人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位如图1所示,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化;后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现9号染色体的某一片段有三份),则表现为痴呆病患者;如果出现9号染色体“部分单体”(细胞中出现9号染色体的部分缺失,如7799-),后代早期流产。图2为由于发生第7号和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为图1所示染色体易位的携带者。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/12/20/1842412277399552/1847235801079808/STEM/c476c209eed84d268ea1edd42656fd2e.png?resizew=379)
(1)第7号和第9号染色体之间发生了易位。这种“易位”概念表述为_______ 。变异的7号或9号染色体上基因的______ 发生了改变。
(2)个体Ⅱ-2能够产生4种配子,分别为_____ (用图1中的数字表示)。
(3)写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合______________ (用图1中的数字和符号表示)。
(4)早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3新生儿为染色体易位携带者(7+9-)的概率是_______ 。Ⅱ-2与Ⅱ-1再怀一个孩子,其染色体正常的概率为_______ 。
(5)为防止出生患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行遗传咨询,妊娠期间进行羊水检查或产前诊断,需要使用_________ (仪器)检验胎儿细胞的______ 是否异常。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/12/20/1842412277399552/1847235801079808/STEM/c476c209eed84d268ea1edd42656fd2e.png?resizew=379)
(1)第7号和第9号染色体之间发生了易位。这种“易位”概念表述为
(2)个体Ⅱ-2能够产生4种配子,分别为
(3)写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合
(4)早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3新生儿为染色体易位携带者(7+9-)的概率是
(5)为防止出生患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行遗传咨询,妊娠期间进行羊水检查或产前诊断,需要使用
更新时间:2017-11-17 08:24:46
|
相似题推荐
非选择题-实验题
|
较难
(0.4)
名校
解题方法
【推荐1】已知某一年生植物的性别决定方式为XY 型,该植物的宽叶与窄叶、紫花与白花分别由基因A/a、B/b控制,两对基因均不位于Y 染色体上。某地种有一批宽叶紫花雄株与窄叶紫花雌株,以之作为亲本随机传粉,得到F1表型及数量如下表:
回答下列问题:
(1)若该植物进行杂交,需进行人工授粉,具体操作是_____ 。
(2)花色这对相对性状中,白花的遗传方式是_____ ,判断依据是_____
(3)亲本雌株产生的配子类型及比例是_____
(4)若取F1中的宽叶紫花植株随机传粉,F2中显性纯合子雌个体所占的比例为_____
(5)现有一株缺失一条3号染色体的窄叶雄株(记为M),欲以M及纯合宽叶品系为实验材料,通过杂交实验鉴定A/a 基因是否位于3号染色体上,请完善实验思路,预测实验结果并分析讨论。(说明:该植物一年只能杂交一代,缺失两条3号染色体的个体死亡,其余个体生殖力和存活率相同)
①实验思路:
第一步:选择M 与纯合宽叶雌株进行杂交获得F1,F1随机传粉得F2。
第二步:观察记录子代的表型及个数,并做统计分析。
②预测实验结果并分析讨论:
I: 若统计后的表型及其比例为_____ ,则 A/a基因位于3号染色体上;
Ⅱ:若统计后的表型及其比例为_____ , 则A/a 基因不位于3号染色体上。
宽叶紫花 | 宽叶白花 | 窄叶紫花 | 窄叶白花 | |
雌性 | 182 | 0 | 60 | 0 |
雄性 | 122 | 59 | 43 | 21 |
(1)若该植物进行杂交,需进行人工授粉,具体操作是
(2)花色这对相对性状中,白花的遗传方式是
(3)亲本雌株产生的配子类型及比例是
(4)若取F1中的宽叶紫花植株随机传粉,F2中显性纯合子雌个体所占的比例为
(5)现有一株缺失一条3号染色体的窄叶雄株(记为M),欲以M及纯合宽叶品系为实验材料,通过杂交实验鉴定A/a 基因是否位于3号染色体上,请完善实验思路,预测实验结果并分析讨论。(说明:该植物一年只能杂交一代,缺失两条3号染色体的个体死亡,其余个体生殖力和存活率相同)
①实验思路:
第一步:选择M 与纯合宽叶雌株进行杂交获得F1,F1随机传粉得F2。
第二步:观察记录子代的表型及个数,并做统计分析。
②预测实验结果并分析讨论:
I: 若统计后的表型及其比例为
Ⅱ:若统计后的表型及其比例为
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
较难
(0.4)
【推荐2】下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,且Ⅱ-9只携带一种致病基因。请分析回答下面的问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/11/19/3112912702791680/3117089630502912/STEM/7d9e7dac6b6541b2a2a415efcf6a3eb3.png?resizew=417)
(1)可判断为红绿色盲的是________ 病,而另一种病属于________ 染色体上的________ 性遗传病。
(2)Ⅱ-6的基因型为___________________ ;Ⅱ-8的基因型为________________ ;Ⅱ-9的基因型为___________________ 。
(3)Ⅱ-8和Ⅱ-9生一个两病兼发的女孩的概率为________ ;如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测,能否确定后代是否会患遗传病?请说明理由。____________________ 。
(4)Ⅲ-14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/11/19/3112912702791680/3117089630502912/STEM/7d9e7dac6b6541b2a2a415efcf6a3eb3.png?resizew=417)
(1)可判断为红绿色盲的是
(2)Ⅱ-6的基因型为
(3)Ⅱ-8和Ⅱ-9生一个两病兼发的女孩的概率为
(4)Ⅲ-14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
较难
(0.4)
【推荐3】下图为某家族的遗传系谱图,甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病,与甲病相关的基
因为B、b,与乙病相关的基因为D、d。请据图回答。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2012/1/11/1566980174479360/1566980177575936/STEM/7a641db65314479eac2c3c7e329dcb4f.png?resizew=435)
(1)甲病最可能属于___________ 染色体上____________ 性基因控制的遗传病。
(2)Ⅱ4的基因型为_________ ,Ⅲ2为纯合子的概率为_______ 。
(3)若Ⅲ4与Ⅲ5婚配,其后代患病的概率为___________ 。
(4)已知某地区人群中基因d的频率为99%,Ⅲ6和该地区表现型与其相同的一女子婚配,则他们生下正常孩子的概率为_______________________ 。
因为B、b,与乙病相关的基因为D、d。请据图回答。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2012/1/11/1566980174479360/1566980177575936/STEM/7a641db65314479eac2c3c7e329dcb4f.png?resizew=435)
(1)甲病最可能属于
(2)Ⅱ4的基因型为
(3)若Ⅲ4与Ⅲ5婚配,其后代患病的概率为
(4)已知某地区人群中基因d的频率为99%,Ⅲ6和该地区表现型与其相同的一女子婚配,则他们生下正常孩子的概率为
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
较难
(0.4)
【推荐1】现有某雌雄同株植物的纯合品系甲(BBdd)和纯合品系乙(bbDD),二者杂交的后代会表现为部分不育现象,果穗的结实率低。另有一品系丙,丙与甲或乙杂交,后代均表现为可育。研究发现,该植物的可育与部分不育性状由上述两对独立遗传的等位基因控制,b、d 基因在个体中共存导致部分不育。
(1)品系丙的基因型为_____ 。丙与甲杂交获得 F1,F1与乙杂交获得 F2,则F2的表现型及其比例为_____ 。
(2)已知表现型为部分不育个体的果穗结实率为 50%,且结实情况与所结籽粒的基因型无关,则上述 F2所有个体的自交后代中,可育个体所占的比例为_____ ,可育个体中纯合子占_____ 。
(3)该植物的高秆对矮秆为显性,相关基因用 T、t 表示。为研究 T、t 基因是否与上述育性相关基因在同一条染色体上,将纯合品系甲(BBddTT)和纯合品系乙(bbDDtt)杂交获得 F1, F1再自交获得 F2,当 F2的性状及其比例为_____ 时,说明 T、t 基因与育性相关基因都不在同一条染色体上。
(4)纯合高秆植株与矮秆植株杂交,在后代群体中出现了一株矮秆植株。出现该矮秆植株的原因可能是亲本在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。请以现有的亲本及子代植株为材料,设计杂交实验方案以探究其原因。(注:一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死;各类型配子活力相同)_____
(1)品系丙的基因型为
(2)已知表现型为部分不育个体的果穗结实率为 50%,且结实情况与所结籽粒的基因型无关,则上述 F2所有个体的自交后代中,可育个体所占的比例为
(3)该植物的高秆对矮秆为显性,相关基因用 T、t 表示。为研究 T、t 基因是否与上述育性相关基因在同一条染色体上,将纯合品系甲(BBddTT)和纯合品系乙(bbDDtt)杂交获得 F1, F1再自交获得 F2,当 F2的性状及其比例为
(4)纯合高秆植株与矮秆植株杂交,在后代群体中出现了一株矮秆植株。出现该矮秆植株的原因可能是亲本在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。请以现有的亲本及子代植株为材料,设计杂交实验方案以探究其原因。(注:一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死;各类型配子活力相同)
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
较难
(0.4)
【推荐2】某表现正常的男性个体中一条7号染色体和一条9号染色体的片段断裂后发生互换,分别记为7p+(第7号染色体断臂长度增加)和9p-(第9号染色体断臂长度缩短),如图1所示。已知该变异不改变基因的总数,且不影响7号和7p+、9号和9p-染色体的正常联会和分离。图2为该男性(I-1)的家系图,其中I-2的染色体组成正常。______ ,可导致7p+染色体上基因的______ 和______ 发生改变。
(2)9号染色体的某一片段有三份的个体会表现为畸形,9号染色体的某一片段只有一份的胎儿会停止发育。仅考虑7号和9号染色体,II-1个体中染色体组成为______ ,II-3个体的染色体组成正常的概率是_______ 。
(3)该男性的妻子再次怀孕后,_______ (填“能”或“不能”)通过基因检测确定胎儿是否患有上述变异导致的畸形,理由是_______ 。
(2)9号染色体的某一片段有三份的个体会表现为畸形,9号染色体的某一片段只有一份的胎儿会停止发育。仅考虑7号和9号染色体,II-1个体中染色体组成为
(3)该男性的妻子再次怀孕后,
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
较难
(0.4)
【推荐3】玉米的紫株与绿株由位于6号染色体上的A和a基因控制。科研人员将某紫株玉米用 X 射线照射后,给绿株玉米授粉,F1 共收获732株紫株玉米和2株绿株玉米。请回答问题:
(1)玉米的紫株和绿株是一对_____ 性状。根据杂交结果判断,亲代紫株的基因型为 __________ 。
(2)科研人员推测,F1出现绿株玉米可能是由于X射线的照射使紫株玉米在_____ 过程产生配子时发生了基因突变。为此,将F1中绿株玉米与_____ (填“纯合”或“杂合”)紫株玉米杂交,后代均为紫株(F2),F2玉米再进行_________ ,统计子代(F3)性状发现紫株:绿株=6:1(≠3:1),该结果并不支持基因突变的假设。
(3)为了进一步研究 F1 出现绿株的原因,用显微镜观察 F1 绿株玉米处于___________ 期的细胞中染色体的形态,发现 6 号染色体不等长的现象,示意图如下。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/7/3/2497810058010624/2499266909667328/STEM/090998fea49b4e7f946159edd63e2e13.png?resizew=242)
①据此推测 F1 中出现绿株玉米的变异类型是_________ 。
②请在图示基因位点中选择恰当位点标出 F1 绿株的基因组成________________ 。
③科研人员发现同时含有两条异常 6 号染色体的个体致死,请据此解释(2)中F3紫株:绿株=6:1 的原因_____________________ (用文字、遗传图解均可)。
(1)玉米的紫株和绿株是一对
(2)科研人员推测,F1出现绿株玉米可能是由于X射线的照射使紫株玉米在
(3)为了进一步研究 F1 出现绿株的原因,用显微镜观察 F1 绿株玉米处于
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/7/3/2497810058010624/2499266909667328/STEM/090998fea49b4e7f946159edd63e2e13.png?resizew=242)
①据此推测 F1 中出现绿株玉米的变异类型是
②请在图示基因位点中选择恰当位点标出 F1 绿株的基因组成
③科研人员发现同时含有两条异常 6 号染色体的个体致死,请据此解释(2)中F3紫株:绿株=6:1 的原因
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
较难
(0.4)
【推荐1】图1为某家系的遗传系谱图,甲病、乙病为单基因遗传病(甲病基因用A或a表示,乙病基因用B或b表示),4号个体不携带致病基因。对家系中个别成员进行关于甲病的基因检测,将各自含有相关基因的DNA片段用限制酶切割后电泳分离,结果如图2所示。回答下列问题:
(1)A、a和B、b两对等位基因_____ (填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律,理由是_____ 。
(2)如果将2号个体关于甲病的基因进行检测,得到的电泳分离图应该与_____ 的完全相同,5号关于甲病的检测结果可能与_____ 的相同。3号个体关于甲病和乙病的基因型是_____ 。
(3)11号如果是男孩,则同时患甲、乙两种遗传病的概率是_____ ;11号如果是女孩,则既不患甲病也不患乙病的概率是_____ ,可以通过基因检测的方法确定11号个体是否正常,基因检测指的是_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/29/d35771f8-3db7-44c4-940a-c0426ee17ffb.png?resizew=506)
(1)A、a和B、b两对等位基因
(2)如果将2号个体关于甲病的基因进行检测,得到的电泳分离图应该与
(3)11号如果是男孩,则同时患甲、乙两种遗传病的概率是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
较难
(0.4)
【推荐2】某成人型脊髓性肌萎缩症(SMA)由5号染色体上的SMN基因决定,在人群中的发病率约为1/10000。下图是某家系SMA的遗传系谱,请回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/4/8e069af6-3d67-49da-a1f9-13e60e797e2f.png?resizew=391)
(1)SMA患者的脊髓灰质前角运动神经元退化,严重者______ (“能”或“不能”)自主运动,______ (“能”或“不能”)产生躯体感觉。
(2)图中Ⅳ4与其母亲具有相同基因型的概率是______ ,Ⅳ4携带致病基因的概率约为Ⅳ2携带致病基因的概率的______ 倍(保留小数点后两位)。
(3)研究表明SMN基因有两种序列高度同源的SMN1和SMN2。下图是SMN1和SMN2的表达过程。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/4/ac38f9f7-8080-42a4-8e8c-67ebd2b20694.png?resizew=470)
①图中过程①发生在______ 中,需要的原料是______ 。图中异常SMA蛋白的产生原因是______ 。
②进一步研究发现,该家系患者细胞中两条5号染色体上SMN1的第7外显子均缺失,据图分析,该病产生的原因是______ 。
(4)目前临床上用于治疗该病的两种药物的治疗路径如下:
①静脉注射重组腺病毒载体scAAV9,利用scAAV9的______ 特性,将正常基因导入患者神经细胞内,表达出正常SMN蛋白。
②口服Risdiplam(一种可被细胞吸收的小分子有机物,是mRNA剪接修饰剂),结合上图分析,该药的主要作用机制是______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/4/8e069af6-3d67-49da-a1f9-13e60e797e2f.png?resizew=391)
(1)SMA患者的脊髓灰质前角运动神经元退化,严重者
(2)图中Ⅳ4与其母亲具有相同基因型的概率是
(3)研究表明SMN基因有两种序列高度同源的SMN1和SMN2。下图是SMN1和SMN2的表达过程。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/4/ac38f9f7-8080-42a4-8e8c-67ebd2b20694.png?resizew=470)
①图中过程①发生在
②进一步研究发现,该家系患者细胞中两条5号染色体上SMN1的第7外显子均缺失,据图分析,该病产生的原因是
(4)目前临床上用于治疗该病的两种药物的治疗路径如下:
①静脉注射重组腺病毒载体scAAV9,利用scAAV9的
②口服Risdiplam(一种可被细胞吸收的小分子有机物,是mRNA剪接修饰剂),结合上图分析,该药的主要作用机制是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
较难
(0.4)
【推荐3】下图所示的五个(1〜5)家庭所患遗传病类型各不相同,且致病基因均位于性染色体上。请据图回答问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/10/29/1805680869253120/1807175930839040/STEM/aa77cac3-a8c5-4f4c-a8ff-988a3422610c.png)
(1)1号家庭所患遗传病,在自然人群中男性与女性的患病率大小关系为_______ 。
(2)假设控制2号家庭的遗传病的等位基因为A、a,则该遗传病的致病基因位于____________ 上。该家庭中男性的基因型为____________ 。
(3)若从优生角度考虑,对于3号和4号家庭来说,____________ 号家庭应选择优先生男孩;____________ 号家庭应选择优先生女孩。
(4)假设控制5号家庭的遗传病的等位基因为B、b,则该夫妇的基因型是____________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/10/29/1805680869253120/1807175930839040/STEM/aa77cac3-a8c5-4f4c-a8ff-988a3422610c.png)
(1)1号家庭所患遗传病,在自然人群中男性与女性的患病率大小关系为
(2)假设控制2号家庭的遗传病的等位基因为A、a,则该遗传病的致病基因位于
(3)若从优生角度考虑,对于3号和4号家庭来说,
(4)假设控制5号家庭的遗传病的等位基因为B、b,则该夫妇的基因型是
您最近一年使用:0次