下列有关生物变异的叙述正确的是
A.由于基因碱基序列改变出现的新性状一定能遗传给后代 |
B.基因重组不能产生新的基因,但肯定会表现出新的性状 |
C.染色体片段的缺失不一定会导致基因种类、数目的变化 |
D.非同源染色体间某片段的移接只能发生在减数分裂过程中 |
更新时间:2015-12-22 10:53:01
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【推荐1】生物在紫外线、电离辐射等影响下可能发生突变。这种突变易发生在( )
A.细胞减数第一次分裂时 | B.细胞减数第二次分裂时 |
C.细胞有丝分裂的间期 | D.细胞有丝分裂的分裂期 |
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【推荐2】玉米2号染色体上有一对等位基因A1与A2(A2来自A1的突变),若不考虑其他变异。下列叙述错误 的是( )
A.该突变可能发生在细胞分裂间期 |
B.A1基因在复制过程中可能发生了碱基对的替换 |
C.基因A1和A2编码的蛋白质可能相同 |
D.基因A1、A2可能同时存在于同一个配子中 |
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【推荐3】自然界中,一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质中部分氨基酸序列如下:
根据上述氨基酸的序列,可以确定这3种突变(DNA分子的改变)最可能是( )
正常基因 | 精氨酸 | 苯丙氨酸 | 亮氨酸 | 苏氨酸 | 脯氨酸 |
突变基因1 | 精氨酸 | 苯丙氨酸 | 亮氨酸 | 酪氨酸 | 谷氨酸 |
突变基因2 | 精氨酸 | 亮氨酸 | 亮氨酸 | 苏氨酸 | 脯氨酸 |
突变基因3 | 精氨酸 | 苯丙氨酸 | 亮氨酸 | 苏氨酸 | 脯氨酸 |
根据上述氨基酸的序列,可以确定这3种突变(DNA分子的改变)最可能是( )
A.突变基因1和2为一对碱基的替换,突变基因3为一对碱基的缺失 |
B.突变基因2和3为一对碱基的替换,突变基因1为一对碱基的缺失 |
C.突变基因1为一对碱基的替换,突变基因2和3为一对碱基的增添 |
D.突变基因2为一对碱基的替换,突变基因1和3为一对碱基的增添 |
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【推荐1】下列关于基因突变的叙述正确的是
A.基因突变一定会引起生物性状的改变 |
B.DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换一定会引起基因突变 |
C.基因突变具有不定向性且基因突变的方向和环境有明确的因果关系 |
D.基因突变的随机性可表现在基因突变可以发生在个体发育的任何时期 |
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【推荐2】镰刀型细胞贫血症是由于控制血红蛋白合成的基因中一个碱基对发生了替换导致,血红蛋白异常,红细胞易破裂导致溶血性贫血。下列叙述错误的是( )
A.溶血性贫血会导致个体活力下降,甚至死亡 |
B.血红蛋白异常的直接原因是肽链上的氨基酸发生了替换 |
C.镰刀型细胞贫血症是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病 |
D.可通过对绒毛细胞的核型分析诊断胎儿是否患镰刀型细胞贫血症 |
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【推荐1】生物的某些变异可通过细胞分裂中染色体的行为来识别。进行有性生殖的某二倍体动物细胞分裂过程中发生的四种变异类型如图所示,图中字母表示染色体上的基因,其中变异类型相同的是( )
A.甲和乙 | B.甲和丙 | C.丙和丁 | D.甲和丁 |
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解题方法
【推荐2】下图为人类某细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,图中I、II为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是( )
A.若基因b的转录方向为从左向右,其启动子和终止子分别位于片段I和II中 |
B.在转录时,图示I、II片段不需要解旋 |
C.若a—b—c变为a—B—c,该变异一定发生在减数分裂的四分体时期 |
D.基因a、b、c均可能发生基因突变,体现了基因突变具有不定向性 |
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【推荐1】下列情况中属于染色体变异的是( )
①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条
②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换
③染色体数目增加或减少
④花药离体培养后长成的植株
⑤非同源染色体之间的自由组合
⑥染色体上DNA的个别碱基对的增添或缺失
①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条
②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换
③染色体数目增加或减少
④花药离体培养后长成的植株
⑤非同源染色体之间的自由组合
⑥染色体上DNA的个别碱基对的增添或缺失
A.②④⑤ | B.①③④⑥ | C.②③④⑥ | D.①③④ |
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【推荐2】下图表示家蚕体细胞中的一对常染色体(2号,表示A、a的基因座位)和一对性染色体(Z、W染色体)的分布情况,下列对经处理导致三种突变体产生原因的叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/5/20/2467021091946496/2467289021546498/STEM/61a091a3-8b14-49a0-9282-5702b75199da.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/5/20/2467021091946496/2467289021546498/STEM/61a091a3-8b14-49a0-9282-5702b75199da.png)
A.突变Ⅰ是因为A基因内的碱基对缺失引起的 |
B.突变Ⅱ是因为染色体结构变异中的缺失引起的 |
C.突变Ⅲ是因为染色体片段转移引起的基因重组引起的 |
D.三种变异均发生了基因座位和生物性状的改变 |
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