【推荐1】下图为显微镜下观察用家鸽肝脏制作的临时装片结果。下列说法正确的是             

A．细胞甲中染色体数最多，便于观察染色体形态

B．DNA复制所导致的染色体数目加倍发生在细胞乙

C．若持续观察一段时间丁细胞将分裂成为两个子细胞

D．细胞丙和戊中细胞核结构及染色体形态变化相反

【推荐2】通过测定细胞的 DNA含量可以分析细胞周期。实验人员将某种连续增殖的细胞株 细胞分为三组，每组细胞数如图。据图分析结果，下列不正确的是（       ）

A．乙 DNA数目为 2C-4C，说明正在进行 DNA复制

B．着丝点分裂，姐妹染色单体分开的细胞属于丙组

C．若阻断细胞 DNA的复制，则甲组细胞数目减少

D．丙组中只有部分细胞的染色体数目加倍了

【推荐3】将一个用¹⁵N标记的细胞（染色体数为20条）置于不含放射性的¹⁴N的环境中进行连续两次分裂（不考虑变异），下列表述错误的是（       ）

A．若四个子细胞均有放射性，则该细胞进行的一定是减数分裂

B．若四个子细胞的放射性强度不同，则该细胞进行的一定是有丝分裂

C．若进行的是有丝分裂，则在第二次分裂的中期，每条染色体中均有一条染色单体具有15N

D．若进行的是减数分裂，则在第二次分裂的中期每条染色单体均有放射性

【推荐1】C₁、C₂、C₃是某动物体的3个细胞，其染色体数分别是N、2N、4N，下列相关叙述错误的是

A．C1可能是C3的子细胞

B．C2不一定是C3的子细胞

C．C1、C2、C3可能存在于一个器官中

D．C2、C3核DNA分子比值可以是1:2

【推荐2】杂交育种是水稻育种的重要途径，但不同品种的水稻之间的杂交种常有育性下降的问题。已知水稻8号染色体上有一对等位基因T/t，4号染色体上有一对等位基因G/g，在花粉发育过程中，T或G基因表达的蛋白对花粉发育有重要作用，t和g基因无法表达有功能的蛋白质。研究人员选取部分植株，通过PCR扩增相关基因后，进行电泳检测，得到下图条带。有关说法错误的是（       ）

   

注：图A检测T/t基因，图B检测G/g基因，①②个体花粉发育完全正常，④个体花粉有3/4发育正常

A．T/t和G/g两对基因的遗传分别遵循基因的分离定律

B．杂交种育性下降可能与初级精母细胞减数分裂Ⅰ的行为有关

C．①～⑥个体的花粉发育异常率有两种情况

D．④个体自交，后代有8种基因型，花粉发育完全正常的个体占1/2

【推荐3】下图所示为人体内的细胞在减数分裂过程中每条染色体DNA分子含量的变化曲线（横坐标表示细胞分裂时期，纵坐标表示每条染色体中的DNA分子含量）。下列有关叙述中，正确的是     

A．染色体的交叉互换发生在ab时期

B．在bc时期细胞核中发生了DNA复制

C．de时期表明同源染色体发生了分离

D．cd时期的每个细胞都含有23对同源染色体

【推荐1】已知菊花花色性状的遗传受三对独立遗传的等位基因控制，其基因型与性状的关系如下表所示，对某基因型的乳白色菊花进行测交，后代花色的表现型及比例为乳白色∶黄色∶金黄色＝4∶3∶1，则该乳白色菊花的基因型为（　　）

A．AaY1y1Y2y2

B．AaY1Y1Y2y2

C．AaY1y1Y2Y2

D．AaY1Y1Y2Y2

【推荐2】二倍体牵牛花的花色有红色、粉色和白色三个品种。将两株基因型相同的牵牛花杂交，后代出现红色：粉色：白色=4：4：1。若不考虑基因突变和染色体变异，涉及的基因用A/a、B/b表示。以下假设和分析正确的是（       ）

选项	假设等位基因数	假设基因位置	花色基因型	原因分析
A	1对	1对同源染色体	AA红色、Aa粉色、aa白色	含基因a的雌配子或雄配子致死
B	1对	1对同源染色体	AA红色、Aa粉色、aa白色	含基因A的雌配子或雄配子50%致死
C	2对	2对同源染色体	AaBb红色、Aabb和aaBb粉色、aabb白色	AA或BB纯合均致死
D	2对	2对同源染色体	AaBb红色、Aabb和aabb粉色、aaBb白色	AA或BB纯合均致死

A．A

B．B

C．C

D．D

【推荐3】兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因（C和g）控制，现用纯种灰兔与纯种白兔杂交，F₁全为灰兔，F₁自交（雌雄个体相互交配）产生的F₂中，灰兔：黑兔：白兔=9:3: 4。已知当基因C 和G同时存在时表现为灰兔，但基因c纯合时就表现为白兔。下列说法错误的有几个
①家兔的毛色受两对等位基因控制，C、c与G、g两对等位基因分别位于两对同源染色体上
②亲本的基因型是CCGG和ccgg
③F₂白兔中的纯合子个体占1/2
④若F₁中灰兔测交，则后代有4种表现型
⑤F₂中黑兔与白兔交配，后代出现白兔的几率是1/3
⑥F₂灰兔基因型有4种，能产生4种比例相等的配子
⑦F₂灰兔中能稳定遗传的个体占1/16

A．三

B．四

C．五

D．六

【推荐1】某种单基因遗传病一个家系的系谱图如下，下列说法不正确的是

A．由于患者都是男性，因此该致病基因位于Y染色体上的Ⅲ区段

B．该致病基因为隐性基因，可位于性染色体上的II区段

C．该致病基因为隐性基因，位于常染色体上的概率较小

D．该致病基因为隐性基因，可位于X染色体上的I区段

【推荐2】下图表示某遗传病的系谱图（假设该遗传病受基因A/a控制），若该地区正常人群中每100人中有1人为该病基因的携带者，下列说法正确的是

A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传

B．Ⅲ5的基因型与Ⅲ1的基因型相同，与Ⅳ1的基因型相同的概率为1/2

C．若Ⅳ1与一个患有该病的男性结婚，则他们生一个不患该病的女儿的概率为1/3

D．若Ⅲ4与该地一个表现正常的女性结婚，则他们生育一个患该遗传病孩子的概率为1/300

【推荐3】某家系甲病（A/a）和乙病（B/b）的系谱图如图1所示。已知两病独立遗传，且基因不位于Y染色体上。已知甲病的致病基因与正常基因用同一种限制酶切割后会形成不同长度的片段，对部分家庭成员进行基因检测测定其是否携带甲病致病基因，结果如图2所示。乙病在人群中的发病率为1/1600．下列叙述错误的是（       ）

A．甲病是显性遗传病，乙病是隐性遗传病

B．根据图2分析，1670kb的条带为甲病的致病基因酶切后的产物

C．若Ⅱ－1与人群中正常女性婚配，所生的女儿同时患两病的概率是1/82

D．若Ⅲ－1的电泳结果只有1403kb和207kb的条带，则可确定其为男性