【推荐1】下图是某二倍体动物个体体内细胞分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。下列相关叙述正确的是（　　）
      

A．由图1中细胞A可以判断，该动物个体为雄性

B．基因重组发生在图1中细胞D和图2中的GH段所示时期

C．处于图2中CD、GH、OP段时期的细胞中染色体的数目有可能相同

D．图2中DE、HI、JK、PQ段都会发生着丝粒分裂

【推荐2】下列关于动物细胞有丝分裂的叙述，正确的是（       ）

A．可通过线粒体是否产生大量ATP来判断该细胞是否在分裂

B．分裂前期和分裂后期细胞中染色体数目不同

C．分裂中期的细胞中共有两个中心粒，位于细胞两极

D．分裂过程中始终看不到核仁和核膜的时期是中期、后期和末期

【推荐3】如图为某二倍体植物有丝分裂过程中有关数量变化情况，据图分析以下叙述正确的是（　　）

A．FG段染色体组数是该生物正常染色体组数的两倍

B．AB、BC、CD三个时间段都有水生成，水的产生场所完全相同

C．DE时间段染色单体数是AB时间段的两倍

D．若用秋水仙素处理该植物，会抑制分裂后期着丝点的分裂

【推荐1】以下选项中正确的是

A．同种生物不同个体的体细胞中的染色体数目和形态都是相同的

B．人的精子中有23条染色体，那么人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色体46、46、23条，染色单体0、46、23条

C．有核的人体细胞中只有次级精母细胞和精子可能不含有X染色体

D．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点

【推荐2】黑腹果蝇（2n=8）的红眼基因（R）和白眼基因（r）位于X染色体上。某实验室保存有墨色眼果蝇品系，该性状由常染色体上的隐性基因se控制，其等位基因为Se。某同学设计了两组杂交实验：①纯合墨色眼♂×纯合红眼♀→F₁全为红眼；②纯合墨色眼♂×纯合白眼♀→F₁雌性均为墨色眼，雄性均为白眼。下列相关分析正确的是（　　）

A．墨色眼雌果蝇的基因型共有3种

B．亲本白眼雌果蝇的基因型为seseXrXr

C．杂交组合①的F1随机交配，F2墨色眼果蝇占1/3

D．杂交组合②的F1随机交配，F2红眼果蝇占1/2

【推荐3】下列有关性别决定的叙述，正确的是（       ）

A．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

B．XY型性别决定的生物中，XX表现为雌性，XY表现为雄性

C．X、Y染色体是一对同源染色体，故其大小、形状基本相同

D．鸡、人、果蝇的性别决定方式相同

【推荐1】产前诊断指在胎儿出生前，医生利用B超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种疾病。已知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，现有一位怀有两个胎儿并患该遗传病的孕妇，医生建议其进行产前诊断，如图为医生对该对夫妇及两个胎儿进行诊断的结果，下列有关分析正确的是（       ）

A．个体1是父亲、个体2是儿子、个体3是女儿

B．该对夫妇再生孩子，子代患病的概率为1/4

C．从优生的角度分析，该孕妇可以生育这两个胎儿

D．若个体3成年后与患病个体婚配，子代女儿均患病

【推荐2】一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（       ）

A．与母亲有关、减数第二次分裂

B．与父亲有关、减数第一次分裂

C．与父母亲都有关、受精作用

D．与母亲有关、减数第一次分裂

【推荐3】如图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是(　　)

A．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病

B．根据Ⅱ6与Ⅲ9或Ⅱ4与Ⅲ7的关系，即可推知该显性致病基因在常染色体上

C．Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分别为AA、Aa

D．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为2/3

【推荐1】某种遗传病受一对等位基因控制，请据下图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是(   )

A．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ1为纯合子

B．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ4为杂合子

C．常染色体隐性遗传，Ⅱ4为纯合子

D．常染色体隐性遗传，Ⅱ1为杂合子

【推荐2】如图表示某家族的遗传系谱图。已知甲病和乙病分别受等位基因B/b、E/e控制，且两对等位基因独立遗传，对Ⅱ-1和Ⅱ-4进行基因检测时发现，二者都不含乙病的致病基因。不考虑突变和性染色体的同源区段，下列相关叙述错误的是（       ）

   

A．等位基因B/b位于常染色体上，等位基因E/e位于X染色体上

B．若Ⅲ-1和Ⅲ-2的表现型存在的细微差异可能与环境有关

C．Ⅲ-4的e基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3的e基因可能来自Ⅰ-2

D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个既患甲病又患乙病男孩的概率为1/16

【推荐3】分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述不正确的是（ ）

A．Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3

B．理论上，该病男女患病概率相等

C．Ⅲ7肯定有一个致病基因由I2传来

D．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代中女孩的发病概率为1/18