下列有关生物的遗传变异和遗传病的叙述，正确的是（ ）
| A．基因突变既改变基因的质，又改变基因的量，既能产生新基因，又能产生新基因型 |
| B．单倍体的体细胞中不存在同源染色体 |
| C．非同源染色体之间互换部分片段属于染色体结构的变异 |
| D．体内不携带致病基因就不会患遗传病 |
更新时间：2019-10-16 22:56:37
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【推荐1】下列关于遗传变异的说法，错误的是
| A．染色体数目变异只发生于真核生物 |
| B．染色体结构变异只改变基因的数目 |
| C．基因重组可发生在减数第一次分裂后期 |
| D．基因突变可发生在生物个体发育的任何时期 |
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【推荐2】野生型大肠杆菌能在基本培养基上生长，用射线照射野生型大肠杆菌得到一突变株，该突变株在基本培养基上培养时必须添加氨基酸甲后才能生长。对这一实验结果的解释，不合理的是（ ）
| A．野生型大肠杆菌可以合成氨基酸甲 |
| B．野生型大肠杆菌代谢不需要氨基酸甲 |
| C．该突变株可能无法产生氨基酸甲合成所需要的酶 |
| D．该突变株中合成氨基酸甲所需酶的功能可能丧失 |
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解题方法
【推荐1】分析“可遗传的变异”部分知识结构图，下列相关叙述错误 的是（ ）
| A．三倍体无子西瓜的育种原理是② |
| B．表中的③只能发生在有性生殖过程中 |
| C．图中⑤发生的时期是减数分裂Ⅰ前期 |
| D．④引起的基因突变具有随机性、不定向性等特点 |
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【推荐2】真核细胞中的同源染色体之间或非同源染色体之间都可能存在染色体片段互换的现象，有关叙述错误的是（ ）
| A．染色体片段互换的过程中，会使染色体DNA的碱基序列改变 |
| B．非同源染色体之间发生片段的互换可能会引起染色体结构变异 |
| C．同源染色体上的非姐妹染色单体相同位置的片段互换可引起基因重组 |
| D．减数第二次分裂时，同源染色体会发生片段互换而引起配子种类的改变 |
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【推荐1】地中海贫血症是一种遗传性溶血性贫血症。有一对表现型正常的夫妇，他们以前生育过β地中海贫血症儿子，该患儿的β－珠蛋白结构异常，在一岁时死去。现在妻子又怀孕了，于是进行了产前诊断，诊断时用限制酶PstⅠ酶切后电结果如图1所示，图2为β－珠蛋白基因及其侧翼序列的PstⅠ酶切位点。下列叙述错误的是（ ）
| A．正常的β－珠蛋白基因长度为4.4kb，突变后的病基因长度为3.7kb |
| B．若未产生新的PstⅠ酶切位点，则致病基因可能是碱基对缺失产生的 |
| C．致病基因是隐性基因，并且夫妻两人都是隐性致病基因的携带者 |
| D．孕妇体内的胎儿虽然含有致病基因，但是生下来并不会患该病 |
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【推荐2】下列疾病属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体病的是
①唐氏综合征
②原发性高血压
③青少年型糖尿病
④苯丙酮尿症
⑤软骨发育不全
⑥并指
⑦抗维生素D佝偻病
⑧猫叫综合征
⑨红绿色盲
①唐氏综合征
②原发性高血压
③青少年型糖尿病
④苯丙酮尿症
⑤软骨发育不全
⑥并指
⑦抗维生素D佝偻病
⑧猫叫综合征
⑨红绿色盲
| A．⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ | B．③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧ |
| C．⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ | D．③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧ |
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【推荐3】某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知I1基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代都不会患病，根据以下系谱图，正确的推断是（ ）
| A．I3的基因型一定为AABb |
| B．II2的基因型一定为aaBB |
| C．Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABb |
| D．Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为9/16 |
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