分析有关遗传病的资料,回答问题:
侏儒症是一种由基因引起的疾病,会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长。但也可能由于个体发育过程中,垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的。
A女士是一个先天性侏儒症患者,未婚。据调查,其父亲、母亲均正常。A女士的哥哥和妹妹B以及他们的配偶均正常,配偶均不携带致病基因。两家的子女中,只有A女士的哥哥家有一女儿C为该病的患者。
(1)从上述材料中可以看出,生物体的性状是由_________________ 决定的。
(2)关于女儿C患病的原因可能性最低的是( )
A.母亲的卵原细胞发生基因突变
B.父亲的精原细胞发生基因突变
C.C的垂体周围组织产生病变
D.C的下丘脑某些细胞异常
(3)为保证A女士的哥哥家能够生下一个健康的后代,你认为他们夫妇是否需要遗传咨询___________ ,原因是______________________ 。
(4)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。控制该性状的基因用A和a表示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/12/4/1831117021995008/1832127639224320/STEM/f192b6bc323e4a12a546f36dc58cb26a.png?resizew=431)
①Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型相同的概率为______________ 。
②近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定Ⅱ一1、Ⅲ一 1和Ⅲ一4是纯合子,图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是______________ ,该夫妇为了避免生出患病孩子,他们做了产前诊断,就该病而言最佳的检测手段是______________ 。
侏儒症是一种由基因引起的疾病,会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长。但也可能由于个体发育过程中,垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的。
A女士是一个先天性侏儒症患者,未婚。据调查,其父亲、母亲均正常。A女士的哥哥和妹妹B以及他们的配偶均正常,配偶均不携带致病基因。两家的子女中,只有A女士的哥哥家有一女儿C为该病的患者。
(1)从上述材料中可以看出,生物体的性状是由
(2)关于女儿C患病的原因可能性最低的是
A.母亲的卵原细胞发生基因突变
B.父亲的精原细胞发生基因突变
C.C的垂体周围组织产生病变
D.C的下丘脑某些细胞异常
(3)为保证A女士的哥哥家能够生下一个健康的后代,你认为他们夫妇是否需要遗传咨询
(4)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。控制该性状的基因用A和a表示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/12/4/1831117021995008/1832127639224320/STEM/f192b6bc323e4a12a546f36dc58cb26a.png?resizew=431)
①Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型相同的概率为
②近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定Ⅱ一1、Ⅲ一 1和Ⅲ一4是纯合子,图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是
更新时间:2017-12-05 14:16:08
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【推荐1】人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。下图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因。根据信息回答问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2011/2/15/1566960772341760/1566960774815744/STEM/5fdd9064-25fc-4794-864c-751b8358f4ad.png?resizew=501)
(1)控制甲病的基因是位于________ 染色体上,属于_________ 性遗传;控制乙病的基因是位于________ 染色体上,属于_________ 性遗传。
(2)Ⅱ-2的基因型为_________ ,Ⅲ -1的基因型为_________________ ,Ⅲ -2的基因型为________________________ ;如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为_________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2011/2/15/1566960772341760/1566960774815744/STEM/5fdd9064-25fc-4794-864c-751b8358f4ad.png?resizew=501)
(1)控制甲病的基因是位于
(2)Ⅱ-2的基因型为
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【推荐2】调查发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图A;图B为两种遗传病基因在某人体细胞中部分染色体上的分布示意图。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请据图回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/11/25/2600436575985664/2609935067176960/STEM/d10f1c1f-fa07-43a5-8c8e-8536e0544628.png)
(1)乙病遗传方式为________________ 或___________________ 。
(2)若Ⅰ3无乙病致病基因,则:
①图B细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有________ 种。
②Ⅱ5的基因型为__________________ 。若Ⅱ5与Ⅱ6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为______ 。
③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为________ 。
④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为________ 。
(3)从优生优育的角度出发,现要检测Ⅱ5是否为致病基因的携带者,可采取的措施是______ ;若要调查某地区乙病的发病率,调查过程中要做到________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/11/25/2600436575985664/2609935067176960/STEM/d10f1c1f-fa07-43a5-8c8e-8536e0544628.png)
(1)乙病遗传方式为
(2)若Ⅰ3无乙病致病基因,则:
①图B细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有
②Ⅱ5的基因型为
③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为
④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为
(3)从优生优育的角度出发,现要检测Ⅱ5是否为致病基因的携带者,可采取的措施是
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【推荐3】回答下列有关遗传的问题。
Ⅰ.某种昆虫长翅(A)对残翅(a)为显性,直翅(B)对弯翅(b)为显性,有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性,控制这3对性状的基因均位于常染色体上。现有这种昆虫一个体基因型如下图所示,请回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/11/20/2079596222955520/2079831106813952/STEM/884043f2f6d7402fa624a07bde61635a.png?resizew=84)
(1)长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的遗传是否遵循基因自由组合定律,并说明理由。_____________________________________________________________________ 。
(2)该昆虫一个初级精母细胞产生的精细胞的基因型为___________________ 。
(3)该昆虫细胞有丝分裂后期,移向细胞同一极的基因有_________________ 。
(4)该昆虫细胞分裂中复制形成的两个D基因发生分离的时期有_________________ 。
Ⅱ.红眼(A)、正常刚毛(B)和灰体色(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/11/20/2079596222955520/2079831106813952/STEM/a5efa367aeaa4ebebee25c2ccfb12d6e.png?resizew=443)
(1)人工诱变的物理方法有__________________________________________ 。
(2)若基因a和b的交换值为5%,现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到F1,F1雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是XAB:XAb:XaB:Xab=____ :____ :_____ :__ 。
Ⅲ.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列回答(所有概率用分数表示):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/11/20/2079596222955520/2079831106813952/STEM/81719b0d8116449c8d76dbb54edd21c4.png?resizew=451)
(1)甲病的遗传方式是______________ 。
(2)乙病的遗传方式不可能是_______________ 。
(3)如果II-4、II-6不携带致病基因.按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算:
①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是_______________ 。
②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_____________ 。
Ⅰ.某种昆虫长翅(A)对残翅(a)为显性,直翅(B)对弯翅(b)为显性,有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性,控制这3对性状的基因均位于常染色体上。现有这种昆虫一个体基因型如下图所示,请回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/11/20/2079596222955520/2079831106813952/STEM/884043f2f6d7402fa624a07bde61635a.png?resizew=84)
(1)长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的遗传是否遵循基因自由组合定律,并说明理由。
(2)该昆虫一个初级精母细胞产生的精细胞的基因型为
(3)该昆虫细胞有丝分裂后期,移向细胞同一极的基因有
(4)该昆虫细胞分裂中复制形成的两个D基因发生分离的时期有
Ⅱ.红眼(A)、正常刚毛(B)和灰体色(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/11/20/2079596222955520/2079831106813952/STEM/a5efa367aeaa4ebebee25c2ccfb12d6e.png?resizew=443)
(1)人工诱变的物理方法有
(2)若基因a和b的交换值为5%,现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到F1,F1雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是XAB:XAb:XaB:Xab=
Ⅲ.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列回答(所有概率用分数表示):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/11/20/2079596222955520/2079831106813952/STEM/81719b0d8116449c8d76dbb54edd21c4.png?resizew=451)
(1)甲病的遗传方式是
(2)乙病的遗传方式不可能是
(3)如果II-4、II-6不携带致病基因.按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算:
①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是
②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是
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【推荐1】野生玫瑰是二倍体,其花色由独立遗传的两对等位基因控制,A基因控制紫色色素的合成(AA和Aa的效应相同),B基因为修饰基因,能淡化颜色的深度(BB导致完全淡化为白色,Bb淡化效果为红色)。现有一白花植株(P1)和一紫花植株(P2)为亲本杂交得F1,F1中的红花植株自交得F2,结果如图所示。请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/8/16/3304109108518912/3306367972564992/STEM/2be9d593fac94ce2913d77454903d4b8.png?resizew=184)
(1)由题干可知,B和b这对基因显性的表现形式是__________________ 。
(2)已知A基因的表达产物是某种催化色素合成的酶,而B基因能淡化颜色深度。请推测B基因能淡化颜色深度的可能机理是______________________ 。
(3)F2中自交不发生性状分离的基因型有________ 种,让F2中红花植株自由交配后代的表型和比例是___________________________ 。
(4)用棋盘格法画遗传图解,来表示F1中的红花植株与aaBb杂交,得到子一代的过程__________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/8/16/3304109108518912/3306367972564992/STEM/2be9d593fac94ce2913d77454903d4b8.png?resizew=184)
(1)由题干可知,B和b这对基因显性的表现形式是
(2)已知A基因的表达产物是某种催化色素合成的酶,而B基因能淡化颜色深度。请推测B基因能淡化颜色深度的可能机理是
(3)F2中自交不发生性状分离的基因型有
(4)用棋盘格法画遗传图解,来表示F1中的红花植株与aaBb杂交,得到子一代的过程
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【推荐2】中国柞蚕幼虫体色受常染色体上的2对基因G与g、B与b控制,其机理如下图1。请回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/10/b71f7edb-85e8-4fe3-97f5-10cdf4f2567d.png?resizew=610)
(1)过程①进行的场所是_____________ 。过程②的进行是否遵循碱基互补配对原则?_____________ 。图示过程体现了基因可以通过_____________ 来控制生物性状。
(2)研究人员利用4个纯系进行杂交实验,结果如下图。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/10/c735b326-913b-4b6b-9205-089a13bef4d7.png?resizew=331)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/10/cd4412f0-29e7-4359-9acc-c23d2cc39035.png?resizew=535)
①基因G、g,B、b在遗传过程中是否遵循基因的自由组合定律?___________ 。
②图2中,浅绿体的基因型是__________ ,F2中青绿体与浅蓝体杂交,后代中白体占_________ 。
③图3中,F2青绿体中的杂合子占___________ ,浅青绿体的基因型是________________ 。F2中青绿体自由交配,后代白体占________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/10/b71f7edb-85e8-4fe3-97f5-10cdf4f2567d.png?resizew=610)
(1)过程①进行的场所是
(2)研究人员利用4个纯系进行杂交实验,结果如下图。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/10/c735b326-913b-4b6b-9205-089a13bef4d7.png?resizew=331)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/10/cd4412f0-29e7-4359-9acc-c23d2cc39035.png?resizew=535)
①基因G、g,B、b在遗传过程中是否遵循基因的自由组合定律?
②图2中,浅绿体的基因型是
③图3中,F2青绿体中的杂合子占
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【推荐3】野生型玉米甲叶色正常。 自然突变体乙叶绿素含量降低,叶色浅绿。研究者对突变体乙进行遗传分析。
(1)甲与乙杂交得F1,F1自交得F2,F2中 叶色正常与叶色浅绿个体数之比为3∶1.由此可知,叶色正常与叶色浅绿这一对相对性状的遗传遵循基因________ 定律,其中________ 为隐性性状。
(2)为确定导致乙叶色浅绿的基因位置,选用某染色体上甲与乙碱基序列有差异的片段作为标记序列,标记序列的碱基排序已知,系列标记序列记为A、B、C、D……,其在此染色体上的位置如图,检测F2,突变型个体中标记序列与突变性状相关DNA片段的重组情况。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/11/12/3366394507517952/3367168678305792/STEM/997adc4dedc646d6ab6c9bf1317ec0ed.png?resizew=398)
①F1产生生殖细胞过程中,非同源染色体之间自由组合,来自甲与乙的同源染色体间会发生________ ,因此可根据1F2突变型个体中重组情况确定与突变性状相关的DNA片段的位置。
②检测发现,F2叶色浅绿的个体中,A、E、F发现重组个体,B、C、D未发现重组个体。表明与突变性状有关的DNA片段位于________ 区间。
(3)对甲与乙在上述区间所有的10 个基因的序列进行测序和比对,未发现基因内碱基排序的差异,请写出乙出现突变表型的可能原因________ 。
(4)强光下,植物的光合色素吸收过多的光能后能诱发活性氧产生,造成植株的光诱导损伤。请推测,强光下与甲相比,乙光合作用强度的可能变化(写出一种可能性即可)及原因。________
(1)甲与乙杂交得F1,F1自交得F2,F2
(2)为确定导致乙叶色浅绿的基因位置,选用某染色体上甲与乙碱基序列有差异的片段作为标记序列,标记序列的碱基排序已知,系列标记序列记为A、B、C、D……,其在此染色体上的位置如图,检测F2,突变型个体中标记序列与突变性状相关DNA片段的重组情况。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/11/12/3366394507517952/3367168678305792/STEM/997adc4dedc646d6ab6c9bf1317ec0ed.png?resizew=398)
①F1产生生殖细胞过程中,非同源染色体之间自由组合,来自甲与乙的同源染色体间会发生
②检测发现,F2叶色浅绿的个体中,A、E、F发现重组个体,B、C、D未发现重组个体。表明与突变性状有关的DNA片段位于
(3)对甲与乙在上述区间所有的10 个基因的序列进行测序和比对,未发现基因内碱基排序的差异,请写出乙出现突变表型的可能原因
(4)强光下,植物的光合色素吸收过多的光能后能诱发活性氧产生,造成植株的光诱导损伤。请推测,强光下与甲相比,乙光合作用强度的可能变化(写出一种可能性即可)及原因。
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(0.4)
【推荐1】如图是某家系有关甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)的遗传系谱,已知系谱中11号个体带有乙病基因。据图分析回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/5/2327281973362688/2328598648840192/STEM/46b5ac3fe6bb4e32a6d434ae34de90b7.png?resizew=396)
(1)甲病的遗传方式可能是_____ (包括染色体和显隐性),乙病的遗传方式是_____ 。
(2)甲病经临床医学诊断确认属于隐性伴性遗传病,系谱图中相关的证据是_____ 。
(3)根据医诊断结果,如果17号个体与一正常男子(其父为乙病患者)结婚,则他们所生后代同时患甲乙两病的概率是_____ ,如果他们生了一个只患乙病的孩子,则他们再生一个正常孩子的概率是_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/5/2327281973362688/2328598648840192/STEM/46b5ac3fe6bb4e32a6d434ae34de90b7.png?resizew=396)
(1)甲病的遗传方式可能是
(2)甲病经临床医学诊断确认属于隐性伴性遗传病,系谱图中相关的证据是
(3)根据医诊断结果,如果17号个体与一正常男子(其父为乙病患者)结婚,则他们所生后代同时患甲乙两病的概率是
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【推荐2】囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病,图1、图2是囊性纤维病的病因图解。据图回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/3/9/2415937975181312/2416594435153920/STEM/f848e0ee-2dd2-424b-be9b-2a8229b70cf7.png)
(1)正常基因决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白,结构异常的CFTR蛋白会导致Cl-的转运异常,Cl-跨膜运输的方式是_______________ 。
(2)从上述实例可以看出,基因控制生物体性状的方式为基因通过控制__________ 直接控制生物体的性状。
(3)CFTR蛋白的表达离不开遗传密码子的作用,下列关于密码子的叙述错误的是( )
A.一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子
B.GTA肯定不是密码子
C.每种密码子都有与之对应的氨基酸
D.tRNA上只含有三个碱基,称为反密码子
E.mRNA上的GCA在人细胞中和小鼠细胞中决定的是同一种氨基酸
(4)某地区人群中每2500人就有一人患此病。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲,但父母表现正常,Ⅱ4不患红绿色盲。________ (用分数表示)。Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是________ (用分数表示)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/3/9/2415937975181312/2416594435153920/STEM/f848e0ee-2dd2-424b-be9b-2a8229b70cf7.png)
(1)正常基因决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白,结构异常的CFTR蛋白会导致Cl-的转运异常,Cl-跨膜运输的方式是
(2)从上述实例可以看出,基因控制生物体性状的方式为基因通过控制
(3)CFTR蛋白的表达离不开遗传密码子的作用,下列关于密码子的叙述错误的是
A.一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子
B.GTA肯定不是密码子
C.每种密码子都有与之对应的氨基酸
D.tRNA上只含有三个碱基,称为反密码子
E.mRNA上的GCA在人细胞中和小鼠细胞中决定的是同一种氨基酸
(4)某地区人群中每2500人就有一人患此病。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲,但父母表现正常,Ⅱ4不患红绿色盲。
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【推荐3】下图是某慢性进行性舞蹈病的家系图。慢性进行性舞蹈病为常染色体显性基因(A)控制的遗传病,但并非出生后即表现患者症状,致病基因携带者在20岁时只有1%发病,40岁有38%发病,60岁有94%发病。(已知Ⅰ-2、Ⅱ-2不携带致病基因)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/4/10/1662324142440448/1662566365372416/STEM/448b9f4f7d6b46cfbe1280cdd06c50d9.png?resizew=417)
(1)该病致病基因的根本来源是__________ 。Ⅱ-1患病的最可能原因是亲本__________ 。
(2)Ⅲ-1的基因型是_____________ 。若Ⅲ-1和不携带致病基因的男性婚配,生育了一个孩子,该孩子20岁时发病的概率______________ (填“大于”、“等于”、“小于”)1/200。
(3)请写出判断Ⅲ-2基因型的推理过程:因为_____________________ ;_________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/4/10/1662324142440448/1662566365372416/STEM/448b9f4f7d6b46cfbe1280cdd06c50d9.png?resizew=417)
(1)该病致病基因的根本来源是
(2)Ⅲ-1的基因型是
(3)请写出判断Ⅲ-2基因型的推理过程:因为
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