人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。下列叙述错误的是( )
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 |
B.若I-3无乙病致病基因,则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传 |
C.如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子,则该儿子携带h基因的概率为 3/5 |
D.如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿,则该女儿患甲病的概率为1/18 |
更新时间:2016-11-26 10:03:19
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【推荐1】某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是
A.II—2基因型为XA1XA2的概率是1/4 |
B.III—1基因型为XA1 Y的概率是1/4 |
C.III—2基因型为XA1 X A2的概率是1/8 |
D.IV—1基因型为XA1 X A1概率是1/8 |
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【推荐2】果蝇的截翅和正常翅由一对等位基因(A/a)控制,星眼和正常眼由另一对等位基因(B/b)控制,两对基因均不位于Y染色体上。现有一群正常眼雄果蝇和星眼正常翅雌果蝇杂交,F1表型及比例如下:
下列说法正确的是( )
下列说法正确的是( )
A.决定正常眼和星眼的基因位于X染色体,决定正常翅和截翅的基因位于常染色体 |
B.亲代雄果蝇能产生3种基因型的配子,配子同时携带a和B基因的概率为1/3 |
C.F1雌果蝇中纯合子的概率为1/6 |
D.若F1中的星眼截翅雌、雄果蝇随机交配,则F2中星眼截翅雌果蝇的概率为3/8 |
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【推荐1】如图为甲病(相关基因设为A、a)和乙病(相关基因设为B、b)的遗传系谱图,其中一种病为红绿色盲。下列有关叙述不正确的是
A.甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体上 |
B.II6的基因型为AaXBXb,ⅡII7的基因型为AaXbY |
C.II7和II8生育一个两病兼患的男孩的概率为1/8 |
D.III13所含有的乙病致病基因分别来自I2和I3 |
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【推荐2】如图为某单基因遗传病的家系图。不考虑基因突变、互换和染色体变异。据图分析,下列叙述错误的是( )
A.该致病基因不位于X、Y染色体同源区段 |
B.该遗传病的遗传方式可能存在多种情况 |
C.若Ⅱ-1为杂合子,则Ⅰ-2和Ⅲ-4为杂合子 |
D.若Ⅱ-5为纯合子,则Ⅰ-1和Ⅲ-1为杂合子 |
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【推荐3】甲病(A/a)和乙病(B/b)都是单基因遗传病,图1为两个家庭关于这两种遗传病的系谱图。研究人员对部分家庭成员(Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1)甲病的相关基因进行检测,结果如图2所示(注:受检测者的DNA与相应探针杂交,若受检者的DNA中有相应基因,则表现为阳性,否则为阴性。不考虑突变)。下列相关叙述错误的是( )
A.人群中甲病的致病基因频率等于男性群体中的发病率 |
B.Ⅱ-2个体与正常男性结婚,生育不患甲病男孩的概率为1/2 |
C.Ⅱ-5的次级卵母细胞中致病基因的个数为0或2或4 |
D.Ⅱ-5、Ⅱ-6再生一个正常男孩的概率是3/16 |
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