【推荐1】如图是科学家培育生产人血清白蛋白(hALB)的乳腺生物反应器的流程图，请回答下列问题：

(1)为获得更多的卵母细胞，在过程A中常对良种奶牛注射_______。体外受精前，需对精子进行_______处理。
(2)过程C使用的酶是_______，为让hALB基因在牛的乳腺细胞中表达，需将hALB基因与_______等调控组件重组在一起。在分子水平上检测hALB基因是否在转基因牛体内成功表达的方法是___________。
(3)过程D使用的技术为___________，获得囊胚后可切割[   ]_______做DNA分析性别鉴定。
(4)进行E操作前要对受体进行_______处理。通过______技术可获得更多的转基因牛。

【推荐2】下图是转乳糖酶基因试管牛和克隆牛的培育过程，回答下列问题：

(1)细胞1为_________，是动物基因工程中常用的受体细胞，可通过_________法导入目的基因，基因工程的核心步骤是_________。
(2)胚胎移植前需要将细胞1在发育培养液中培养成胚胎，培养时的气体环境条件为______。胚胎移植前可对早期胚胎进行胚胎分割，对囊胚期胚胎进行分割时，要注意将______均等分割，否则会影响分割后胚胎的恢复和进一步发育。
(3)克隆牛的培育是通过__________技术实现的，属于____________（填“有性”或“无性”）生殖。从进化角度分析，试管牛相比于克隆牛的优势是__________。

【推荐3】我国科学家利用CRISPR/Cas9基因编辑技术（如图所示）对小鼠基因进行定点敲除或者替换，构建相应的模型小鼠应用于医学研究。回答下列问题：

(1)科学家根据DNA靶片段序列设计单链引导RNA，随后可利用PCR技术进行体外扩增，该技术依据的原理是_____，每一个PCR循环要经过_____三个阶段。
(2)单链引导RNA能特异性识别靶向DNA序列，这一过程运用了_____原则。结合后Cas9蛋白能剪切DNA，断开_____键，Cas9蛋白相当于基因工程中的_____。
(3)单链引导RNA、Cas9蛋白等混合后，可通过_____技术导入小鼠受精卵内。为获得更多的小鼠受精卵，研究人员可对雌鼠注射_____使其排出更多的卵子。
(4)利用CRISPR/Cas9基因编辑技术进行基因敲除的应用价值有_____（写一点）。

【推荐2】现代生物技术能利用普通山羊生产人β一酪蛋白。请回答有关问题：
(1)首先需要从人_____中获得人β一酪蛋白基因，将其与运载体 结合成重组人β一酪蛋白基因表达载体，此过程需要的酶是_____。 通过显微注射技术将表达载体注射到_____中。
(2)通过动物细胞培养技术，将培养到_____时期的胚胎进行移植， 移植前需要对受体进行_____处理，使其能正常着床，最终获得表 达人β一酪蛋白的转基因山羊。
(3)要取得经济效益，可通过_____技术获得扩大的转基 因山羊群体。
(4)若用分子水平方法判断获得的转基因山羊中人β-酪蛋白基因是 否表达，可检测_____。

【推荐3】有研究表明CDKN2B基因与人的寿命有关，科学家将该基因导入小鼠受精卵内，统计其寿命是否高于正常小鼠，图1表示CDKN2B基因与相关限制酶切割位点，图2为质粒结构的简图，回答下列有关问题：

(1)科学家首先采用PCR技术对目的基因进行扩增。若一个CDKN2B基因在PCR仪中经过4次循环，需要消耗___________个引物。
(2)科学家在构建基因表达载体的过程中，单独使用限制酶HindIII加分别切割目的基因和载体后产生黏性末端。携带CDKN2B基因的重组质粒成功导入细胞后，发现约一半的细胞中没有检测到CDKN2B蛋白，原因是___________。为了避免这种现象的发生，请提出改进措施：__________________。
使用改进后的方法构建重组质粒后，筛选时在培养基中添加的抗生素为_______________。
(3)若想让一个转入了目的基因的受精卵发育成多个个体，可用___________技术，在操作时应选择发育良好、形态正常的___________期的胚胎，分割时还应注意做到____________。

【推荐1】2007年诺贝尔生理学或医学奖授予马里奥·卡佩基等三位科学家，以表彰他们“在涉及胚胎干细胞和哺乳动物DNA重组方面的一系列突破性发现”。这些发现导致了“基因敲除”技术（通常叫基因打靶）的出现，利用这一技术可以准确地“敲除”DNA分子上的特定基因，从而为研究基因功能开辟了新途径。该技术的过程大致如下：
第一步：分离胚胎干细胞。从小鼠囊胚中分离出胚胎干细胞，在培养基中扩增。这些细胞中需要改造的基因称为“靶基因”。
第二步：突变DNA的体外构建。获取与靶基因同源的DNA片段，利用基因工程技术在该DNA片段上插入neo^R基因（新霉素抗性基因），使该片段上的靶基因失活。
第三步：突变DNA与靶基因互换。将体外构建的突变DNA转移入胚胎干细胞，再通过同源互换，用失活靶基因取代两个正常靶基因中的一个，完成对胚胎干细胞的基因改造。
第四步：将第三步处理后的胚胎干细胞，转移到添加新霉素的培养基中筛选培养。其基本原理如下图所示：

请根据上述资料，回答下列问题：
(1)“基因敲除技术”以胚胎干细胞作为对象是因为胚胎干细胞具有_____性。体外培养胚胎干细胞时需要以_____作为饲养层细胞。
(2)在第三步中，涉及的变异类型是_____。
(3)在靶基因中插入neo^R基因的目的是_____。
(4)假设经过上图表示的过程，研究者成功获得一枚“敲除”一个靶基因的胚胎干细胞，并培育成一只雌性克隆小鼠，则：
①该克隆小鼠的后代是否都含有neo^R基因，_____，为什么？_____。
②该克隆小鼠_____（填“是”或“不是”）已经满足研究者对靶基因进行功能研究的需要？如果是，说明理由。如果否，简述如何利用上述小鼠才能获得符合需要的小鼠。理由或简述如何才能获得符合需要的小鼠：_____。

【推荐2】培育克隆鼠的新途径——利用体细胞获得诱导多能干细胞（iPS细胞），将iPS细胞注入内细胞团不发育的囊胚中获得重组囊胚，再经胚胎移植获得克隆鼠，如图所示。回答下列问题：

(1)据图可知，在体细胞与iPS细胞中，全能性更高的是______细胞。
(2)灰鼠体内的受精作用过程中，卵子完成减数分裂Ⅱ发生在精子入卵______（填“之前”“之后”或“同时”）；胚胎工程操作中，常以观察到______或______作为判断卵子受精的标志。
(3)保证重组囊胚能在白鼠子宫内继续发育的方法是______。
(4)图示克隆鼠与体细胞供体的遗传特性______（填“相同”或“不同”），据图分析原因是______。

【推荐3】下图所示为应用现代科技手段治疗遗传性糖尿病的大致过程，请据图回答下列问题：

(1)____________和_______________是制约器官移植的两个重要问题，而治疗性克隆能最终解决这些问题。图中过程A表示____________技术，它是目前实现体细胞克隆的关键技术，该技术的主要操作是应用患者的体细胞作为核供体，由①____________细胞提供细胞质，构建重组细胞。
(2)重组细胞②经过程B得到早期胚胎，从结构_________(填写图中序号）中分离出ES细胞。ES细胞经分化培养“克隆”出胰岛素分泌细胞，输入患者体内达到治疗目的。该治疗糖尿病的方法与异体移植相比，突出的优点是______________________。
(3)我国不反对治疗性克隆的研究，但禁止生殖性克隆。反对克隆人的理由是____________________(至少写出一条理由）。