【推荐1】在某人工建构的果蝇种群中，有基因型为AAX^BX^B、aaX^BX^B、AAX^BY、aaX^BY、AAX^bY的个体，且各基因型个体的数量相等，若该种群自由交配一代（配子及子代生活力均相同），下列叙述正确的是（       ）

A．亲代和子代中A基因频率均为60% ，子代中AA基因型频率为36%

B．亲代和子代中B基因频率均为60% ，子代中XBXb基因型频率为50%

C．子代中雌雄个体数量基本相等，雌性个体中纯合子所占比例为1/3

D．由于没有发生突变和自然选择，该种群没有发生进化

【推荐2】人类的ABO血型由I^A、I^B和i三个基因决定(I^A、I^B对i为显性，I^A和I^B为共显性)，指甲髌骨综合征是一种单基因遗传病(自然人群中发病率为199/10000)，相关基因用D(d)表示。现有一个指甲髌骨综合征的家系，该病的遗传系谱图如图甲所示；图乙表示对Ⅱ-2精子细胞相关基因的电泳结果。若不考虑突变，下列说法正确的是（       ）

A．指甲髌骨综合征的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．Ⅲ-1体细胞中最多含有23条来自Ⅰ-2的染色体

C．第三代子女中性状有所不同，说明ABO血型基因和D(d)基因独立遗传

D．Ⅲ-5与当地某一女性患者婚配，所生后代中正常男孩的概率为99/398

【推荐3】黄色圆粒豌豆（YyRr）与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，则F₂中绿色皱粒的比例为（       ）

A．

B．

C．

D．

【推荐1】某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A₁、A₂、A₃是位于X染色体上的等位基因。下列推断不正确的是（       ）

A．Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是1/2

B．Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/2

C．Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是1/8

D．Ⅳ-1基因型为XA1XA1概率是1/8

【推荐2】已知某种鸟（2N=40）的羽毛颜色由位于Z染色体上的A⁺、A，a三种基因控制，显隐性关系为A⁺>A>a。研究人员用甲、乙、丙三种基因型个体做了两组实验：实验一为灰红色（甲）×蓝色（乙）→2灰红色：1蓝色：1巧克力色；实验二为蓝色（乙）×蓝色（丙）→3蓝色：1巧克力色。下列分析错误的是（       ）

A．A+、A、a的出现是基因突变的结果，体现了基因突变的不定向性

B．实验一的亲代和子代中灰红色个体基因型相同的概率为0

C．实验一的子代中，a的基因频率为1/3

D．实验二子代中的蓝色鸟随机交配，后代出现蓝色鸟的概率为1/8

【推荐3】果蝇的眼色由一对等位基因(A，a)控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F₁只有暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F₁雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是（        ）

A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型

B．控制果蝇颜色的基因位于性染色体X的非同源区段，朱红眼为隐性性状

C．若正、反交的F1代中的雌雄果蝇均自由交配，其后代表现型及比例相同

D．反交实验F1中雌雄个体相互交配，产生的后代中，暗红眼雄性和雄性暗红眼比例不同

【推荐1】已知甲遗传病(基因为E、e)在人群中的患病率为1%，乙遗传病（基因为F、f)在人群中存在明显的性别差异。下图为某家系遗传系谱图，下列分析错误的是

A．依据Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ5的表现型可判断甲病为常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ5的基因型是eeXFXF或eeXFXf

C．Ⅱ3和Ⅱ4生出患甲病男孩的概率为1/33

D．若Ⅲ7为乙病患者，则其患病基因来自于Ⅰ2

【推荐2】如图是某家族的系谱图，该家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病患者的性染色体组成为XY但外貌表现为女性且不育；已知该家族中7号个体无甲病致病基因，1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列有关分析和判断中，错误的是（       ）

A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传

B．4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY，5号个体的基因型为aaXBY

C．10号个体的致病基因不可能来自7号个体，其乙病致病基因来自2号个体

D．若11号个体和12号个体结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192

【推荐3】控制先天性耳聋的120种耳聋基因中，属于常染色体隐性遗传的约有50种，这些基因控制产生听力的发育途径的不同部分，若这50种基因均为显性基因，则表现为听力正常。而这50种基因中任何一种产生的隐性突变类型，都可能导致耳聋（如某隐性突变引起中耳的一小块骨头的功能丧失可以导致耳聋）。下图是调查到的两个耳聋家族系谱图，可以根据该图确定耳聋是由同一种基因突变还是不同的基因突变引起的。下列推断正确的是（       ）

A．家系（a）是相同的基因突变导致的耳聋

B．家系（b）的四个子女和正常人结婚，所生子女的听力有可能不正常

C．图中的两个家系子女中有通婚者，他们的孩子患先天性耳聋的概率为0

D．调查人类遗传病的发病率和遗传方式时适合选择先天性耳聋