【推荐1】变型果蝇2号和3号染色体上分别带有隐性基因bw（褐眼）和e（黑檀体），野生型对应的基因用bw⁺和e⁺表示。如图甲果蝇是染色体正常的褐跟黑檀体果蝇，乙果蝇是2、3号染色体发生相互易位的野生型易位纯合子果蝇，甲果蝇与乙果蝇进行杂交获得F₁野生型易位杂台子果蝇，在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活。相关叙述正确的是（       ）
   

A．甲、乙果蝇产生的配子均能存活

B．乙果蝇发生的变异属于基因重组

C．F1测交后代中野生型和褐眼黑檀体比例为3：l

D．F1中雌雄果蝇相互交配，子代有4种表现型

【推荐3】若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上且独立遗传的等位基因决定，其中A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素，B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素，D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达，相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若选用该种动物的两个纯合黄色个体为亲本进行杂交，F₁均为黄色，F₂中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑＝52∶3∶9的数量比，则杂交亲本的基因型组合是(　　)

A．aabbDD×aabbdd或AAbbDD×aabbdd	B．aaBBDD×aabbdd或AAbbDD×aaBBDD
C．AABBdd×aabbDD或AAbbdd×aaBBDD	D．AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd

【推荐1】人类的XY染色体有同源区段和非同源区段，同源区段可以有等位基因，如图1；图2是人类某种位于性染色体上的单基因（A/a）遗传病的患者家系图。下列判断错误的是（　　）
   

A．该病为显性遗传病，图2中Ⅰ代和Ⅱ代患者均为杂合子

B．控制该遗传病的基因位于图1中的Ⅱ同源区段上

C．图2中Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个女孩，患病的概率是1/2

D．图2中Ⅲ-2与正常女性结婚，建议后代生男孩

【推荐2】用纯种果蝇作为亲本，研究两对相对性状的遗传（体色和眼色各由一对等位基因控制），结果如下表所示。下列说法错误的是（       ）

杂交组合	P	F1
①	♀灰身红眼×♂黑身白眼	♀灰身红眼、♂灰身红眼
②	♀黑身白眼×♂灰身红眼	♀灰身红眼、♂灰身白眼

A．若组合①的F1随机交配，则F2雌蝇中灰身红眼果蝇占3/4

B．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼雄果蝇占子代总数的1/8

C．由组合②结果可判断控制眼色的基因位于X染色体，白眼为隐性性状

D．综合①②结果可判断果蝇的体色属于常染色体遗传，其中灰色为显性性状

【推荐3】“卵子死亡”是我国科学家新发现的一种单基因遗传病，是PANXI基因突变引起的PANXI通道异常激活，加速了卵子内部ATP的释放，卵子出现萎缩、退化的现象，最终导致女性不育。某女子婚后多年不孕，经检测为该病患者，下图是该女子（4号）的家庭遗传系谱图，基因检测显示，1、4、6号含有致病基因，2、3、5号不含致病基因。下列说法正确的是（       ）

A．上述PANXI基因突变所产生的基因为隐性基因

B．“卵子死亡”患者的致病基因可能来自父方或母方

C．图中的3号与4号婚配，生出正常孩子的概率为1/2

D．图中6号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为1/4

【推荐1】F基因突变可引发人类某种单基因遗传病。以下图1为该遗传病的家系图谱，图2为用限制酶M处理家系成员的F基因后，进行电泳的部分结果。下列叙述不正确的是（       ）

A．环状DNA分子和链状DNA分子在凝胶中的迁移速率可能不同

B．该遗传病的遗传方式为伴X隐性遗传

C．用限制酶M处理家系成员的待测基因之前，应先对待测基因进行PCR

D．Ⅱ-2体内的待测基因序列中共存在三个限制酶M的酶切位点

【推荐2】下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中的分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家族遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化病和色盲病，以下叙述正确的是（　　）

A．图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞基因型种类有四种可能

B．若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其父亲

C．若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是7/48

D．根据图二判断，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患色盲病

【推荐3】下图甲表示某种遗传病的系谱图，该病涉及非同源染色体上的两对等位基因，图中所有正常女性的基因型均如图乙所示，且3号4号代表性染色体。若Ⅱ－3与Ⅱ－4的后代男孩均患病、女孩均正常，下列有关分析正确的是

A．由图甲推断，该病的遗传方式为常染色体显性遗传

B．不考虑交叉互换，一个图乙细胞可以产生2种类型的4个配子

C．Ⅱ－2的基因型为AAXDY或AaXDY

D．Ⅲ－1与Ⅲ－2婚配，后代患病的概率是5/8