对下列各图所表示的生物学意义的描述，错误的是（ ）
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/8 |
| B．乙图细胞为有丝分裂细胞，此时该细胞染色体数是体细胞的2倍 |
| C．丙图所示系谱图的遗传病最有可能是伴X显性遗传病 |
| D．丁图所示Aa遗传方式不属于伴性遗传 |
更新时间：2024-05-19 22:16:49
|
相似题推荐
单选题-单选
|
适中
(0.65)
【推荐1】如图为某种细胞的结构示意图，正常生理状态下，下列选项中的变化都会在该种细胞中发生的是（ ）
| A．氨基酸→RNA聚合酶；[H]+O2→H2O |
| B．葡萄糖→淀粉；H2O→[H]+O2 |
| C．氨基酸→胰岛素；ATP→ADP+Pi |
| D．葡萄糖→丙酮酸；染色质→染色体 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】果蝇细胞中的某一对同源染色体及部分基因如图所示，不考虑基因突变和染色体变异。下列说法错误的是（ ）
| A．基因1和2不会同时出现在有丝分裂的某个子细胞中 |
| B．基因2和7可同时存在于有丝分裂的某个子细胞中 |
| C．只考虑单次交换，减数分裂时，能形成同时含基因1、7和基因2、8的配子 |
| D．有丝分裂时，基因3和5与基因4和5进入一个细胞的机会相等 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是 
，不患遗传病甲的概率是 
；患遗传病乙的概率是 
，不患遗传病乙的概率是 
，两病基因独立遗传。那么下列表示这对夫妇所生的孩子只患其中一种病的概率表达式正确的是（ ）
，不患遗传病甲的概率是 ；患遗传病乙的概率是 ，不患遗传病乙的概率是 ，两病基因独立遗传。那么下列表示这对夫妇所生的孩子只患其中一种病的概率表达式正确的是（ ）A． | B． | C． | D． |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】控制玉米株高的4对等位基因，对株高的作用相等，分别位于4对同源染色体上。已知基因型为aabbccdd的玉米高1m，基因型为AABBCCDD的玉米高2.6 m。如果现有亲代玉米株高分别是1m和2.6m，则 F1的表现型及F2中可能的表现型种类是（ ）
| A．1.3m 、5种 | B．1.8m、6种 |
| C．1.8m、9种 | D．1.2m、5种 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】长翅白眼雄果蝇与长翅红眼雌果蝇交配，产下一只染色体组成为XXY的残翅白眼雄果蝇。已知翅长（A——长翅，a—残翅）、眼色（B—红眼，b—白眼）基因分别位于常染色体和X染色体上，该雄果蝇可能是哪种基因组成的卵细胞受精后发育形成的？（ ）
| A．AaXb | B．AXbXb | C．aXbXb | D．aXBXb |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
| A．男性X染色体上的致病基因可以传给儿子 |
| B．女性X染色体上的致病基因不会传给儿子 |
| C．多基因遗传病可根据自由组合定律推测其发病率 |
| D．21三体综合征患者有可能产生正常配子 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】3∶1是高中生物常见的一个比值，下列有关说法中不正确的是（ ）
| A．ZW型性别决定的生物，缺少Z染色体的个体无法存活。如果雌性生殖细胞与极体随机结合，产生的子代中雌雄的比例为3∶1 |
| B．A、a和B、b这两对等位基因互不影响且完全显隐性，其中A、B位于一条染色体上，a、b位于另外一条染色体上，这样的AaBb个体自交后代的表型比为3∶1 |
| C．两条链都用15N标记的DNA在不含15N的培养液中连续复制3次，子代DNA中不含15N和含15N的比值为3∶1 |
| D．mRNA上的碱基数量与翻译出的多肽链中氨基酸数的比值大于3∶1 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
【推荐1】如图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用E、e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；正常男性人群中携带者出现的概率为2/101。下列推断正确的是（ ）
| A．2号的基因型是EeXAXa | B．7号为甲病患者的可能性是1/600 |
| C．5号的基因型是aaXEXe | D．4号与2号基因型相同的概率是1/3 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
【推荐2】右图是血友病谱系，8和9的后代中患病男孩的几率是
| A．1/2 | B．1/4 | C．1/8 | D．1/16 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】下图1是某单基因遗传病的遗传系谱图，在人群中的患病率为1/8100，科研人员提取了四名女性的DNA，用PCR扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳（正常基因含有一个限制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点）。结果如图2，相关叙述正确的是（ ）
| A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ-1与Ⅱ-2婚配生一个患病男孩的概率是1/8 |
| C．该突变基因新增的酶切位点位于310bp中 |
| D．扩增Ⅱ-2与此基因相关的片段，酶切后电泳将产生2种条带 |
您最近一年使用：0次
