由雌雄配子结合形成的受精卵可能具有与亲代不同的基因型，其主要原因是 （ ）
| A．基因重组 | B．基因突变 | C．染色体结构变异 | D．染色体数目变异 |
更新时间：2017-08-17 18:52:51
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【推荐1】下图为一只果蝇的两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（ ）
| A．染色体的DNA上碱基的增添、缺失、替换都会导致基因突变 |
| B．X染色体上的辰砂眼基因v、白眼基因w与性别决定有关 |
| C．在减数分裂I后期，基因ca、cb、v、w可能出现在细胞的同一极 |
| D．在减数分裂Ⅱ后期，基因ca、cb、v、w不可能出现在细胞的同一极 |
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【推荐2】某男子患一种显性遗传病，其父母表型正常。对该男子进行基因组测序后，发现与该病有关联的V基因发生变异，变异位点在X染色体的碱基序列区段中（如下图）。下列叙述错误的是（ ）
| A．对该男子基因组测序时需测定24条染色体的碱基序列 |
| B．变异的V基因来源于该男子自身突变或其母亲的基因突变 |
| C．在人群中调查该病的发病率，发现男、女性患者数量相当 |
| D．若该男子与正常女性结婚，生育正常女孩的概率是0 |
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【推荐1】下列有关遗传与变异的叙述正确的是
| A．变异均可为生物进化提供原材料，有利变异决定生物进化的方向 |
| B．基因突变可产生等位基因，基因突变不会改变基因间的位置关系 |
| C．基因重组必须在有性生殖的前提下才能发生，基因重组可产生新的基因 |
| D．单倍体育种常用一定浓度的秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 |
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【推荐2】下列关于遗传变异的说法，错误的是
| A．染色体数目变异只发生于真核生物 |
| B．染色体结构变异只改变基因的数目 |
| C．基因重组可发生在减数第一次分裂后期 |
| D．基因突变可发生在生物个体发育的任何时期 |
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【推荐1】生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图甲、乙、丙分别表示不同的变异类型。下列有关叙述正确的是（ ）
| A．甲中的变异属于染色体结构变异中的片段缺失 |
| B．乙中的变异属于非姐妹染色单体发生互换引起的基因重组 |
| C．丙中的变异导致染色体上的基因数量发生了改变 |
| D．三个图中的变异均可在显微镜下观察到 |
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【推荐2】下列有关变异、遗传病、生物进化的叙述中，正确的是
| A．基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代发生性状分离 |
| B．生物的生殖细胞中含有的全部染色体一定就是一个染色体组 |
| C．种群基因型频率的改变一定引起基因频率的改变，进而导致种群的进化 |
| D．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患遗传病 |
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【推荐1】水稻(2N)中，有时会发现单体植株(2N－1)，例如缺少一条6号染色体的个体，称为6号单体植株。利用6号单体植株进行杂交实验，结果如下表所示。下列分析正确的是（ ）
杂交亲本 | 实验结果 |
6号单体（♀）×正常二倍体（♂） | 子代中单体占50%，正常二倍体占50% |
6号单体（♂）×正常二倍体（♀） | 子代中单体占5%，正常二倍体占95% |
| A．该变异类型没有形成新基因，不能作为进化的原材料 |
| B．将水稻（2N）的花药进行离体培养获得的幼苗不是水稻单体植株 |
| C．由表中数据可知，染色体数目异常的雌配子有较高的致死率 |
| D．若缺失两条6号染色体会致死，则6号单体自交，子代中单体约占2/3 |
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【推荐2】“13三体综合征”是一种遗传病，患者的13号染色体不是正常的1对，而是3条。下列有关该遗传病产生原因的叙述不正确的是（ ）
| A．母本在减数分裂Ⅱ后期13号姐妹染色单体分开后移向同一极 |
| B．母本在减数分裂I后期13号同源染色体未分离移向同一极 |
| C．父本在减数分裂Ⅱ后期13号姐妹染色单体分开后移向同一极 |
| D．受精卵在有丝分裂后期13号染色单体分开后移向同一极 |
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【推荐3】与野生草鱼相比，多倍体草鱼具有生长速度快、抗病力强等优点。图是通过三种方法人工诱导多倍体草鱼的过程（只展示部分染色体），其中甲、乙、丙为成熟多倍体。据图判断，下列说法错误的是（ ）
| A．野生草鱼的初级卵母细胞中可能发生染色体互换 |
| B．冷休克处理后形成的两种卵细胞中同源染色体的对数相同 |
| C．成熟多倍体甲和乙一般是不可育的，但丙一般是可育的 |
| D．方法三中使用的药物 M 的作用机理可能与秋水仙素类似 |
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