甲图表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。a~d表示4种基因突变。a丢失T/A,b由T/A 变为C/G,c由T/A变为G/C,d由G/C变为A/T。假设4种突变都单独发生,乙图表示基因组成为AaBbDd个体细胞分裂某时期图像,丙图表示细胞分裂过程中mRNA的含量(虚线)和每条染色体所含DNA分子数的变化(实线)。请回答:
(1)甲图中过程①所需的原料是________________ 。
(2)a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是____________________________ ,在a突变点附近至少再丢失_____ 个碱基对对氨基酸序列的影响最小。
(3)图中_______ 突变对性状无影响,其意义是_________________________ 。
(4)导致乙图中染色体上B、b不同的原因有_______ (变异种类)。
(5)诱发基因突变一般处于图丙中的______ 阶段,而基因重组发生于_____ 阶段(填图中字母)。
(1)甲图中过程①所需的原料是
(2)a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是
(3)图中
(4)导致乙图中染色体上B、b不同的原因有
(5)诱发基因突变一般处于图丙中的
12-13高一·全国·课后作业 查看更多[10]
(已下线)2012年人教版高中生物必修2 5.1基因突变和基因重组练习卷高一下学期生物人教版必修二 第5章章末评估检测题内蒙古自治区赤峰市赤峰二中2018-2019学年高一下学期第二次月考生物试题提升练 人教版(2019)高一必修2 课时过关测试十二 基因突变和基因重组(已下线)考点19 基因突变与基因重组-2020年【衔接教材·暑假作业】新高三一轮复习生物(人教版)安徽省合肥市肥东县综合高中2021-2022学年高一下学期期末生物试题四川省眉山市仁寿县铧强中学2022-2023学年高一6月月考生物试题山西省大同市云冈区汇林中学2022-2023学年高一7月期末生物试题天津市北辰区南仓中学2023-2024学年高一下学期6月月考生物试题天津市北辰区南仓中学2023-2024学年高一下学期6月月考生物试题
更新时间:2019-06-05 17:11:48
|
相似题推荐
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐1】下图中甲~丙表达真核生物遗传信息传递过程,其中①~⑤表达物质或结构。回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/29/3270150271516672/3270224839720960/STEM/91773ea5218b41568373e0213d069ef4.png?resizew=546)
(1)图中甲过程是__________ ,该过程的特点是_________ 、_____________ 。
(2)图中乙过程需要原料是__________ ,所需要的酶是 ______ ,⑤是指________ ,其移动方向是________ (从左到右或从右到左)。
(3)参与图中丙过程RNA有______ 类,若图中mRNA中一个核苷酸发生替换,其决定的氨基酸_________ (填“一定”或“不一定”)发生改变,原因是____ 。
(4)一个mRNA上结合多个核糖体的意义是______
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/29/3270150271516672/3270224839720960/STEM/91773ea5218b41568373e0213d069ef4.png?resizew=546)
(1)图中甲过程是
(2)图中乙过程需要原料是
(3)参与图中丙过程RNA有
(4)一个mRNA上结合多个核糖体的意义是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐2】下图①、②、③表示真核细胞中遗传信息传递的过程。请据图回答下列问题:
(1)图中过程①主要在_________ 中进行,该过程发生在 _____________ 的间期和_____ 的间期。在过程①中如果发生了基因突变,可能导致生物性状改变,基因突变是指_________ 。
(2)过程②称为_____ ,催化该过程的酶是 __________ 。已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC,某 tRNA 上的反密码子是 AUG,则该 tRNA 所携带的氨基酸是_______________ 。
(3)a、b 为 mRNA 的两端,核糖体在 mRNA 上的移动方向是_____ (填“a→b” 或“b→a”)。一个 mRNA 上连接多个核糖体叫做多聚核糖体,多聚核糖体形成的生物学意义是 _____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/3/10/2416650803019776/2418180691525632/STEM/dbf59d23-55a7-4c37-802b-7e12db32c05f.jpg)
(1)图中过程①主要在
(2)过程②称为
(3)a、b 为 mRNA 的两端,核糖体在 mRNA 上的移动方向是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】人类免疫缺陷病毒(HIV)由核衣壳和包膜两部分组成,核衣壳包括衣壳蛋白、两条单链RNA、逆转录酶等。下图是HIV侵入人体细胞后的增殖过程。分析回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/2/16/1625397631631360/1627303846567936/STEM/a2af60f43a9d4524a99ba6d84cc36f6a.png?resizew=265)
(1)人类免疫缺陷病毒进入人体后,主要识别__________ 细胞表面的CD4受体从而侵入细胞。
(2)催化过程①、过程②的酶分别是________ 、_________ 。
(3)过程④表示包膜蛋白被宿主细胞的分泌通道转运到细胞表面,参与此过程的细胞器________ ,其转运过程依赖于生物膜的________ 。
(4)经过程②、⑤产生的转录增强因子增强了病毒基因的转录,这种调节机制称为_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/2/16/1625397631631360/1627303846567936/STEM/a2af60f43a9d4524a99ba6d84cc36f6a.png?resizew=265)
(1)人类免疫缺陷病毒进入人体后,主要识别
(2)催化过程①、过程②的酶分别是
(3)过程④表示包膜蛋白被宿主细胞的分泌通道转运到细胞表面,参与此过程的细胞器
(4)经过程②、⑤产生的转录增强因子增强了病毒基因的转录,这种调节机制称为
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐1】遗传性乳光牙是一种单基因遗传病。某生物学习小组对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后,记录如下:
(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常)
(1)从遗传方式上看,该病属于______ 遗传病。请用遗传图解说明该女性患者的双亲产生后代的情况图。_______________________________ (相关基因用A、a表示,要求写出配子、表现型、基因型。)
(2)若该女性患者与一个正常男性结婚,生下一个正常孩子的可能性是_____ 。
(3)同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该基因突变发生的碱基对变化是______ ,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质的氨基酸数目______ (增加/减少/不变),进而使该蛋白质的功能丧失。
(4)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出: “人类所有的病都是基因病”。然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基 因的改变引起的,也可能是______ 造成的(写出两点可能原因)。
祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 姐姐 | 弟弟 | 女性患者(妹妹) |
○ | √ | √ | ○ | √ | √ | ○ | ○ | √ |
(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常)
(1)从遗传方式上看,该病属于
(2)若该女性患者与一个正常男性结婚,生下一个正常孩子的可能性是
(3)同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该基因突变发生的碱基对变化是
(4)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出: “人类所有的病都是基因病”。然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基 因的改变引起的,也可能是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】如图表示某种植物DNA片段遗传信息的传递过程,①~④表示物质或结构。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示生理过程。请据图回答下列问题:(可能用到的密码子:AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—丝氨酸、UAC—酪氨酸)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/12/1/1829141139308544/1835310649090048/STEM/c98c7a250bc043b1b26b9b906b5ebcfc.png?resizew=422)
(1)过程Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的名称分别是_________________ 。 ①~④结构中________ (填序号)存在碱基互补配对。
(2)①~④结构中_________ (填序号)中含有核糖结构,另外上图中_______________ 也含有核糖结构。
(3)由图可知,④所携带的氨基酸为__________________ 。
(4)由于基因中一个碱基对发生替换,而导致过程Ⅲ合成的肽链中第3位氨基酸由丝氨酸变成丙氨酸,则该基因的这个碱基对替换情况是_________________________________ 。
(5)若由于(4)所述的替换使得某植株表现为罕见的红花性状,而其自交后代中只有部分植株具有红花性状,则其原因最可能是_ 。将自交后代中的红花植株连续自交3次,并逐代淘汰白花性状个体,则最终获得的红花植株中纯合子的比例为________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/12/1/1829141139308544/1835310649090048/STEM/c98c7a250bc043b1b26b9b906b5ebcfc.png?resizew=422)
(1)过程Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的名称分别是
(2)①~④结构中
(3)由图可知,④所携带的氨基酸为
(4)由于基因中一个碱基对发生替换,而导致过程Ⅲ合成的肽链中第3位氨基酸由丝氨酸变成丙氨酸,则该基因的这个碱基对替换情况是
(5)若由于(4)所述的替换使得某植株表现为罕见的红花性状,而其自交后代中只有部分植株具有红花性状,则其原因最可能是
您最近一年使用:0次
非选择题-实验题
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐1】原发性家族颅内钙化(PFBC)是一种遗传性神经系统退行性疾病,以大脑病理性钙化为特点。为研究此病的致病机理,科研人员做了如下研究。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/11/29/3378663021150208/3379336697241600/STEM/40ce3c8d8d0f4b05aa83e7387f8a8034.png?resizew=276)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/11/29/3378663021150208/3379336697241600/STEM/92eb8756a79c4f04803f0f251259e09d.png?resizew=295)
(1)图1为某患者的家系图,为研究此病的致病机理,对该家系部分个体的相关基因S(s)进行测序,结果如图2。根据以上信息可以判断PFBC可能的遗传方式为__________ (编号选填)。
①常染色体隐性 ②常染色体显性 ③X连锁隐性 ④X连锁显性 ⑤Y染色体遗传病
(2)据图1判断,与Ⅱ-2婚配的男性__________。(单选)
(3)据图2可知,致病基因发生了碱基对的__________ ,此变异可能会导致组成S蛋白的氨基酸改变,进而使S蛋白的__________ 发生改变,影响该蛋白的功能。
为研究S蛋白在细胞中的分布,研究人员用两种活体荧光染料对野生型和突变型细胞进行标记,再用荧光显微镜观察,结果如图3。
(4)实验结果显示,正常的S蛋白均匀分布在细胞边缘,可能是一种定位于__________ (填细胞结构)的蛋白,突变型细胞的S蛋白分布的特点是__________ ;突变型和野生型细胞比较,绿色荧光的深浅表示__________ 。
(5)研究发现S蛋白可能是一种磷转运蛋白,以保证细胞摄取含磷无机盐。为验证此推测,某实验小组用含磷的培养液培养突变型细胞,一段时间后检测培养液中的含磷量。
该实验中的对照组应设置为:______________________
预期实验结果:_________________________
(6)进一步研究表明S蛋白在正常脑组织中高度表达。综合以上信息分析,S基因突变导致___________________ ,使神经细胞所处局部环境中磷浓度升高,诱导血管细胞向成骨样细胞分化,从而引起血管钙化,造成大脑病理性钙化。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/11/29/3378663021150208/3379336697241600/STEM/40ce3c8d8d0f4b05aa83e7387f8a8034.png?resizew=276)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/11/29/3378663021150208/3379336697241600/STEM/92eb8756a79c4f04803f0f251259e09d.png?resizew=295)
(1)图1为某患者的家系图,为研究此病的致病机理,对该家系部分个体的相关基因S(s)进行测序,结果如图2。根据以上信息可以判断PFBC可能的遗传方式为
①常染色体隐性 ②常染色体显性 ③X连锁隐性 ④X连锁显性 ⑤Y染色体遗传病
(2)据图1判断,与Ⅱ-2婚配的男性__________。(单选)
A.健康 | B.患病 | C.健康或患病均有可能 |
为研究S蛋白在细胞中的分布,研究人员用两种活体荧光染料对野生型和突变型细胞进行标记,再用荧光显微镜观察,结果如图3。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/11/29/3378663021150208/3379336697241600/STEM/0bd684a75c6942e5974fefcf37ce575b.png?resizew=364)
(4)实验结果显示,正常的S蛋白均匀分布在细胞边缘,可能是一种定位于
(5)研究发现S蛋白可能是一种磷转运蛋白,以保证细胞摄取含磷无机盐。为验证此推测,某实验小组用含磷的培养液培养突变型细胞,一段时间后检测培养液中的含磷量。
该实验中的对照组应设置为:
预期实验结果:
(6)进一步研究表明S蛋白在正常脑组织中高度表达。综合以上信息分析,S基因突变导致
您最近一年使用:0次
非选择题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】某雌雄同株植物子叶的颜色由5对基因控制,且该5对基因遵循自由组合定律,其中4对基因控制色素合成,这4对基因中任意一对为隐性纯合时色素不能合成,表现为无色,其他情况均表现为有色。在有色的基础上,另一对基因控制紫色和红色性状,隐性基因纯合时为红色,其它情况为紫色。回答下列问题:
(1)控制色素合成的4对基因互为_______ (填“等位”或“非等位”)基因。子叶呈红色的植株基因型有________ _种。
(2)现有一子叶呈紫色的植株,让该植株自交,观察并统计后代的性状表现(不考虑变异),若后代子叶表现为_____________________________________________ ,则该植株为纯合子。
(3)现有纯合的子叶呈红色的种子,因萌发时受到辐射影响,长成的植株自交后所结的部分种子子叶呈无色,则最可能的原因是______________________________________________ 。
(1)控制色素合成的4对基因互为
(2)现有一子叶呈紫色的植株,让该植株自交,观察并统计后代的性状表现(不考虑变异),若后代子叶表现为
(3)现有纯合的子叶呈红色的种子,因萌发时受到辐射影响,长成的植株自交后所结的部分种子子叶呈无色,则最可能的原因是
您最近一年使用:0次
非选择题
|
适中
(0.65)
【推荐3】动物中缺失一条染色体的个体叫单体(2n-1)。大多数动物的单体不能存活,但在黑腹果蝇(2n=8)中,点状染色体(IV)缺失一条可以存活,而且能够繁殖后代,可以用来进行遗传学研究。请分析回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/5/30/1956454747250688/1958103139713024/STEM/1a4f99be145245b8810fec706c4e6451.png?resizew=112)
(1)某果蝇体细胞染色体组成如右图,则该果蝇的性别是___________ 。
(2)若对果蝇基因组进行测定,发现一个DNA分子复制时有3个碱基发生了差错,但该DNA所控制合成的蛋白质都正常,请说出2种可能的原因:_________________ ;_____________________ 。
(3)果蝇群体中存在短肢个体,短肢基因位于常染色体上,将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1,F1自由交配得F2,子代的表现型及比例如下表。据表判断,显性性状为_______ ,理由是:_______________________________________ 。
(4)根据(3)中判断结果,可利用非单体的短肢果蝇与正常肢(纯合)IV号染色体单体果蝇交配,探究短肢基因是否位于IV号染色体上,两者交配后统计子代数目,若_________________________________ ,则说明短肢基因位于IV号染色体上。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/5/30/1956454747250688/1958103139713024/STEM/1a4f99be145245b8810fec706c4e6451.png?resizew=112)
(1)某果蝇体细胞染色体组成如右图,则该果蝇的性别是
(2)若对果蝇基因组进行测定,发现一个DNA分子复制时有3个碱基发生了差错,但该DNA所控制合成的蛋白质都正常,请说出2种可能的原因:
短肢 | 正常肢 | |
F1 | 0 | 85 |
F2 | 79 | 245 |
(3)果蝇群体中存在短肢个体,短肢基因位于常染色体上,将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1,F1自由交配得F2,子代的表现型及比例如下表。据表判断,显性性状为
(4)根据(3)中判断结果,可利用非单体的短肢果蝇与正常肢(纯合)IV号染色体单体果蝇交配,探究短肢基因是否位于IV号染色体上,两者交配后统计子代数目,若
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】下图为某雄性动物(2n=4)的精细胞形成过程示意图(Hh、Rr表示基因),细胞②和③处于相同的分裂时期。请回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/20/7279c08d-4de3-4fa3-85b4-3409f59b5c2f.png?resizew=337)
(1)细胞①有_______ 个四分体,该细胞形成过程中发生的变异类型有______ 。
(2)细胞③的名称是______ ,该细胞含有______ 个染色体组。细胞②和细胞③产生的精细胞的基因型共有______ 种。
(3)在上述分裂过程中,基因H/h的分离发生在______ 时期。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/20/7279c08d-4de3-4fa3-85b4-3409f59b5c2f.png?resizew=337)
(1)细胞①有
(2)细胞③的名称是
(3)在上述分裂过程中,基因H/h的分离发生在
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐2】回答下列关于生物变异的问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/18/2745537848680448/2746319864209408/STEM/f1ea7be0-bc8f-4c59-8627-063338325d46.png)
(1)如图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理。图中α链碱基组成为________ ,缬氨酸的密码子(之一)为________ 。
(2)图乙为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图。则图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是________________________________ 。
(3)图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是____________ (填序号),属于染色体结构变异的是____________ (填序号),从发生的染色体种类来说,两种变异的主要区别是______________________________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/18/2745537848680448/2746319864209408/STEM/f1ea7be0-bc8f-4c59-8627-063338325d46.png)
(1)如图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理。图中α链碱基组成为
(2)图乙为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图。则图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是
(3)图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐3】孟德尔以豌豆为材料进行杂交实验并对实验结果进行分析,发现了生物的遗传规律。下图为纯合圆粒豌豆与纯合皱粒豌豆杂交实验的图解,据图回答问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/7/2716152624791552/2716851570876416/STEM/0ab2209f-8330-4d81-b670-6ae9d0a33b02.png)
(1)操作①是对母本去雄,操作②是______________ (填“自然授粉”或“人工授粉”)。豌豆圆粒对皱粒为显性,该实验得到的F1性状表现为__________ 。
(2)孟德尔选用F1与___________ (填“圆粒”或“皱粒”)豌豆进行测交,观察其后代表型及比例,验证了F1能产生含不同遗传因子的两种配子且比例为___________ 。
(3)豌豆进行有性生殖形成配子的过程中,在不发生染色体结构变异的情况下,产生基因重新组合的途径有两条,分别是_______________________ 和__________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/7/2716152624791552/2716851570876416/STEM/0ab2209f-8330-4d81-b670-6ae9d0a33b02.png)
(1)操作①是对母本去雄,操作②是
(2)孟德尔选用F1与
(3)豌豆进行有性生殖形成配子的过程中,在不发生染色体结构变异的情况下,产生基因重新组合的途径有两条,分别是
您最近一年使用:0次