基因x 表达出的蛋白质X,是合成亮氨酸的必要蛋白质,利用单倍体酵母菌来研究基因x各种突变的效应,以下是基因x 编码链上开始和结束部分的序列。
说明:起始密码:AUG 终止密码:UAA、UAG、UGA
下列叙述正确的选项是( )
说明:起始密码:AUG 终止密码:UAA、UAG、UGA
下列叙述正确的选项是( )
A.基因x 在位置13的C → T突变,会转录出较短的mRNA |
B.在位置16的A → T 突变,细胞在缺少亮氨酸的培养基无法生长 |
C.在位置31的T → A突变,只会让细胞制造出1种不同的蛋白质X*,缺少最前面的10个氨基酸 |
D.在基因位置33和34之间插入额外的1个G//C碱基对,仍然能制造出有功能的蛋白X |
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更新时间:2017-05-08 03:24:09
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【推荐1】下列关于DNA分子的复制、转录和翻译的比较,正确的是
A.从场所上看,都能发生在细胞核中 |
B.从时期上看,都只能发生在细胞分裂的间期 |
C.从条件上看,都需要模板、原料、酶和能量 |
D.从原则上看,都遵循相同的碱基互补配对原则 |
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【推荐2】在一个蜂群中,一直以蜂王浆为食的雌性幼虫发育成蜂王,而以花蜜为食的雌性幼虫发育成工蜂。研究表明,DNMT3基因表达的DNA甲基转移酶能使DNA分子上的CpG岛上的胞嘧啶甲基化从而导致基因转录失活。若向雌性幼虫注入一种小型RNA(SiRNA)会导致DNMT3 基因不表达,能模拟蜂王浆的作用使雌性幼虫发育成蜂王。下列叙述错误的是( )
A.推测蜂王浆的作用可能是抑制DNA甲基转移酶发挥作用 |
B.DNA分子上CpG中的胞嘧啶被甲基化后会改变DNA分子碱基序列 |
C.推测SiRNA作用可能是与目标mRNA结合导致其降解或翻译受阻 |
D.DNA甲基化后可能阻止RNA聚合酶对DNA分子特定区域识别与结合 |
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解题方法
【推荐3】甲基转移酶介导的N6-甲基腺苷(m6A)修饰是小鼠肝脏发育所必需的,具体机制如图1所示,其中Mettl3基团是甲基转移酶复合物的重要组成元件,Hnf4a是核心转录因子,Igf2bpl是在该过程中发挥重要作用的一种有机物分子,ADOC3是与肝脏发育和成熟密切相关的基因。科学家分析了mRNA不同区域被m6A修饰的频率,结果如图2所示。下列说法错误的是( )
A.甲基转移酶复合物催化mRNA上的腺苷发生m6A修饰,影响ADOC3基因的转录过程 |
B.Igf2bpl发挥的作用可能是通过与m6A特异性结合,维持Hnf4a mRNA的稳定 |
C.若m6A修饰的碱基序列是“GGAC”,理论上mRNA上发生m⁶A修饰的概率是1/256 |
D.m6A修饰的峰值发生在mRNA上的终止密码子附近 |
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【推荐1】β-地中海贫血病人由于H基因发生突变(如h1、h2等),导致β链的生成受到抑制,无法与α链结合产生足量的血红蛋白A。基因型为h1h1、h2h2、h1h2的个体均会表现为重型贫血,而基因型为Hh1、Hh2的个体病症轻微或无症状。研究发现,很多重型地中海贫血病人由于携带DNA甲基转移酶1(DNMTI)的突变基因而造成γ链基因被激活,γ链能替代缺失的β链与α链形成血红蛋白F,从而减轻症状(人群中携带DNMT1突变基因的纯合个体所占比例为p)。下图1表示对患者家系进行基因测序后获得的结果(相关基因位于常染色体上,且独立遗传),图2是正常人和图1第Ⅱ代中“某个体”相关蛋白的电泳图谱。下列说法错误的是( )
A.突变基因h1和h2的存在说明基因突变具有不定向性 |
B.图2中的“某个体”可能对应于图1中的Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6 |
C.I1和I2再生育一个与Ⅱ2基因型相同孩子的概率是3/8 |
D.若Ⅱ1与一个β-地中海贫血致病基因携带者婚配,则后代表现为重型贫血的概率是3/8(1-) |
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【推荐2】如图为某雌蜂体内正在分裂的两个细胞(仅显示部分染色体及基因),下列说法正确的是( )
A.甲细胞中一定含有两条X染色体,乙细胞分裂产生第一极体 |
B.甲、乙细胞中都含有2个染色体组,2套遗传信息 |
C.与乙细胞同时产生的另一个细胞在各时期一定都有两条含b基因的染色体 |
D.若该雌蜂产生的子代雄蜂体内出现了与乙细胞相同的细胞,其原因一定是基因突变 |
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【推荐3】亚洲棉的突变型光籽和野生型毛籽是一对相对性状,研究发现,亚洲棉某突变体的光籽表型与8号染色体的~880 kb至~903 kb区间相关,研究人员根据野生型毛籽棉的该区间设计连续的重叠引物进行PCR,扩增后电泳结果如图所示,下列说法错误的是( )
A.提取该突变体和野生型亚洲棉的8号染色体上的DNA进行PCR |
B.图中PCR产物的鉴定是通过琼脂糖凝胶电泳来进行的 |
C.据图分析可知,相对分子质量较大的扩增产物与点样处的距离较近 |
D.该突变体出现的根本原因是引物6对应区间发生了碱基对的替换 |
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【推荐1】已知某原核生物的一基因中插入了一个碱基对,则在该插入点位置附近再发生下列哪种变化可对其编码的蛋白质的结构影响最小( )
A.再替换1个碱基对 | B.再增加4个碱基对 |
C.再缺失4个碱基对 | D.再缺失3个碱基对 |
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【推荐2】科学家研究发现突变型棒眼果蝇的出现与常染色体上的两个基因发生突变有关,突变情况如下表所示。已知赖氨酸的密码子为AAA、AAG,谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG。将突变型棒眼果蝇与野生型圆眼果蝇杂交,F1均为圆眼果蝇,F1雌雄交配,测得F2中圆眼果蝇有450只,棒眼果蝇有30只。下列叙述正确的是( )
突变基因 | Ⅰ | Ⅱ |
蛋白质变化 | 某个位点的赖氨酸替换为谷氨酰胺 | 多肽链长度比野生型果蝇的长 |
A.突变基因Ⅰ的模板链中所发生的碱基变化为A→C |
B.导致Ⅱ中蛋白质变化的原因可能是突变基因Ⅱ的终止密码子延后出现 |
C.控制眼形的基因Ⅰ、Ⅱ中的一个基因发生突变对性状无影响 |
D.F2圆眼果蝇中纯合子所占的比例为3/16 |
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