【推荐1】番茄果实的颜色由1对遗传因子A，a控制着，下表是关于果实的3个杂交实验及其结果，分析回答：

(1)番茄的果色中，显性性状是____________，这一结论如果是依据实验2得出的，理由是_____________________________   ；如果是依据实验3得出的，理由是________________________________   。
(2)写出3个实验中两个亲本的遗传因子组成：
实验一：____________ ；实验二：________ ；实验三：________。
(3)写出豌豆适合做遗传实验材料的两个主要优点_______________________________________
(4)写出让纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆人工杂交需进行的操作过程______________________________

【推荐2】为适应全球气候逐渐变暖的大趋势，研究水稻耐高温的调控机制，对水稻遗传改良具有重要意义。请回答相关问题。
(1)研究者获得了一株耐高温突变水稻甲，高温下该突变水稻表皮蜡质含量较高。让甲与野生型（WT）杂交，F₁自交后代中耐高温植林约占1/4，说明耐高温为____性状，且最可能由____对等位基因控制。
(2)另外一株耐高温突变水稻乙为隐性突变，共基因位于水稻的3号染色体上，为探究甲、乙两种突变体是否为同一基因突变所致。科学家让突变体甲与突变体乙进行杂交后，F₁自交得F₂，统计分析F₁和F₂的表型及比例。不考虑再次发生突变或染色体互换，预期实验结果和结论。
①若____，说明两个突变基因为同一基因：
②若____，说明两个突变基因是同源染色体上的非等位基因；
③若____，说明两个突变基因是非同源染色体上的非等位基因。
(3)为进一步确定突变位点，研究者进行了系列实验，如下图所示。

①图1中F₁处于____期，此时3号染色体发生互换，产生F₂中相应的植株，然后用F₂植株进行____，可获得纯合重组植株R1~R5。
②对R1~R5进行分子标记及耐高温性检测，结果如图2、图3所示。分析可知，耐高温突变基因位于分子标记____之间。
(4)基因OsWR2的表达能促进水稻表皮蜡质的合成。为了验证“高温胁迫下维持较高的蜡质含量是水稻耐高温的必要条件”，研究小组以突变体甲为对照组，____为实验组，将两种水稻置于____一段时间后，检测水稻衣皮蜡质含量及耐高温性。实验结果显示____。

【推荐3】某雌雄同株植物品种（2N=20）因变异产生了一个2-三体植株（2号染色体比正常植株多1条），A和a是位于2号染色体上的一对等位基因，且宽叶（A）对宿叶（a）为显性，该2-三体植株的基因型为Aaa，若不考虑染色体互换，请回答下列问题：
(1)假设2-三体植株减数分裂时，联会的三条染色体中任意两条移向一极，另一条移向另一极，不考虑致死情况。
①理论上该植株产生的4种类型的配子中，正常配于类型A和a的概率分别为，_____和_____。
②若让该2-三体植株进行自交，则后代中染色体数目正常的植株所占的比例为_____；染色体数目正常植株中宽叶植株所占比例为_____。
(2)对该2-三体植株进行诱变处理，使其中的一条2号染色体缺失一个片段，且使该缺失片段中不含A或a基因，如下图所示，与正常植株相比，该2-三体植株发生的变异类型有_____。已知该2-三体植株产生配于时，较短的染色体无法配对，随机移向细胞一极，且含有较短染色体的雄配于不能授粉，请设计实验探究位于缺失的2号染色体上的基因是A还是a，请写出实验思路并预期实验结果和结论：_____

【推荐1】如图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因（a）在常染色体上，色盲基因（b）在X染色体上，请分析回答：

（1）Ⅰ₁的基因型是__________，Ⅰ₂的基因型是______________。
（2）Ⅰ₂产生的卵细胞中含aB的卵细胞的比例是____________。
（3）从理论上分析：Ⅰ₁与Ⅰ₂婚配再生男孩，可能有___________种基因型和_________种表现型。
（4）若Ⅱ₃与Ⅱ₄婚配，他们生一个不患白化病孩子的概率是______________。
（5）若Ⅱ₃与Ⅱ₄婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常女孩的几率是__________。

【推荐2】“卵子死亡”是我国科学家新发现的人类单基因遗传病。患者的卵子在体外放置-段时间或受精后一段时间，出现发黑、萎缩、退化的现象。进一步研究表明，“卵子死亡”的发生与PANX1基因的突变有关。PANX1是细胞膜上控制细胞ATP释放的通道蛋白，患者的PANX1通道蛋白因结构改变而被异常激活，卵母细胞中的ATP大量释放。回答下列问题：
(1)研究者发现了PANX1基因有4种不同的突变，这体现了基因突变___________的的特点
(2)某家族中的PANX1基因发生了一种突变导致某些成员患病，下图表示该病系谱图，基因检测显示只有1号、4号、6号含有PANX1突变基因。

①单基因遗传病是指___________。除基因检测外，常用于遗传病检测的产前诊断手段还包括___________(答出1种)。
②该病的遗传方式是___________。
③若6号与正常女性结婚，生出患病的孩子的概率是___________。
④PANX1基因在亲子代之间传递的特点是___________。

【推荐3】先天性肝内胆管发育不良征大多数（约97%）病例是由位于20号染色体上的JAG1基因缺陷引起的，其中多数为点突变。该病某患者家系系谱图如图所示。
   
(1)根据以上信息判断，该致病基因位于何种染色体上（       ）

A．常染色体

B．X染色体

C．Y染色体

(2)JAG1基因而言，I-1为（       ）

A．显性纯合体

B．隐性纯合体

C．杂合体

(3)Ⅲ-3长大后与正常异性婚配，后代患该病的概率为_________。
(4)Ⅲ-1出生后不幸夭折，Ⅱ-1再次怀孕后欲对胎儿是否患该病进行产前诊断，合理的检测建议是（       ）。

A．性别检测

B．染色体分析

C．基因检测

D．B超检查

(5)图中属于Ⅲ-2的旁系血亲有___________________________。
(6)我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据的叙述不正确的是（       ）

A．人类的遗传病都是由隐性基因控制的

B．非近亲结婚者后代肯定不患遗传病

C．近亲双方必然都携带从共同祖先继承的同一致病基因

D．近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的概率更大

(7)已知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（相关基因用B、b表示）。
若Ⅲ-4患抗维生素D佝偻病，与表型正常的异性婚配，后代患肝内胆管发育不良征和抗维生素D佝偻病的概率分别为_________、_________。若怀孕后经产前诊断得知胎儿为男孩，是否需要针对这两种疾病做进一步检查？请简述理由_________。

【推荐1】TAF1是编码重要转录调控因子的基因，研究发现了其不同的变异类型会发生以智力障碍和发育畸形（如招风耳）为特征的不同临床症状。在图1所示的M家庭中，致病基因是由突变导致的（Ⅱ-1不携带致病基因）；图2表示N家庭中与TAFI基因有关的致病机理。回答下列问题：
   
(1)据图1判断，M家庭所患的遗传病类型是_____。
(2)Ⅱ-1与Ⅱ-2再生出一个患病孩子的概率是_____。
(3)据图2判断，N家庭中与TAF1基因有关的变异类型属于_____。
(4)M家庭和N家庭的致病机理均涉及TAF1基因的表达产物TAF1蛋白，试从TAF1蛋白的角度分析导致这两个家庭临床症状不同的原因_____。

【推荐3】α—地中海贫血（简称α—地贫）是血红蛋白异常引起的一种常染色体隐性遗传病。重症α—地贫病人（aa）的父母一般是轻型地贫病人，临床表现有轻度贫血或正常，但外观无异常，无需治疗。而重型地贫人，出生不久就会表现出贫血，肝脾肿大进行性加重，黄疸，并伴有特殊面容，一般成年前死亡。在中国，成人中α—地贫基因携带者的概率约为2.64%。回答下列相关问题：
（1）轻型患者在生活过程中，一般__________（填“会”或“不会”）转变成重型患者，反映了基因突变一般具有____________________的特点（至少答出两点）。
（2）某女子怀孕后，在孕30周做产前诊断确诊胎儿患重症地贫，在医生建议下终止妊娠。若该对夫妇再怀孕，胎儿患重型地中海病的几率是__________。后二人协议离婚，请推断他们和人群中的外观表现正常的某异性结婚后，孩子患重型地中海病的几率是____________________。
（3）某人为轻型地贫患者，经检测其配偶不携带致病基因；另一对夫妇生过一重型患者。如果两个家庭的子代中外观表现正常的孩子结婚，生重症孩子的概率为____________________。
（4）对孕妇进行产前诊断时，可在10~22周进行羊水穿刺术获取胎儿细胞，通过__________确定胎儿是否存在α—地贫基因。