【推荐1】科研人员在秦岭地区发现罕见的棕白色大熊猫丹丹和七仔，并对相关的大熊猫家庭进行分析。请回答下列问题：
   
(1)
据图1推测大熊猫的棕色最可能是由______（“常”或“X”）染色体上的______（“显”或“隐”）性基因控制。
(2)研究发现，棕色毛发的形成与1号染色体上的B基因突变表达出异常B蛋白有关；图2为发生B基因突变后相应的mRNA序列。   

据图2分析B蛋白发生异常的原因可能是______。
(3)科研人员通过显微镜观察发现，与黑白大熊猫相比，棕白大熊猫的黑色素细胞中黑色素小体数量与体积均显著减少。进一步研究发现，大熊猫的黑色素主要沉积在淀粉样蛋白上形成黑色素小体，B蛋白的作用可能与前黑素小体蛋白水解生成淀粉样蛋白有关。
①科研人员向黑色素细胞中导入一小段RNA，干扰B基因的______过程，导致细胞内B蛋白含量仅为正常细胞的25%。
②通过蛋白质电泳与抗原—抗体杂交技术检测相关蛋白结果如图3所示，试分析B基因与棕白色大熊猫形成之间的关系：____________。   

【推荐2】螺旋蛆蝇是一种寄生在家畜身上的动物。在实验室里，把螺旋蛆蝇分成数量相同的两组：一组长期使用低浓度的杀虫剂处理，另一组长期使用电离辐射促使雄性不育。实验结果如下图所示，请据图回答问题。

(1)在使用杀虫剂处理后，螺旋蛆蝇个体数量的变化趋势是_____。随着处理后世代数（繁殖代数）的增加，种群中抗杀虫剂的基因频率的变化趋势是_____。
(2)长期使用杀虫剂后上_____（能/不能）使抗杀虫剂的螺旋蛆蝇和野生型螺旋蛆蝇之间出现生殖隔离，原因是：_____。
(3)研究发现电离辐射能使部分雄性螺旋蛆蝇不育（产生雄性不育基因）。该方法最终能达到较理想的效果，但所需时间较长的主要原因是电离辐射所引起的基因突变具有_____。
(4)现有甲、乙、丙三种螺旋蛆蝇，其编码呼吸酶的部分基因片段、DNA单链及DNA单链中的碱基序列如图所示：

让c'链与a链、b'链与a链分别混合，根据_____原则会出现互补的碱基序列结合在一起形成杂合双链区，没有互补碱基序列的部位，仍然是两条游离的单链。由此可知与甲的亲缘关系比较接近的蝇是_____（乙/丙），上述研究可为生物进化提供了_____水平的证据。

【推荐3】回答下列问题
(1)下面是某基因的部分碱基序列，序列I为内含子的一部分，序列II为外显子的一部分。

上列片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“…甲硫氨酸一精氨酸一谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸一缬氨酸 … ”（甲硫氨酸的密码子是 AUG ）。
①该基因表达过程中， RNA 的合成在________________中完成，此过程称为_______。
②请写出编码上述氨基酸序列的 mRNA 序列__________________________________。
③如果序列 I 中箭头所指碱基对被替换为，该基因上列片段编码的氨基酸序列为：
______________________________________________。
④如果序列II中箭头所指碱基对缺失，该基因上列片段编码的氨基酸序列为：
_________________________________________。
(2)人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A. a）控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表：（单位：个）

组合序号	双亲性状父       母	家庭数目	油耳男孩	油耳女孩	干耳男孩	干耳女孩
一	油耳油耳	195	90	80	10	15
二	油耳干耳	80	25	30	15	10
三	干耳油耳	60	26	24	6	4
四	千耳干耳	335	0	0	160	175
合计		670	141	134	191	204

①控制该相对性状的基因位于_______________染色体上，判断的依据是___________。
②一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲的基因型是______________这对夫妇生一个油耳女儿的概率是______________。
③从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离3： 1   ，其原因是________________________________________________________。
④若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是________________________________________________________________________。

【推荐1】图1表示基因型为AA和aa的两个植株杂交，得到F₁植株再进一步做如图所示的处理（甲与乙杂交→丙），图2表示正常基因片段控制合成多肽的过程，a～d表示4种基因突变：a丢失T/A，b由T/A变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变为T/A，4种突变都单独发生。分析回答下列问题：

可能用到的密码子：天冬氨酸（GAC），甘氨酸（GGU、GGG），甲硫氨酸（AUG），终止密码子（UAG）。
(1)图1中，乙植株基因型是______________，用乙植株的花粉直接培育出的个体属于______________倍体；丙植株的体细胞中有______________个染色体组，基因型有______________种。
(2)图2中，在a突变点附近再丢失______________个碱基对对多肽结构的影响最小，b突变对多肽中氨基酸的顺序_______________（填“有”或“无”）影响，原因是______________。
(3)图2中，c突变后合成的多肽链中氨基酸顺序为______________。
(4)培育无子西瓜的育种方法为________，依据的遗传学原理是________。
(5)三倍体无子西瓜为什么没有种子？ ___________________________________。

【推荐2】下图表示某基因的片段及其转录出的信使RNA，请据图回答问题(几种相关氨基酸的密码子见下表)：

亮氨酸	CUA、CUC、CUG、CUU、UUA、UUG
缬氨酸	GUA、GUC、GUG、GUU
甘氨酸	GGU
甲硫氨酸	AUG

(1)形成③链的过程叫做____________，主要场所是__________，需要的原料是____________。
(2)形成③链的过程与DNA复制的过程，都是遵循__________原则。
(3)③链进入细胞质后与____________结合，在合成蛋白质过程中，转运RNA运载的氨基酸依次是____________(依次填写前两个氨基酸的名称)。
(4)若该基因复制时发生差错，当上图a处所指由A变成G时，这种突变对该蛋白质的结构有无影响？
_______________________________。
(5)若该基因有100个碱基对，可编码的氨基酸最多有____个。

【推荐3】图中甲表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。a～d表示4种基因突变。a丢失T/A，b由T/A变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变为A/T。假设4种突变都单独发生。乙表示基因组成为AaBbDd的个体细胞分裂某时期图像。丙表示细胞分裂过程中mRNA的含量(虚线)和每条染色体所含DNA分子数的变化(实线)。请回答下列问题：
可能用到的密码子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，终止密码(UAG)。

(1)图甲中过程①所需的酶主要是________。
(2)在a突变点附近再丢失________个碱基对对氨基酸序列的影响最小。
(3)图中________突变对性状无影响。
(4)导致图乙中染色体上B、b不同的原因可能是________________(变异类型)
(5)诱发基因突变一般处于图丙中Ⅱ阶段，而基因重组发生于________阶段(填图中字母)。

【推荐1】根据生物学知识，回答下列问题：
（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其____（“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
（2）猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生____造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于____（填“父亲”或“母亲”）。
（3）原发性高血压属于_____基因遗传病，这类遗传病容易受____影响，在人群中发病率较高。
（4）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患____，不可能患____。

【推荐2】下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。请据图回答下列问题：

（1）患白化病的原因是人体内缺乏酶________（填数字）。尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸，人患尿黑酸症的原因是人体内缺乏酶___________（填数字）。
（2）通过白化病患者的例子可以看出，基因对性状的控制途径是___________。
（3）苯丙酮尿症的致病基因位于_______染色体上。已知人群中有正常人和男女患者，请通过调查验证你的结论。
①在人群中随机调查_________，若___________，可以验证该结论。
②可选择调查多对__________夫妇，若________，可以验证该结论。

【推荐3】图1为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱，Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣8两者的家庭均无乙病史．图2为乙病的正常基因和致病基因中的某一特定序列被某酶E切割后，可产生大小不同的片段（如图2，bp表示碱基对），并可据此进行基因诊断．

1. 甲病的遗传方式是_____染色体_____性遗传．乙病的致病基因位于_____染色体。
2. Ⅱ﹣5和Ⅲ﹣12的基因型分别是_____、_____。
3. Ⅲ﹣9与Ⅲ﹣12近亲结婚，子女中患病的可能性是_____。
4. 假设某地区人群中每10000人当中有1900个甲病患者，若Ⅲ﹣12与该地一女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率为_____。
5. 乙病致病基因被酶E切割后只出现142bp片段，是由于_____的结果。
6. II﹣3和 II﹣4如再生一个小孩，其乙病基因诊断中出现142bp片段的概率_____。