【推荐1】以下示意图所表示的生物学含义的描述，错误的是

①甲图个体的基因型不可能为AaX^DX^d                                
②乙图细胞有四对同源染色体
③丙图所示的家系中的遗传病，男女发病率一定不同        
④丁图中W可能是红眼基因

A．①②

B．①③

C．②④

D．②③

【推荐2】某伴X染色体隐性遗传病的致病基因有d₁、d₂两种，下图是某家族的遗传系谱图，部分个体含有的致病基因如图所示，已知Ⅱ₁的性染色体为XXY。不考虑其它基因突变和染色体变异，下列相关叙述错误的是（       ）

A．Ⅱ4与正常男性婚配，所生女儿不患该遗传病

B．Ⅱ3与正常男性婚配，所生子女患有该遗传病的概率是1/2

C．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该遗传病的概率不能确定

D．若Ⅱ1含有致病基因d1d2，出现的原因可能是Ⅰ2减数分裂发生了异常

【推荐3】下列有关生物知识的叙述中，正确的说法是(　　)
①自然条件下，基因重组通常发生在生殖细胞形成过程中
②非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中
③同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的
④基因中一个碱基对发生改变，则生物的性状一定发生改变
⑤Y染色体上的基因控制的性状在雌性个体中不可能出现

A．2项

B．3项

C．1项

D．4项

【推荐1】下图为甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的遗传系谱图，其中9号个体不携带致病基因。下列相关叙述正确的是（       ）

A．甲病在家系中常常表现出隔代遗传的特点

B．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

C．丙病在家系中表现为男性患者多于女性患者

D．15号个体携带丁病致病基因的概率为1/2

【推荐2】（一）垂体性侏儒症是指垂体前叶功能障碍或下丘脑病变，使生长激素分泌不足而引起的生长发育缓慢，小部分有家族性发病史。图是该遗传病的某家系系谱图。已知Ⅱ-5不携带该疾病的致病基因。据此回答下列问题。

1．根据上述题干信息和遗传系谱图判断，垂体性侏儒症属于哪类遗传病（       ）

A．常染色体显性遗传病	B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病	D．伴X染色体隐性遗传病

2．下列措施能治疗垂体性侏儒症的是（       ）

A．幼年时进行基因检测	B．成年后进行基因检测
C．幼年时注射生长激素	D．成年后注射生长激素

3．图中不属于II-1的旁系血亲是（       ）

A．III-2

B．III-3

C．I-1

D．II-3

4．我国法律规定禁止近亲结婚的遗传学依据是（       ）

A．人类的遗传病都是由隐性基因控制的

B．非近亲结婚者后代肯定不患遗传病

C．近亲双方必然都携带从共同祖先继承的同一致病基因

D．近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的概率更大

5．不考虑基因突变，II-4一定含有致病基因的细胞有（       ）
①垂体细胞        ②甲状腺细胞        ③下丘脑神经细胞       ④初级卵母细胞        ⑤次级卵母细胞

A．①②③④

B．①②③④⑤

C．②④⑤

D．⑤⑥

6．就垂体性侏儒症而言，III-1可能是（       ）

A．显性纯合体

B．显性纯合体或杂合体

C．杂合体

D．隐性纯合体或杂合体

7．III-2出生后不幸夭折，II-1再次怀孕后欲对胎儿是否患该病进行产前诊断，合理的检测建议是（       ）

A．性别检测

B．染色体分析

C．基因检测

D．B超检查

8．III-3携带致病基因的概率是（       ）

A．0

B．1/2

C．2/3

D．1/4

【推荐3】先天性夜盲症是视网膜杆状细胞病变引起的单基因（A、a）遗传病。图1是该病患者的遗传系谱图，图2是该家系成员的基因A、a经酶切后的电泳结果。下列分析错误的是（       ）

A．条带甲为致病基因a，条带乙为正常基因A

B．Ⅲ－1的致病基因只能传递给女儿

C．若Ⅲ－2与正常男性婚配．则所生孩子患病的概率为

D．图中女性的基因型都相同，但不一定都能判断其致病基因是来自父亲还是母亲