【推荐1】人类甲病是一种遗传病，为单基因（用D、d表示）控制，该病在中老年阶段表现，其致病基因频率为1/10000．某研究小组跟踪调查某家庭，所作系谱图如下．

（1）第一次调查时所作系谱见图一，其时第Ⅲ代处于中青年、第IV代处于幼年．甲病可排除的是_____（常/X/Y）染色体上的_____（显/隐）性致病基因的遗传．
（2）第二次调查后补充系谱见图二，其时第IV代处于中老年、第V代处于中青年．此时甲病的遗传方式可进一步排除的是_____，此时判断IV3的基因型可能是_____．
（3）第三次调查时补充系谱见图三，其时第V代处于中老年，第VI代处于中青年．已知N不患甲病但患有乙病，乙病为单基因（用E、e表示）控制的常染色体显性遗传病，甲病与乙病基因独立遗传．S表现正常，则N的基因型是_____．已知T表现正常，S与T的孩子_____（可能/不可能）患甲病，_____（可能/不可能）患乙病．
（4）直系血亲是指与自己有直接血缘关系的亲属，就是指生育自己或自己所生育的上下各代亲属；旁系血亲是指具有间接血缘关系的亲属，即和自己同出一源的亲属．下列属于直系血亲是_____．
A．Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣3             B．Ⅰ﹣2和Ⅲ﹣7          C．Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣4          D．Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣6
（5）为了降低遗传病的发病率，可采取的措施是_____．
A．禁止近亲结婚       B．遗传咨询            C．产前诊断               D．适龄生育．

【推荐2】果蝇的眼色有多种且受多对基因控制，有色眼性状与细胞内色素的种类及积累量有关。W基因表达产物为生物膜上的色素前体物质转运载体，V基因、P基因表达产物为V酶、P酶相关色素的合成过程如下图所示。回答下列问题：

（1）据图分析，若发生单基因隐性突变会出现白眼果蝇，则发生突变的基因可能是__________。若该突变是由于基因中插入了一个碱基对造成的，该基因翻译时，可能由于__________或____________________产生异常的蛋白质。
（2）已知基因V/v和基因P/p位于常染色体上，基因W/w位于X染色体上。
①就上述多对等位基因而言，纯合白眼雄果蝇的基因型有__________种，纯合红眼雌果蝇的基因型为__________。
②若一对红眼果蝇杂交，F₁雌雄个体都表现为红眼：黄眼：白眼=9：3：4，则F₁中黄眼雄果蝇的基因为__________，F₁中全部红眼果蝇自由交配，后代白眼个体占__________。
（3）果蝇的正常翅和缺刻翅为一对相对性状，现有纯合正常翅和纯合缺刻翅雌雄果蝇若干，请选择合适的亲本进行杂交实验，验证正常翅与缺刻翅由一对位于X染色体上的等位基因控制_____。（简要写出杂交组合、实验思路和预期结果）

【推荐3】已知果蝇的长翅与残翅是一对相对性状（A、a），刚毛与截毛是一对相对性状（B、b），下图为某雄性果蝇体细胞染色体组成及相关基因分布示意图。使该雄性果蝇与一雌性果蝇杂交，后代的表现型及比例如表格中所示。回答下列问题。
        
（1）亲代中雌性果蝇的基因型为_______，后代中与亲代基因型相同的果蝇占后代总数的_________。
（2）现有一只与亲代雄性表现型相同的果蝇，为证明它们的基因型是否也相同，某同学进行了测交实验，请预测实验现象及结论：若_________________，则与亲代雄性基因型相同；若___________________，则与亲代雄性基因型不相同
（3）若刚毛与截毛基因在X染色体和Y染色体上都存在（位于X、Y染色体的同源区段），则刚毛雄果蝇的基因型有____________________________________________。

【推荐1】图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：

(1)该遗传病是受________(填“常染色体”或“X染色体”)上的_________填“显性”或“隐性”）基因控制的．
(2)图中I-2的基因型是______，Ⅱ-2的基因型为__________
(3)图中Ⅱ-1的基因型为_____，他为纯合子的几率是_________．
(4)若Ⅱ-1与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是_________。

【推荐2】如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

回答下列问题：
（1）甲遗传病的致病基因位于___________（X，Y，常）染色体上，乙遗传病属于___________（显/隐）性遗传。
（2）Ⅱ-2的基因型为___________，Ⅲ-3的基因型为___________。
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_________。
（4）若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是___________。
（5）Ⅳ-1这两对等位基因均为杂合的概率是___________。

【推荐3】下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为伴性遗传病，且Ⅱ－9只携带一种致病基因。请分析回答：

（1）可判断甲病属于_____________遗传病，而乙病属于____________遗传病。（答什么染色体上显性还是隐性遗传）
（2）Ⅱ－5的基因型为________；Ⅱ－7的基因型为_________。
（3）Ⅱ－8和Ⅱ－9再生一个患病女孩的概率为________；Ⅱ－5和Ⅱ－6再生一个患两种病的孩子的概率为________。

【推荐1】蚕豆病是一种单基因遗传病，患者因红细胞膜缺乏G6PD（葡萄糖－6-磷酸脱氢酶）导致红细胞不能抵抗一些氧化物而损伤，常表现为进食蚕豆后发生溶血性贫血。研究表明，GA、GB、g互为等位基因，且位于X染色体上，GA、GB控制合成G6PD，而g不能控制合成G6PD。图1所示为某家族蚕豆病遗传系谱图，图2所示为该家族部分成员相关基因的电泳图谱。请回答下列问题。

(1)蚕豆病患者食用新鲜蚕豆后往往会发生溶血性贫血，推测原因是___________________________。
(2)正常情况下，图1中Ⅱ-9个体的基因型为________。图1中Ⅱ-7为患者，推测可能是基因突变的结果，也可能是表观遗传。为探究Ⅱ-7患病的原因，现对Ⅱ-7的GA、GB、g进行基因检测，观察电泳图谱：
①若出现一条电泳条带，则为________________的结果，其基因型应为________________；
②若出现两条电泳条带，则为________________的结果，其基因型应为________________。
(3)雌性哺乳动物细胞中只有一条X染色体具有活性，就使得雌、雄动物之间虽X染色体的数量不同，但X染色体上基因产物的剂量是平衡的，这个过程称为剂量补偿。有研究表明部分女性杂合子（含g基因）表现出蚕豆病症状，推测原因是_________________。已知人群中男性患者概率为10％，若不考虑表观遗传因素，则Ⅲ-11与人群中一健康女子婚配所生子女患病概率为________。

【推荐2】如图1是人类性染色体的模式图。图2是某家庭血管瘤病（由基因控制）的遗传系谱图，其中Ⅱ₆不携带致病基因。回答下列问题：

(1)据图分析，控制该病的基因在遗传时遵循____________________，该致病基因位于图1中______区段。
(2)图2中的基因型为______，与基因型相同的概率为______。
(3)若经基因检测发现该家庭第Ⅲ代成员中仅携带色盲基因（），则的基因型是______；与一色盲男性婚配，生出色盲女孩的概率是______；与某一患血管瘤病但色觉正常男性婚配，后代不患病的概率为______。

【推荐3】DNA标记是DNA(或基因)中一些稳定的特征性碱基序列。通过选择相应的DNA标记进行PCR扩增产物的电泳图谱，可进行遗传病的基因定位。下图1为1号家庭甲、乙两种遗传病的相关基因定位电泳图，图2为2号家庭甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱图。甲种遗传病的相关基因为A、a，乙种遗传病的相关基因为B、b，不考虑X、Y染色体同源区段上的基因。请回答下列问题：

(1)甲种遗传病的遗传方式是______________________，乙种遗传病的遗传方式是______________________。
(2)1号家庭和2号家庭中，儿子的基因型分别是________________、________________。
(3)1号家庭中儿子的精原细胞携带致病基因的概率是________。若1号家庭中父亲患有乙种遗传病，则其儿子________(填“患”或“不患”)该种遗传病。
(4)2号家庭中女儿为纯合子的概率是________；若1号家庭的父母均不患乙种遗传病，该家庭的儿子与2号家庭的女儿婚配，其子女患病的概率是________。
(5)若要判断1号家庭中父亲是否患有甲种遗传病，根据题中信息设计实验步骤和结果分析如下表，请完善有关内容。

实验步骤	Ⅰ.选择____________，对其甲种遗传病有关的DNA标记PCR扩增产物进行电泳
	Ⅱ.将其电泳图与1号家庭父亲的电泳图进行比较
结果分析	若____________，则说明1号家庭父亲患有甲种遗传病，反之则其不患该病