【推荐1】拟南芥是植物遗传学研究上重要的模式生物。在研究与维管发育相关的基因时，研究人员筛选到一花发育明显变异的拟南芥突变体ET139。为了探明该表型变异是否由Ds转座突变（Ds为插入基因组的一段特定序列）所造成，需要对Ds插入的DNA序列进行分析。交错式热不对称PCR（TAlL—PCR）技术，可用于分离与已知序列邻近的未知DNA序列。研究人员利用该方法对拟南芥突变体ET139进行分析，方法步骤如下：
(1)获取模板：提取叶片的______，作为扩增未知侧翼序列的模板。
(2)引物设计：TAIL—PCR使用一套嵌套的序列特异引物（SP）和随机简并引物（AD）组合，进行“半特异性PCR反应”。本实验中，特异性引物根据______序列设计，在其______端设计多个嵌套的引物SP；而随机简并引物AD是较短的混合序列组合。
(3)PCR反应体系和反应条件：

反应	反应体系	步骤	循环设置	循环数
第1轮	水、缓冲液SP1、AD、______、______模板	1 2 3 4	94℃1min 94℃30s，62℃1min，72℃1min30s 94℃30s，25℃3min，0.3℃/s→72℃，72℃ 2min30s， 94℃30s，68℃C1min，72℃2min30s， 94℃10s，68 ℃1min，72℃2min30s， 94℃30s，44℃1min，72℃2min30s 72℃5min，4℃保持	1 5 15
第2轮	第1轮产物为模板，sP2、AD、其余同上	1 2	94 ℃ 30s，64 ℃ lmin， 72℃ 2min30s， 94 ℃ 30s，64 ℃ 1min， 72 ℃ 2min30s 94℃30s，44℃1min，72℃2min30s 72℃5min，4℃保持	12
第3轮	第2轮产物为模板，sP3、AD、其余同上	1 2	94 C℃ 1 min，44 ℃ 1 min，72 ℃ 2 min 30 s 4℃保持	20

(4)产物的回收与测序：TAIL—PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测，对特异条带回收并测序。将测序结果序列经过数据库与拟南芥______（填“基因组”或“cDNA”）进行比对。
(5)结果和分析：TAIL—PCR是利用引物特异性和长短的差异，设计不对称的温度循环，通过分级反应来扩增特异引物，消除非目标产物。特异性引物SP退火温度比随机引物AD退火温度______（填“高”或“低”），退火在不同温度下进行，则二个引物或者其中一个______能够很好地起作用。TAIL—PCR理想的电泳结果应该是第3轮产物大于300bp且比第2轮产物略______（填“大”或“小”）：产物中可能会出现多条带，但一般仅有一条最亮。
本实验在阳性克隆测序后获得了大小不同的侧翼序列，其结果一致，检测出的侧翼序列为Atlg52910基因序列，正常表型的突变体与异常表型的突变体均插入同样的位点，并且没有发现其它插入位点。

(6)讨论：由以上TAIL—PCR对突变体ET139检测结果推测，突变纯合体出现花器官的变异表型，是否由Ds的插入而产生？______，原因是______。

【推荐3】2-苯乙醇是一种具有玫瑰花香的芳香醇，大量应用于日用化学和食品工业中。酵母菌生物合成是生产天然2-苯乙醇的有效途径之一，但高浓度2-苯乙醇（≥3g/L）对酵母菌生长的抑制作用严重限制了2-苯乙醇的产量。研究小组通过对酿酒酵母菌株CWY132进行紫外诱变处理，获得2-苯乙醇耐受性和产量都明显提高的突变菌株CWY132-10，过程如图1。请回答问题。
   
(1)实验中所用的液体培养基和固体培养基都需要__________℃下灭菌20min，这两类培养基在组成成分上的差异主要表现在__________（不考虑2-苯乙醇，2分）；发酵培养基的主要成分如下：葡萄糖20g/L、硫酸镁0.5g/L、磷酸二氢钾5g/L、苯丙氨酸5g/L，苯丙氨酸为酵母菌株的生长提供__________。
(2)与其他野生型酵母菌株相比，作为诱变出发菌株的CWY132应具有对2-苯乙醇耐受性相对__________（填“较高”或“较低”）的特点，理由是__________。
(3)为研究苯丙氨酸浓度对合成2-苯乙醇的影响，研究小组继续进行相关实验，结果如图2：
   
根据实验结果推测，利用筛选出的酵母菌生产2-苯乙醇时，应将苯丙氨酸浓度控制在__________g/L，理由是__________。