二孩政策放开后，前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多。下列相关叙述错误的是
| A．推测白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查 |
| B．色盲产妇的儿子患病概率大于女儿 |
| C．抗维生素D佝偻病产妇的女儿不一定患病 |
| D．产前诊断能有效预防21三体综合征患儿的出生 |
更新时间：2017-06-20 00:19:20
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名校
【推荐1】一对基因型分别为BBbXAY（B基因所在的染色体多了一条）和BbXAxa的果蝇杂交，含异常染色体的配子能正常受精。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．F1中染色体数目变异的雄果蝇占1/4 |
| B．F1中基因型为BBBXaY的果蝇占1/12 |
| C．雌性亲本体内B、b的遗传遵循基因分离定律 |
| D．雄性亲本产生的配子中染色体数目正常的占1/2 |
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解题方法
【推荐2】某昆虫（性别决定方式为 ZW型）眼睛的红色与青色由等位基因 B/b控制，翅缘的黑色和灰色由等位基因D/d控制。研究人员进行了如下实验，下列说法正确的是（ ）
| A．B/b、D/d 两对基因的遗传不遵循自由组合定律 |
| B．D/d 基因位于Z染色体上，且黑翅缘为显性性状 |
| C．F2中表型为黑翅缘红眼的个体，其基因型共有5 种可能 |
| D．F2中红眼雌性与青眼雄性杂交，无法根据眼色判断子代性别 |
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真题
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【推荐1】人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变异类型属于
| A．基因突变 | B．基因重组 |
| C．染色体结构变异 | D．染色体数目变异 |
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名校
【推荐2】如图为某家族某单基因遗传病系谱图，下列说法正确的是（ ）
| A．如果要调查该遗传病的发病率应在患者家族中随机进行 |
| B．该遗传病是单个基因控制的一种遗传病 |
| C．我国婚姻法中禁止近亲结婚主要是预防此类遗传病的发生 |
| D．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为1/4 |
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名校
【推荐1】囊性纤维病的诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸，当探针与特异性序列结合时能发出荧光，其中“0”处放置正常基因的探针，“1～10”处放置该基因不同突变的探针，这些突变基因均为该病致病基因。检测①~③个体的相关基因，结果如图。下列叙述正确的是（ ）
| A．设计多种探针体现了基因突变具有不定向性 |
| B．若②与③婚配，则后代携有突变基因的概率为50% |
| C．由检测结果可知囊性纤维病是一种多基因遗传病 |
| D．用不同病毒的基因探针制作的诊断阵列可检测病毒的核酸种类 |
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适中
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【推荐2】下列有关人类遗传病的叙述正确的是（ ）
| A．遗传病是由生殖细胞或者受精卵里的基因结构发生了改变引起的 |
| B．染色体组型可用于红绿色盲遗传病的诊断 |
| C．单基因隐性遗传病患者的父亲不一定携带致病基因 |
| D．多基因遗传病的发病率远远低于单基因遗传病的发病率 |
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名校
【推荐3】“卵子死亡”是我国科学家发现的一种新型常染色体显性遗传病。它是由PANX1基因发生突变后，引起PANX1通道蛋白异常激活，卵子萎缩、退化，最终导致不育。PANX1突变基因在男性个体中不表达。下列说法错误的是（ ）
| A．PANX1基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状 |
| B．通过基因检测在一定程度上能够有效地预防和减少该病产生和发展 |
| C．此病男女中发病率相等，患者的致病基因来自母方概率是1/2 |
| D．带有致病基因的男性与正常女性结婚，生下患病小孩的概率是1/4 |
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【推荐1】某学习小组调查某地区人群红绿色盲的发病率，以下叙述正确的
| A．调查对象的家族中一定要有红绿色盲患者 |
| B．调查时只针对20-50岁年龄段人群 |
| C．调查该病发病时应随机取样，调查人群数量足够多 |
| D．发病率=患病家庭数/被调查家庭总数×100% |
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【推荐2】下列有关实验或调查的叙述，错误的是（ ）
| A．研究某遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查，研究遗传方式需分析患者家系图 |
| B．统计显微镜下各期细胞数占计数细胞总数的比例，能比较细胞周期各期的时间长短 |
| C．选取经低温诱导的洋葱根尖制成临时装片，在显微镜下观察不到联会现象 |
| D．低温诱导染色体加倍实验中，显微镜下可看到大多数细胞中的染色体数目已发生改变 |
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