某生物兴趣小组对患有某一单基因遗传病(受一对等位基因控制的遗传病)的家族进行调查,绘制了如图所示的遗传系谱图。不考虑任何变异及X、Y染色体的同源区段,下列相关叙述错误的是( )
A.若该病为伴性遗传病,则为伴X染色体显性遗传病 |
B.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为1/4 |
C.Ⅱ6的体细胞内最多含有 2 个致病基因 |
D.Ⅱ4与Ⅲ9个体的基因型不一定相同 |
更新时间:2024-05-25 08:38:09
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【推荐1】麦粉蛾幼虫的肤色和成虫复眼的眼色均由等位基因B/b控制,其中B基因控制犬尿素的合成,b基因无此效应。已知母本基因型决定了其产生的卵细胞中是否有犬尿素,若卵细胞中有犬尿素则幼虫皮肤表现为有色。幼虫发育成成虫时,来自卵细胞的犬尿素被消耗完,若成虫体内不再合成犬尿素,将会使成虫复眼呈红色,而有犬尿素则成虫复眼呈深褐色。下列分析错误的是( )
A.基因型为bb的幼虫皮肤可能有色,发育成的成虫复眼是红色 |
B.纯合复眼深褐色个体和复眼红色个体杂交,子代成虫复眼全为深褐色 |
C.基因型为Bb和bb的麦粉蛾交配,正交和反交得到的子代表型及比例相同 |
D.若要得到幼虫皮肤无色、成虫红眼的麦粉蛾,亲本的基因型组合有3种 |
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【推荐2】家蚕的蚕卵有圆形和椭圆形,受常染色体上的一对等位基因B/b控制,并且存在假母系遗传现象(子代总是表达母本基因型决定的性状)。如图为正反交(正交:♀椭圆形×♂圆形,反交:♀圆形×♂椭圆形)实验,下列叙述正确的是( )
A.蚕卵形状的遗传遵循孟德尔遗传规律 |
B.正交F1的基因型为bb,反交F1的基因型为BB |
C.据杂交实验结果不能判断这对性状的显隐性 |
D.反交实验中F2与F3的基因型及比例相同 |
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【推荐1】如图为某单基因遗传病部分家系遗传系谱图,其中男性患者的性染色体组成为XXY。不考虑基因突变,下列说法正确的有( )
A.可通过基因诊断预防该遗传病的发生 |
B.若该夫妇再生一个女儿,则其患病的概率是1/4 |
C.该男性患者一定为该遗传病致病基因纯合子 |
D.若该病是伴X染色体遗传病,则该男性患者可能是由母亲形成卵子时,减数分裂Ⅱ发生异常所致 |
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【推荐2】卷发综合征(MD)是一种严重的单基因遗传病,患儿通常在3岁前死亡,典型表现为毛发卷曲易断、长骨和颅骨发育异常。下图为某患者家系图,基因检测显示Ⅱ4和Ⅱ6号不携带致病基因。相关叙述正确的是( )
A.MD遗传方式为伴X染色体隐性遗传 |
B.临床上初步诊断MD的方法是基因检测 |
C.Ⅲ3和正常男性婚配,后代患病概率为 1/4 |
D.MD家系中女性一般不会患卷发综合征 |
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【推荐1】研究发现单基因突变导致卵母细胞死亡是女性无法生育的原因之一。图甲为某不孕女性家族系谱图, 图乙为家族成员一对基因的模板链部分测序结果,下列相关叙述错误的是( )
A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 |
B.该病的致病机理是基因中碱基对发生了替换 |
C.Ⅱ-4再生一个患病孩子的概率为1/4 |
D.Ⅱ-5携带致病基因的概率为1/2 |
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【推荐2】下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,下列叙述错误的是( )
A.甲病属于常染色体显性遗传病 |
B.乙病属于伴X染色体隐性遗传病 |
C.Ⅲ13的致病基因来自于Ⅱ7 |
D.若Ⅲ10和Ⅲ13结婚,后代不患病的概率是13/24 |
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