【推荐1】某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是（ ）

A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ﹣3的致病基因均来自于Ⅰ﹣2

C．Ⅱ﹣2有一种基因型，Ⅲ﹣8基因型有四种可能

D．若Ⅲ﹣4与Ⅲ﹣5结婚，生育一患两种病孩子的概率是

【推荐2】野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥,每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列推断错误的是（       ）

杂交组合	子代叶片边缘
①×②	光滑形
①×③	锯齿状
①×④	锯齿状
①×⑤	光滑形
②×⑥	锯齿状

A．突变体①和②是不同基因发生突变

B．突变体②和⑥是同一基因发生突变

C．② 和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形

D．④ 和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形

【推荐1】图是某种高等动物细胞中部分基因位置示意图。不考虑交叉互换，下列相关叙述正确的是（       ）

A．该个体能产生AD、ad、BC、bc 4种配子

B．此图中有4对等位基因，都遵循分离定律

C．A、a和D、d 这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律

D．该个体与基因型为aabbccdd的个体测交，子代中aabbccdd的比例是1/16

【推荐2】某家系中同时存在甲、乙两种单基因遗传病，如图1所示。已知Ⅱ-1不携带甲病致病基因，乙病患者中约80%是由于α蛋白205位氨基酸缺失所致，20%是由于α蛋白306位氨基酸替换所致。研究者设计了探针1和2分别能与编码205位氨基酸正常α蛋白和205位氨基酸缺失α蛋白的基因结合。利用两种探针对部分家庭成员的基因组进行分子杂交，结果如图2。下列说法正确的是（       ）

A．Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型相同

B．Ⅲ-1带有来自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率为1/3

C．利用这两种探针能对Ⅲ-2是否患有乙病进行产前诊断

D．如果Ⅲ-2表型正常，用这两种探针检测出一条带的概率为2/3

【推荐3】进行性肌营养不良症由X染色体上的a基因控制。在一个遗传平衡的人群中，a基因频率为1/100。不考虑突变与环境等其他因素的影响，下列叙述错误的是（       ）

A．该地区人群中男性发病率远高于女性发病率

B．该遗传病携带者的致病基因不可能来自其祖父

C．各种基因型的亲本组合中，子代女孩一定不患病的亲本组合方式有4种

D．该地区人群中某正常女性与正常男性婚配，子代患进行性肌营养不良概率为1/101

【推荐1】某自花传粉机物紫茎（A）对绿茎（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性，这两对基因分别位于两对同源染色体上、且当在杨舍AB基因时不能萌发长出花粉管，因而不能参与受精作用。下列叙述不正确的是（　　）

A．这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律

B．基因型为AaBb和aabb的植株正反交子代性状及比例不同

C．两紫茎抗病性状植株杂交，后代可能不会出现性状分离

D．用单倍体育种的方法不能得到基因型为AABB的植株

【推荐2】我国科研人员对水稻的无融合生殖（不发生雌、雄配子的融合而产生种子的一种繁殖过程）进行研究，解决了普通杂交水稻需每年制种的问题。水稻无融合生殖受两对基因控制：含基因E的植株形成雌配子时，减数分裂I时同源染色体移向同一极，使雌配子染色体数目加倍；含基因F的植株产生的雌配子不经受精直接发育成植株。雄配子的发育不受基因E、F的影响。图为部分水稻品系杂交的示意图。下列叙述错误的是（       ）

   

A．普通杂交水稻自交后会出现性状分离

B．图中?表示的基因型为eeff

C．子代中Ⅱ号个体自交后代的基因型有3种

D．子代中IV号个体的杂种优势可稳定遗传

【推荐3】大豆植株的体细胞中含有40条染色体，用放射性⁶⁰Co处理大豆种子后播种，筛选出一株抗花叶病的植株X，取其花粉经离体培养得到若干植株统称Y，其中抗病植株占50%。下列叙述正确的是

A．植株Y的体细胞中染色体数最多有40条

B．获得植株Y的过程称为单倍体育种

C．植株X自交，其下一代抗病植株所占比例小于植株Y中

D．放射性60Co可以诱发定向的基因突变