【推荐1】生物等位基因的显隐性关系会由于依据的标准不同而有所改变，下表是镰状细胞贫血症的相关情况，图是一个血友病（用B、b表示）和镰状细胞贫血症遗传系谱图，其中Ⅱ₄血液中含有镰状细胞。镰状细胞贫血症的相关情况如下表，下列叙述错误的是（       ）

基因型	HbAHbA	HbAHbS	HbSHbS
有无临床症状	无症状	无症状	贫血患者
镰状细胞数多少	无	少	多

A．HbA基因对HbS基因为不完全显性

B．Ⅱ1血液中有镰状细胞的概率是2/3

C．若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患血友病且血液中含镰状细胞的概率为1/24

D．Ⅲ1细胞中的染色体最多有22条来自I1

【推荐2】某家系中有甲、乙两种遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是（ ）

A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ-2为乙病携带者，Ⅲ一8基因型有四种可能

C．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2

D．若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12

【推荐3】进行性肌营养不良是由一对等位基因（A/a）控制的原发性骨骼肌疾病。现有一对表现型正常的夫妻，妻子甲（父母均正常，且父亲经过基因检测不含该病致病基因）有一个患该病的弟弟；经过基因检测发现妻子甲携带红绿色盲基因b。丈夫乙的父母均正常，甲乙婚后生下一个表现型正常的女孩。甲和乙家系中均非色盲患者。不考虑基因突变和染色体片段互换，下列叙述错误的是（       ）

A．以上事实说明生物体的性状由基因决定

B．进行性肌营养不良为伴X染色体隐性遗传病

C．若甲还有一位弟弟，他患两种病的概率是1/2

D．甲乙夫妇生育一名健康男孩的概率是1/4

【推荐1】如图4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是

A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙

B．肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙

C．家系甲中，这对夫妇再生一患病男孩的几率为1/4

D．家系丙中，女儿不一定是杂合子

【推荐2】下图为某伴X染色体隐性遗传病的系谱，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作d_A与d_B。II₁还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（       ）

A．正常情况下，II1体细胞中染色体数和猫叫综合征患者相同

B．致病基因d有两种突变形式dA与dB，说明基因突变具有随机性

C．II1性染色体异常，可能因为I2的减数分裂I或减数分裂Ⅱ异常

D．II3与正常男性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2

【推荐3】人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。某家系某种遗传病调查结果如图1所示。通常通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等诊断手段来确定胎儿是否患有遗传病，图2为部分个体DNA（控制该遗传病的一对等位基因）电泳图。下列叙述错误的是（       ）

A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B．2号、3号、5号个体基因型相同

C．7号与9号基因型相同的概率是5/9

D．基因诊断技术的改进可有效地预防遗传病的产生