 未分离。
(3)1A在减数第一次分裂时能形成__________ 个四分体。若1A能够产生数目相等的染色体组成为n型和(n-1)型配子,则自交后代(受精卵)的染色体组成类型有______________________________ 。
(4)对显性抗病基因进行定位时,以“中国春”单体系为母本、待检纯合个体为父本进行杂交。单穗收获F1代,并将F1代株系种植于田间,次年对F1代植株进行核型分析,确认为单体植株,并让F1进行自交,获得F2代种子并种植于田间。在苗期对F2的单株进行接种,统计抗病苗和感病苗的数量,结果如表,根据实验结果可知抗病基因位于______________________________ ,理由是________________________________________ 。
(5)对隐性抗病基因进行定位时流程可以简化,请补全流程:以“中国春”单体系为母本、待检纯合个体为父本进行杂交,单穗收获F1代,并将F1代株系种植于田间,次年对F1代植株进行镜检,确认为单体植株,并__________________________________________________________ 。
(1)选取小麦新生根尖作为实验材料制作核型图的主要原因是
(2)单体植株的形成可能是因为亲代中的一方在减数分裂过程中
(3)1A在减数第一次分裂时能形成
(4)对显性抗病基因进行定位时,以“中国春”单体系为母本、待检纯合个体为父本进行杂交。单穗收获F1代,并将F1代株系种植于田间,次年对F1代植株进行核型分析,确认为单体植株,并让F1进行自交,获得F2代种子并种植于田间。在苗期对F2的单株进行接种,统计抗病苗和感病苗的数量,结果如表,根据实验结果可知抗病基因位于
材料 | 1A | 2A | 3A | 4A | 5A | 6A | 7A | 1B | 2B | 3B | 4B | 5B | 6B | 7B | 1D | 2D | 3D | 4D | 5D | 6D | 7D |
观测的数量 | 74 | 73 | 62 | 97 | 68 | 71 | 73 | 89 | 60 | 98 | 70 | 97 | 98 | 84 | 94 | 99 | 98 | 89 | 81 | 98 | 101 |
抗病 | 56 | 54 | 48 | 73 | 51 | 53 | 55 | 67 | 58 | 74 | 53 | 72 | 74 | 63 | 71 | 75 | 73 | 67 | 62 | 75 | 75 |
感病 | 18 | 19 | 14 | 24 | 17 | 18 | 18 | 22 | 2 | 24 | 17 | 25 | 24 | 21 | 23 | 24 | 25 | 22 | 19 | 23 | 26 |
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非选择题-解答题
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困难
(0.15)
【推荐3】小麦籽粒种皮颜色有紫色、白色两种性状,受两对等位基因A/a、B/b共同控制。已知小麦籽粒种皮是由母体组织发育而来。某小组用紫粒小麦甲(其胚的基因型为紫粒对应基因型)和白粒小麦乙(其胚的基因型为白粒对应基因型),进行如下实验。已知图中F1统计的是小麦甲(母本)上所结种子的表现型,F2统计的是F1中作为母本的小麦所结种子的表现型。
请回答下列问题:
(1)根据实验判断小麦籽粒颜色中显性性状为_____ ,试判断这一对相对性状的遗传是否遵循自由组合定律,并说明理由:_____ 。
(2)实验一F1小麦籽粒的种皮和胚的基因型分别为_____ 。实验二F1紫粒小麦种子中胚基因型纯合个体所占比例为_____ 。
(3)据研究,小麦紫粒种皮中的花青素对人类的心脑血管疾病等有较好的预防作用,但紫粒小麦抗病性较弱。为培育紫粒抗病小麦品种,某科研小组利用基因工程技术将一个抗病基因D导入亲本甲(假设抗病基因D导入后能正常表达,且不影响其他基因的功能)再次进行实验一,将小麦甲(母本)上所结种子(F1)全部种下,然后统计这些植株中抗病植株上所结的种子(F2)的表现型。理论上,F2中能稳定遗传的紫粒抗病小麦种子所占比例最大为_____ 。请在所给方框中画出此时抗病基因D的导入情况。(可用圆表示细胞,竖线表示染色体,圆点表示基因所在位置)_____
请回答下列问题:
(1)根据实验判断小麦籽粒颜色中显性性状为
(2)实验一F1小麦籽粒的种皮和胚的基因型分别为
(3)据研究,小麦紫粒种皮中的花青素对人类的心脑血管疾病等有较好的预防作用,但紫粒小麦抗病性较弱。为培育紫粒抗病小麦品种,某科研小组利用基因工程技术将一个抗病基因D导入亲本甲(假设抗病基因D导入后能正常表达,且不影响其他基因的功能)再次进行实验一,将小麦甲(母本)上所结种子(F1)全部种下,然后统计这些植株中抗病植株上所结的种子(F2)的表现型。理论上,F2中能稳定遗传的紫粒抗病小麦种子所占比例最大为
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