先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良症（CGGM）是一种人类遗传病，患者的小肠上皮细胞会出现转运葡萄糖及半乳糖障碍，容易腹泻。SGLT是小肠上皮细胞膜上转运葡萄糖和半乳糖的蛋白质，图一为某家族CGGM遗传家系图，对该家族中的Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅲ-1细胞中一对同源染色体上的SGLT基因进行检测，相关基因的编码链部分序列如图二所示（不考虑XY同源区段），下列分析错误的是（ ）
| A．人群中CGGM男性发病率高于女性发病率 |
| B．Ⅲ-2该病相关基因型与Ⅱ-1相同的概率是1/3 |
| C．可采取羊水检查、染色体分析和基因检测等手段检测胎儿是否患有CGGM |
| D．此病例说明基因可以通过控制蛋白质的结构，直接控制生物体的性状 |
更新时间：2024-05-26 13:15:52
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【推荐1】强直性肌营养不良（DM）临床主要表现为进行性肌无力、肌萎缩和肌强直，常伴有白内障、心律失常、糖尿病和智力减退等多系统损害，多发生在青春期之后。DM1型是位于19号染色体的DMPK基因突变所致；DM2型是位于3号染色体的ZNF9基因突变所致，两种类型的DM遗传方式相同，且症状类似。某DM患者的家系图及部分个体致病基因的检结果如下图所示，“+”表示检测到异常基因，“-”表示检测到正常基因，Ⅲ代的个体尚达到发病年龄，不考虑发生其他类型的变异。下列分析正确的是（ ）
| A．Ⅱ4的致病基因是发生新突变造成的 |
| B．Ⅱ2与正常女性婚配，后代中女儿患病的概率是1/2 |
| C．Ⅲ₂与正常女性婚配，生出患病儿子的概率是7/16 |
| D．若Ⅲ1检测到ZNF9基因异常，则DMPK基因也异常 |
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【推荐2】苯丙酮尿症是一种单基因遗传病（A、a表示），正常人群中每100人有1人是该致病基因携带者。图1是某患者家系图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、胎儿Ⅲ1（羊水细胞）DNA经限制酶MspI切割，产生相关基因片段经电泳后结果如图2（切点仅为图中所示），下列相关叙述不正确的是（ ）
| A．Ⅱ2与Ⅰ1基因型相同的概率为2/3 |
| B．该病在家系中的发病率高于人群中的发病率 |
| C．Ⅲ1长大后与正常异性婚配，所生孩子正常概率为21/22 |
| D．Ⅱ1细胞中的DNA经MspI切割，有8个磷酸二酯键被水解 |
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【推荐1】在基因组内存在着通过DNA转录为RNA后，再经逆转录成为cDNA并插入到基因组的新位点上的因子，被称为逆转座子。油桃是普通桃的变种，普通桃果皮灰暗多毛是由于基因PpMYB25激活下游同源基因PpMYB26表达的结果。在油桃中，基因PpMYB25中插入一个6kb大小的逆转座子，使得果皮光亮无毛。下列说法正确的是（ ）
| A．逆转座子的形成过程中发生了碱基A-U和A-T的配对 |
| B．逆转座子的插入属于基因重组，可以产生新的性状 |
| C．基因与基因之间可以相互作用共同控制生物体的性状 |
| D．油桃的产生是由于PpMYB25和PpMYB26基因的表达都受到影响 |
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【推荐2】在一个蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团（如下图所示），进而影响基因的表达，这是表观遗传的原因之一。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列叙述正确的是（ ）
| A．表观遗传不改变蜜蜂基因的碱基序列，不会遗传给下一代 |
| B．DNA甲基化使DNMT3基因无法正常表达的根本原因是基因突变 |
| C．DNA甲基化后，可能影响基因与RNA聚合酶结合从而影响转录过程 |
| D．上述实例说明环境会影响基因修饰，调控基因的表达从而影响性状 |
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【推荐3】在一个蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA上某些基因甲基化(如图所示)，进而影响基因的表达。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．据图可知，5′甲基胞嘧啶在DNA分子中可以与胞嘧啶配对 |
| B．蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内基因DNMT3被甲基化有关 |
| C．DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合 |
| D．被甲基化的DNA片段中碱基序列发生改变，使生物的性状发生改变 |
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【推荐1】下图表示基因突变的一种情况，其中a、b是核酸链，c是肽链。下列说法正确的是（ ）
| A．a→b→c过程表示基因的转录和翻译过程 |
| B．图中由于氨基酸没有改变，所以没有发生基因突变 |
| C．图中氨基酸没有改变的原因是密码子具有通用性 |
| D．除图示情况外，基因突变还包括碱基对的增添和缺失 |
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【推荐2】下图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。相关叙述不正确的是( )
| A．a中碱基对缺失，属于染色体结构变异 |
| B．c中碱基对若发生变化，个体性状不一定会发生改变 |
| C．b、c互为非等位基因，在亲子代间传递时可自由组合 |
| D．基因在染色体上呈线性排列，基因的首端存在起始密码子 |
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