【推荐1】视网膜色素变性是一种致盲性遗传病，如图所示是一个视网膜色素变性家系的部分遗传图谱，该家系中致病基因被定位于3号染色体上，且Ⅳ-5无家族病史。

(1)若要调查该病在某地区的发病率，应注意__________（写一项即可），以保证调查的准确性。
(2)结合系谱图可推知该家系中视网膜色素变性的遗传方式属于________________。
(3)Ⅳ-6的致病基因来自Ⅰ代的__________号，Ⅳ-6和Ⅳ-7再生一个男孩，患病的概率是_________；若Ⅳ-6已再孕，可通过_________________________________________（至少填两种）等检测手段确定胎儿是否患有该病。
(4)我国科学家利用基因编辑技术将视网膜色素变性基因进行编辑后导入患病小鼠眼部，使小鼠重获部分视觉功能，该成果给患者带来了曙光。请分析上述治疗成功的小鼠能否把编辑后的正常基因遗传给后代，并说明理由：____________________________________________________。

【推荐2】正常人血浆中的LDL（一种低密度脂蛋白）可以与细胞膜上的LDL受体结合，再通过胞吞作用进入细胞。LDL在细胞内水解，释放出胆固醇。家族性高胆固醇血症是一种单基因遗传病（由A、a基因控制），患者血浆中LDL数值非常高，易忠心脑血管疾病。如图是某患者的家族系谱图，已知Ⅱ4不携带该病的致病基因。回答下列问题。

（1）人体内胆固醇的作用有 ___等。
（2）与正常人相比，患者细胞膜表面的LDL受体数量最可____（填“偏多”或“偏少”）。
（3）控制家族性高胆固醇血症的基因位于____染色体上，判断依据___________。II₃的基因型是 ___，理由是____。

【推荐3】某昆虫体色有灰体和黄体，分别由等位基因B、b控制，腿型有粗腿和细腿，分别由等位基因D、d控制。其中B、b基因位于常染色体上，D、d基因不位于Y染色体上。某研究小组从该昆虫群体中选取一黄体粗腿昆虫甲（♀）与一灰体细腿昆虫乙（♂）进行如下杂交实验：

P甲（♀）×乙（♂）

↓

表型 及比例		灰体粗腿	灰体细腿	黄体粗腿	黄体细腿
F1	♀	1	1	1	1
	♂	1	1	l	1

回答下列问题：
(1)基因（B）与基因（b）的根本区别是_____,根据杂交结果分析D、d基因不可能位于细胞质，原因是：_____。
(2)根据杂交结果不能判断D、d基因是位于X染色体上还是常染色体上。
①若D、d基因位于常染色体上，则甲、乙亲本的基因型分别是_____（要求写出亲本体色和腿型两对基因）。
②若D、d基因位于X染色体上，则甲、乙亲本的基因型分别是_____（要求写出亲本体色和腿型两对基因）。
(3)请以F₁中的个体为实验材料设计两个不同的杂交实验，这两个实验都能独立证明D、d基因位于X染色体上。
杂交组合1:______;
杂交组合2:______。

【推荐1】甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图如图1所示。已知乙病为伴性遗传病，甲病相关基因经限制酶BamH I酶切后的电泳图如图2所示（限制酶只能识别特定的核苷酸序列，并在特定的切点切割DNA分子），且在男性中甲病的患病概率为1/9（不考虑X、Y染色体的同源区段）。回答下列问题：

(1)与单基因遗传病相比，多基因遗传病的特点是________________________________________。
(2)甲病的遗传方式为____________________。乙病不为隐性遗传病，判断依据是_____________________。
(3)Ⅱ-5与Ⅱ-6再生一个只患乙病女孩的概率是__________。Ⅲ-3携带甲病致病基因的概率是__________。
(4)基因检测能精确地诊断基因，原因是__________________________________________________。

【推荐2】Ⅰ．豌豆的花色由一对遗传因子控制，如表所示是豌豆的花色三个组合的遗传实验结果。请回答：

组合	亲本表现型	子代表现型和植株数目
		白花	紫花
1	紫花×白花	405	401
2	白花×白花	807	0
3	紫花×紫花	413	1240

(1)由表中第________个组合实验可知________花为显性性状。
(2)表中第________个组合实验为测交实验。
(3)第3个组合中，子代的所有个体中，纯合子所占的比例是________。
Ⅱ．下图为与白化病有关的某家庭遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：

(4)该遗传病是受__________（填“常染色体”或“X染色体”）上的隐性基因控制的。
(5)图中Ⅰ₂的基因型是__________，Ⅱ₄的基因型为__________。
(6)图中Ⅱ₃的基因型为__________，Ⅱ₃为纯合子的几率是__________。
(7)若Ⅱ₃与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病，则第二个孩子为白化病女孩的几率是______。

【推荐3】如图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测发现Ⅰ-1和Ⅱ-7不携带甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段）。回答下列问题：

   

(1)结合系谱图判断，甲病的遗传方式是_____；乙病的遗传方式是_____。
(2)甲、乙两种遗传病的遗传_____（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是_____。
(3)写出Ⅲ-11的基因型_____。
(4)假设III-10和III-11结婚，生一个患两种病的儿子的概率是_____，其甲病致病基因来自于_____（填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”）。